zinc tetranitrophthalocyanine | 100043-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: zinc tetranitrophthalocyanine
• 英文别名: 2,9,16,23-tetranitrophthalocyanatozinc (II)；zinc(phthalocycanine)(tetranitro)；ZnPc(NO₂)₄；zinc tetra-4-nitrophthalocyanine；4,4',4'',4'''-tetranitro zinc phthalocyanine；ZINC;6,15,24,33-tetranitro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 100043-01-4
• 化学式: C₃₂H₁₂N₁₂O₈Zn
• 分子量: 757.913
• InChiKey: YQDBXZVRLZUHQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 四硝基酞菁锌(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C32H12N12O8Zn
分子式
: 757.9 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 239 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetranitrophthalocyanine 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 17.0h， 以81%的产率得到2,9,16,23-tetranitrophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USES OF GUANIDINIUM-MODIFIED PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE PORPHYRINES ET PHTALOCYANINES MODIFIÉES PAR LA GUANIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010028780A3
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 硫酸 、 硝酸 、 尿素 作用下， 反应 1.0h， 生成 zinc tetranitrophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of antibacterial activity of water-soluble copper, nickel and zinc tetra (n-carbonylacrylic) aminephthalocyanines

  摘要：

  Water-soluble copper, nickel, and zinc tetra (n-carbonylacrylic) aminephthalocyanines were synthesized with an aim to evaluate their role as therapeutic materials. They were characterized by UV-Vis spectrophotometer, infra-red spectra, elemental analysis, nuclear magnetic resonance, and thermogravimetry. Efforts were made to optimize the synthesis of intermediates and final products. Photoluminescence studies were carried out on these compounds. The investigation of antibacterial activity of these aqueous soluble phthalocyanines was carried out on Staphylococcus citreus, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Bacillus subtilis, and Pseudomonas fluorescence, showed good inhibitory activity.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0427-x

文献信息

• Efficient Synthesis of Transition-Metal Phthalocyanines in Functional Ionic Liquids
  作者：S. Chauhan、Pratibha Kumari、Shweta Agarwal

  DOI：10.1055/s-2007-990879

  日期：2007.12

  The synthesis of transition-metal phthalocyanines by the reaction of substituted and unsubstituted phthalonitriles in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and metal salts in functional imidazolium, pyridinium and ammonium ionic liquids at 100-140 °C, is reported. The best yields of metallated phthalocyanines were achieved in butyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium bromide ionic liquid. Metallation of free-base phthalocyanines with different metal salts in the above ionic liquid has also been achieved in good yields.

  报道了在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和金属盐的存在下，以功能化咪唑鎓、吡啶鎓和铵离子液体为介质，在100-140 °C下，通过取代和不取代的邻苯二甲腈反应合成过渡金属酞菁的方法。在丁基(2-羟基乙基)二甲基溴化铵离子液体中，得到了金属酞菁的最佳产率。在上述离子液体中，利用不同的金属盐对自由基酞菁进行金属化，也获得了良好的产率。
• Synthesis and Spectral Studies on Substituted Metal (II)-Tetra-1-(Thiophene-2-yl)methanimine Phthalocyanine Complexes
  作者：Fasiulla Fasiulla、Yashoda M.P

  DOI：10.13005/ojc/340344

  日期：2018.6.28

  The synthesis, characterization of symmetrically substituted transition metal (ΙΙ) – tetra-1-(thiophene-2-yl) methaniminephthalocyanine complexes by condensation of tetraamino phthalocyanines with 2- thiophenecarboxaldehyde had been prepared. The structural and characterization of theblue colour tetra -1- (thiophene-2- yl) methaniminephthalocyanine complexesare elucidated by using a number of analytical techniques like FT -Infrared , UV-Vis spectroscopy, XRD, magnetic measurements and thermo-gravimetric analysis.The kinetic parameters and thermal decomposition of synthesized phthalocyanines complexes were calculated using thermo-gravimetric analytical data.

