1,2;3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranosyl)-α-D-galactopyranose | 128848-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2;3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranosyl)-α-D-galactopyranose
• CAS: 128848-37-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₁₀
• 分子量: 492.523
• InChiKey: AGWRDVCZGVKILS-DJTUMOIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2;3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranosyl)-α-D-galactopyranose 在 吡啶 、 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 93.67h， 生成 sodium benzoate
  参考文献：
  名称：

  On the use of the haloetherification method to synthesize fully functionalized disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97587-8
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-ribo-hex-1-enitol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1,2;3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-allopyranosyl)-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  On the use of the haloetherification method to synthesize fully functionalized disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97587-8