1-hexadecyl-3-methylpyridinium bromide | 2315-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-hexadecyl-3-methylpyridinium bromide
• 英文别名: Pyridinium, 1-hexadecyl-3-methyl-, bromide；1-hexadecyl-3-methylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 2315-39-1
• 化学式: Br*C₂₂H₄₀N
• 分子量: 398.47
• InChiKey: HKOMMZBXDSXZHH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexadecyl-3-methylpyridinium bromide 、 meclofenamate sodium 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 meclofenamic acid 1-hexadecyl-3-methylpyridinium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND PREPARATION METHODS OF LOW MELTING IONIC SALTS OF POORLY- WATER SOLUBLE DRUGS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE SELS IONIQUES À BAS POINT DE FUSION DE MÉDICAMENTS FAIBLEMENT HYDROSOLUBLES

  摘要：

  该披露通常涉及离子盐，特别是低熔点离子盐，例如贫水溶性药物的离子液体。该披露进一步涉及制备贫水溶性药物的离子盐的方法，包含它们的脂质配方以及它们在药物递送中的使用。

  公开号：

  WO2015013772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 、 溴代十六烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到1-hexadecyl-3-methylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Wide-Antimicrobial Spectrum of Picolinium Salts

  摘要：

  医院感染极大增加了住院患者的发病率，加之不断增长的抗生素抗性，仍然鼓励许多研究人员寻找新型抗菌化合物。通过Menshutkin样反应制备了具有不同烷基链长度（C12、C14、C16）的吡啶盐，并针对它们的生物活性，即亲脂性和临界胶束浓度进行了评估。具有C14和C16侧链的吡啶盐在抗菌效力方面取得了类似甚至更好的结果，与苯扎溴铵相比；值得注意的是，它们的杀真菌效果明显更强。芳香环上甲基取代基的位置似乎不影响抗菌活性，与N-烷基链长度的影响形成对比。同时，吡啶盐对哺乳动物细胞表现出令人满意的低细胞毒性，即低于苯扎溴铵化合物，被认为是安全的。

  DOI：

  10.3390/molecules25092254

文献信息

• Micellization, surface activities and thermodynamics study of pyridinium-based ionic liquid surfactants in aqueous solution
  作者：Dong Fu、Xiaoru Gao、Bo Huang、Jue Wang、Yao Sun、Weijun Zhang、Kan Kan、Xiaochen Zhang、Yang Xie、Xin Sui

  DOI：10.1039/c9ra04226a

  日期：——

  pyridinium ionic liquids n-alkyl-3-methylpyridinium bromide ([Cnmpy][Br], n: the carbon numbers of hydrophobic tails, n = 12, 14, 16) in aqueous solution were systematically investigated through electronic conductivity measurement, surface tension, and ultraviolet-absorption spectra. The surface chemical parameters and thermodynamics parameters were obtained. The [Cnmpy][Br] ionic liquids exhibit higher

  长链吡啶鎓离子液体n-烷基-3-甲基溴化吡啶鎓 ([C n mpy][Br], n : 疏水尾的碳原子数, n = 12, 14, 16)通过电子电导率测量、表面张力和紫外吸收光谱系统地研究了溶液。获得了表面化学参数和热力学参数。[C n mpy][Br] 离子液体表现出比具有相应烷基链长度的常规表面活性剂更高的表面活性。无机盐（LiBr、NaBr、MgBr 2）、有机醇（C 2 H 5 OH、C还研究了3 H 7 OH、C 4 H 9 OH、C 5 H 11 OH) 和温度对 [C n mpy][Br] 水溶液的临界胶束浓度 (CMC) 值的影响。随着无机盐的添加，CMC 值显着降低。CMC 值在乙醇存在下略有增加，但随着醇链长度的增加而逐渐降低。CMC值随着温度的升高呈现先下降后上升的趋势。热力学参数计算结果表明，[C n mpy][Br]的吸附和胶束化过程都是自发的；[C 12的焓mpy][Br]
• Ionic Liquid Forms of Weakly Acidic Drugs in Oral Lipid Formulations: Preparation, Characterization, in Vitro Digestion, and in Vivo Absorption Studies
  作者：Yasemin Sahbaz、Tri-Hung Nguyen、Leigh Ford、Claire L. McEvoy、Hywel D. Williams、Peter J. Scammells、Christopher J. H. Porter

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.7b00442

  日期：2017.11.6

  significantly more soluble (either completely miscible or highly soluble) in lipid based, self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) when compared to the equivalent free acid. In vivo assessment of a SEDDS lipid solution formulation of Tolf didecyldimethylammonium salt and the same formulation of Tolf free acid at low dose (18 mg/kg, where the free acid was soluble in the SEDDS), resulted in similar absorption

