2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[4-[N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-yl]-N-tert-butoxycarbonyl]amino]-2-(propylthio)-5-nitropyrimidin-6-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy] ethanol | 1383715-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[4-[N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-yl]-N-tert-butoxycarbonyl]amino]-2-(propylthio)-5-nitropyrimidin-6-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy] ethanol
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[[(3aR,4S,6R,6aS)-4-(2-hydroxyethoxy)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]amino]-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl]-N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1383715-59-0
• 化学式: C₃₁H₄₁F₂N₅O₈S
• 分子量: 681.758
• InChiKey: UYBKIWLTXSQZDS-PURYDZRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[4-[N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-yl]-N-tert-butoxycarbonyl]amino]-2-(propylthio)-5-nitropyrimidin-6-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy] ethanol 在 sodium azide 、 sodium dithionite 、 碘 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 异亚丙基替卡格雷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARING TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012085665A3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 间苯三酚 、 N,N-diethylaniline borane 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.83h， 生成 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[[4-[N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropan-1-yl]-N-tert-butoxycarbonyl]amino]-2-(propylthio)-5-nitropyrimidin-6-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy] ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARING TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012085665A3

文献信息

• 一种替格瑞洛的制备方法
  申请人：北京红太阳药业有限公司

  公开号：CN104311560B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供一种替格瑞洛的制备方法，以结构式2的化合物为起始物，包括如下步骤：I.结构式2的化合物先与二碳酸二叔丁酯反应，得到结构式3的化合物；II.结构式3的化合物与结构式4的化合物反应，得到结构式5的化合物；III.结构式5的化合物与结构式6的化合物反应，得到结构式7的化合物；IV.结构式7的化合物经过硝基还原、成环、脱保护基，得到结构式1的替格瑞洛。