4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸 | 6342-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: acido β-(6-metossi-2-naftoil)propionico
• 英文别名: 3-(6-methoxy-2-naphthoyl)propanoic acid；4-(6-methoxy-2-naphthyl)-4-oxobutanoic acid；4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-oxobutyric acid；4-(6-methoxy-[2]naphthyl)-4-oxobutyric acid；3-(2-Methoxy-<6>naphthoyl)-propionsaeure-aethylester；4-<6-Methoxy-2-naphthyl>-4-oxo-buttersaeure；4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acid；4-(6-Methoxy-[2]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure
• CAS: 6342-90-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: YZMQJAKSFUZRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸 在 氢氧化钾 、 PPA 、 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Molecular Motors

  摘要：

  报道了两种分子马达的合成路线。连接这两个C2对称分子的两半的空间位阻中心烯键是通过McMurry反应制备的。通过这种方式，制备了一个具有两个五元环的马达和一个具有两个六元环的马达，两者在不干扰旋转行为的位置上均有两个多功能的甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869954
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(6-甲氧基萘-2-基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Cavrini; Roveri; Gatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 3, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 6"-AMINO-6"-DEOXYGALACTOSYLCERAMIDES<br/>[FR] 6"-AMINO-6"-DEOXYGALACTOSYLCERAMIDES
  申请人：UNIV BRIGHAM YOUNG

  公开号：WO2004094444A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  This invention relates to galactosylceramide compounds.

  这项发明涉及半乳糖鞘氨醇化合物。
• Synthesis and NKT Cell Stimulating Properties of Fluorophore- and Biotin-Appended 6‘ ‘-Amino-6‘ ‘-deoxy-galactosylceramides
  作者：Xiao-Ti Zhou、Claire Forestier、Randal D. Goff、Chunhong Li、Luc Teyton、Albert Bendelac、Paul B. Savage

  DOI：10.1021/ol025565+

  日期：2002.4.1

  Alpha-galactosylceramides are potent stimulators of human T cells. Stimulation occurs through binding of the glycolipids by CD1d, presentation to T cells, and formation of a CD1d-glycolipid-T cell receptor complex. To facilitate the elucidation of the structural features of glycolipids necessary for T cell stimulation, alpha-galactosylceramides have been prepared with small molecules appended at the

  α-半乳糖基神经酰胺是人类T细胞的有效刺激剂。通过CD1d结合糖脂，将其呈递给T细胞并形成CD1d-糖脂-T细胞受体复合物来进行刺激。为了便于阐明T细胞刺激所必需的糖脂的结构特征，已经制备了在糖的C6位置附加了小分子的α-半乳糖基神经酰胺。附加的分子不会显着影响糖脂刺激T细胞的能力。[反应：看文字]
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009126782A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中R1和R2和B如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，利用这些化合物制备药物组合物以及利用这些化合物进行治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。
• [EN] RETINOID-LIKE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE RETINOIDE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1998049136A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) Certain novel substituted (5,6)-dihydroanthracenyl compounds of general formula (I), wherein A, n, p, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the specification exhibit retinoid-like properties and are particularly useful in the prevention of post-surgical adhesions.(FR) La présente invention concerne certains composés (5,6)-dihydroanthrencényle substitués représentés par la formule générale (I) dans laquelle R, n, p, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, et R8 sont tels que définis dans les revendications. Ces composés, qui font preuve de propriétés de type de celles des rétinoïdes, conviennent particulièrement à la prévention de la formation de brides postopératoires.

  某些新型取代的（5,6）-二氢蒽基化合物的一般式（I），其中A，n，p，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中定义的展示类似视黄醇的特性，并且在预防术后粘连方面特别有用。
• Histamine H3 Receptor Ligands
  申请人：Andersen Knud Erik

  公开号：US20110009420A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides compounds of the formula wherein R 1 , R 2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H 3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式子的化合物，其中R1、R2和B的定义如下，还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物制备药物组合物的方法以及使用这些化合物治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。