  这项研究旨在将弱酸性的水溶性差的药物（PWSD）转变为离子液体（ILs），以促进其在基于脂质的制剂中的溶解度和实用性。离子液体（ILs）是通过与亲脂性抗衡离子配对直接从甲苯磺酸（Tolf），甲氯芬那酸，双氯芬酸和布洛芬形成的。药物-IL以液体或低熔点固体形式获得，与等效的游离酸相比，它们在基于脂质的自乳化药物递送系统（SEDDS）中的溶解度明显更高（完全可混溶或高度溶解）。体内对Tolf二癸基二甲基铵盐的SEDDS脂质溶液制剂和低剂量（18 mg / kg，其中游离酸可溶于SEDDS的Tolf游离酸）的相同制剂的SEDDS脂质溶液配方的评估，导致了相似的吸收曲线和总体暴露。在高剂量（100 mg / kg）下，Tolf ILs的溶液SEDDS配方（二癸基二甲基铵盐，丁基十二烷基二甲基铵盐或二癸基甲基铵盐）是可行的，但是Tolf游离酸的脂质溶解度较低，这表明游离酸只能作为混悬剂给药在SEDD
• Process for preparing di-tert.-butyl dicarbonate
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0468404A2

  公开（公告）日：1992-01-29

  Di-tert.-butyl dicarbonate having a high purity is prepared by reacting alkali metal tert.-butyl carbonate with methanesulfonyl chloride optionally in the presence of a phase transfer catalyst or an aromatic amine.

  高纯度的二碳酸二叔丁酯是通过碱金属碳酸叔丁酯与甲磺酰氯（可选择在相转移催化剂或芳香胺存在下）反应制备的。
• MODIFIED AMADORIASE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AGENT FOR IMPROVING SURFACTANT-RESISTANCE OF AMADORIASE AND COMPOSITION FOR MEASURING HbA1c USING SAME
  申请人：Kikkoman Corporation

  公开号：EP3031914A1

  公开（公告）日：2016-06-15

  Provided is a composition by which glycated hemoglobin can be measured even in the presence of a stronger surfactant than a conventional case. Also provided is a buffer and/or stabilizer which maintains the residual activity of an amadoriase or lowers a reduction of residual activity. The present invention provides a composition for use in measuring glycated hemoglobin containing an amadoriase having substitution of one or more amino acid residues at a position(s) corresponding to an amino acid(s) selected from the group consisting of position 262, position 257, position 249, position 253, position 337, position 340, position 232, position 129, position 132, position 133, position 44, position 256, position 231 and position 81 of an amadoriase derived from the genus Coniochaeta and represented by SEQ ID No: 1 or 3, and having residual activity even in the presence of a surfactant. The present invention also provides a composition and kit for use in measuring glycated hemoglobin, comprising a specific stabilizer and/or a buffer. The present invention can provide an enzyme and a composition for use in measuring glycated hemoglobin, excellent in storage stability even if they are exposed to a surfactant.

  本发明提供了一种即使在表面活性剂强于常规情况下也能测定糖化血红蛋白的组合物。本发明还提供了一种缓冲剂和/或稳定剂，可保持氨甲蝶呤酶的残余活性或降低残余活性的降低。本发明提供了一种用于测定糖化血红蛋白的组合物，该组合物含有在与选自 Coniochaeta 属并由 SEQ ID No：1 或 3 所代表的氨甲蝶呤酶，即使在表面活性剂存在的情况下也具有残余活性。本发明还提供了一种用于测量糖化血红蛋白的组合物和试剂盒，其中包含一种特定的稳定剂和/或缓冲剂。本发明可提供一种酶和一种用于测量糖化血红蛋白的组合物，即使它们暴露于表面活性剂中，也具有极佳的储存稳定性。
• AMADORIASE HAVING IMPROVED SPECIFIC ACTIVITY
  申请人：Kikkoman Corporation

  公开号：EP3279323A1

  公开（公告）日：2018-02-07

  This invention provides an amadoriase having improved specific activity on a glycated substrate, compared with conventional amadoriase. Provided is an amadoriase comprising a substitution of the amino acid at the position corresponding to position 64 of the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 1 with an amino acid selected from the group consisting of glycine, serine, methionine, leucine, threonine, valine, and isoleucine, a method for measurement of HbAlc, and a reagent kit for measurement of HbAlc using such amadoriase. Such method and kit for measurement enable rapid, simple, and accurate quantification of HbAlc.

  本发明提供了一种氨甲蝶呤酶，与传统的氨甲蝶呤酶相比，该酶对糖化底物的特异性活性有所提高。本发明提供了一种氨甲蝶呤酶，其包含用一种选自由甘氨酸、丝氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸和异亮氨酸组成的组中的氨基酸取代与 SEQ ID NO: 1 所示氨基酸序列的第 64 位相对应的位置上的氨基酸；一种测定 HbAlc 的方法；以及一种使用这种氨甲蝶呤酶测定 HbAlc 的试剂盒。这种测量方法和试剂盒可快速、简单、准确地定量测定 HbAlc。