  通过四氨基酞菁与2-噻吩甲醛的缩合反应合成了对称取代的过渡金属(II) - 四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物，并进行了表征。利用FT-红外光谱、UV-Vis光谱、XRD、磁性测量和热重分析等多种分析技术阐明了蓝色四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物的结构和特性。热重分析数据用于计算合成酞菁络合物的动力学参数和热分解特性。
• Effects of substituents and solvents on the photochemical properties of zinc phthalocyanine complexes and their protonated derivatives
  作者：Abimbola Ogunsipe、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.10.024

  日期：2004.2

  Zinc phthalocyanine derivatives containing various ring substituents and axial ligands were studied with respect to the effect of substituents on protonation. Aggregation resulted in failure of some of the ZnPc derivatives to protonate. In fact addition of protonating agents to aggregated ZnPc derivatives resulted in increase in aggregation followed by slow degradation. Axial ligands were lost on protonation

  关于取代基对质子化的影响，研究了含有各种环取代基和轴向配体的锌酞菁衍生物。聚集导致一些 ZnPc 衍生物无法质子化。事实上，向聚集的 ZnPc 衍生物中加入质子化剂导致聚集增加，随后降解缓慢。轴向配体在质子化时丢失。将质子化衍生物的光漂白、荧光和单线态氧量子产率与未质子化衍生物的光漂白、荧光和单线态氧量子产率进行比较。在所有情况下，质子化都会降低单线态氧和荧光量子产率。然而，质子化衍生物的光漂白量子产率降低（即稳定性增加），除非存在轴向配体，其中质子化导致稳定性降低。
• Synthesis of new zinc (II) phthalocyanine conjugates with block copolymers for cancer therapy
  作者：Łukasz Lamch、Marta Tsirigotis-Maniecka、Julita Kulbacka、Kazimiera A. Wilk

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.764

  日期：——

  Synthetic routes towards new conjugates of hydrophilic zinc(II) phthalocyanine (ZnPc) with poly(ethylene oxide)-b-poly(propylene oxide)-b-poly(ethylene oxide) (Pluronic P123) and poly(L-lactide) (PLLA), are described. The main semiproduct ZnPc was obtained by heating 4-nitrophthalimide with urea and zinc chloride, followed by the reduction step. Steglich esterification was used to synthesize two ZnPc-conjugated

  亲水锌（II）酞菁（ZnPc）与聚（环氧乙烷）-b-聚（环氧丙烷）-b-聚（环氧乙烷）（Pluronic P123）和聚（L-丙交酯）（PLLA）的新型共轭物的合成路线), 进行了描述。通过将 4-硝基邻苯二甲酰亚胺与尿素和氯化锌一起加热，然后进行还原步骤，获得主要的半成品 ZnPc。Steglich 酯化用于合成两种 ZnPc 共轭嵌段共聚物，进一步用于制造用锌 (II) 酞菁型部分功能化的聚合物胶束 (PM)。PM的生物学评估表明符合纳米治疗学和纳米医学领域的要求的可接受的生物相容性水平。
• Graphene oxide–metallophthalocyanine hybrids with enhanced singlet oxygen generation
  作者：Fellipy S. Rocha、Anderson J. Gomes、Claure N. Lunardi

  DOI：10.1016/j.materresbull.2019.02.018

  日期：2019.6

  10 times higher than ZnPc. The presence of GO and the increase in its concentration demonstrates a different pattern of absorbance for ZnPc(NO2)4. Singlet oxygen generation was found to be higher in DMF than MeCN enhaces with GO present. The overall singlet quantum yield of ZnPc is higher than ZnPc(NO2)4.

  摘要 将氧化石墨烯 (GO) 添加到酞菁锌 (ZnPc) 和四硝基取代的酞菁锌 (ZnPc(NO2)4) 溶液中，以评估 GO 与酞菁的光物理相互作用。二甲基甲酰胺 (DMF) 和乙腈 (MeCN) 用作溶剂。显示 ZnPc(NO2)4 的 GO 淬灭更强，其 Stern-Volmer (Ksv) 常数比 ZnPc 高约 10 倍。GO 的存在及其浓度的增加表明 ZnPc(NO2)4 的吸光度模式不同。发现在 DMF 中单线态氧的产生高于存在 GO 的 MeCN 增强。ZnPc 的整体单线态量子产率高于 ZnPc(NO2)4。