(gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺 | 950773-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺
• 中文别名: (R)-3-(2-(苄氧基)-5-溴苯基)-N,N-二异丙基-3-苯基丙-1-胺
• 英文名称: R-(-)-[3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropyl]diisopropylamine
• 英文别名: (R)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropanamine；(3R)-3-[2-(benzyloxy)-5-bromophenyl]-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine；(R)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropylamine；(R)-3-(2-(Benzyloxy)-5-bromophenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine；(3R)-3-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 950773-38-3
• 化学式: C₂₈H₃₄BrNO
• 分子量: 480.488
• InChiKey: UCYJWCSOSZIQLQ-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (gR)-5-溴-N,N-二(1-甲基乙基)-g-苯基-2-(苯基甲氧基)-苯丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴乙烷 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， -70.0~65.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE OR ITS SALTS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE OU DE SES SELS

  摘要：

  本发明涉及一种制备费索特罗定或其盐的方法。

  公开号：

  WO2013046135A1
• 作为产物：
  描述：

  R-(-)3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 碘 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h，