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7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-phenanthrenone | 865357-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-phenanthrenone
英文别名
7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-phenanthren-4-one
7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-phenanthrenone化学式
CAS
865357-42-2
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
ZAKFPMFJAAVCDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-phenanthrenone四氯化钛 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 44.0h, 以29%的产率得到(+/-)-(3R,3'R)-(P,P)-trans-7,7'-dimethoxy-3,3'-dimethyl-1,1',2,2',3,3',4,4'-tetrahydrobiphenanthrenylidene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized Molecular Motors
    摘要:
    报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式,制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达,两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。
    DOI:
    10.1055/s-2005-869954
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionalized Molecular Motors
    摘要:
    报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式,制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达,两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。
    DOI:
    10.1055/s-2005-869954
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Molecular Motors
    作者:Ben L. Feringa、Matthijs K. ter Wiel
    DOI:10.1055/s-2005-869954
    日期:——
    Synthetic routes to two molecular motors are reported. The sterically hindered central olefinic bond connecting the two halves of these C 2-symmetric molecules was prepared by a McMurry reaction. In this way, a motor with two five-membered rings and a motor with two six-membered rings were prepared, both with two versatile methoxy substituents at positions not interfering with the rotary behavior.
    报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式,制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达,两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。
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