N-(1-金刚烷基)乙二胺 | 37818-93-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(1-金刚烷基)乙二胺
• 中文别名: 1-[N-(2-氨基乙基)氨基]金刚烷；N-(1-金刚烷)乙烯二胺
• 英文名称: N-(1-adamantyl)ethylenediamine
• 英文别名: N-(adamantan-1-yl)ethane-1,2-diamine；N'-(1-adamantyl)ethane-1,2-diamine；N-(1-Adamantyl)-ethylendiamin；N-<1>Adamantyl-ethylendiamin
• CAS: 37818-93-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂
• mdl: MFCD02093421
• 分子量: 194.32
• InChiKey: IQMUFNISQFPZJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,03 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

N-(1-金刚烷基)乙二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(1-Adamantyl)ethylenediamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(1-金刚烷基)乙二胺
百分比： >95.0%(GC)(T)
CAS编码： 37818-93-2
俗名： 1-[N-(2-Aminoethyl)amino]adamantane
N-(1-金刚烷基)乙二胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H22N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
N-(1-金刚烷基)乙二胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明-浑浊
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.03
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
N-(1-金刚烷基)乙二胺 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (1-金刚烷基)氨基乙腈	(1-adamantyl)aminoacetonitrile	16782-40-4	C12H18N2	190.288
  ——	N-(adamantan-1-yl)-2-azidoacetamide	5561-31-9	C12H18N4O	234.301
  1-氯乙酰氨基金刚烷	N-(1-adamantyl)-2-chloroacetamide	5689-59-8	C12H18ClNO	227.734
  金刚烷胺	1-Adamantanamine	768-94-5	C10H17N	151.252

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(1-adamantyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole	909030-59-7	C13H20N2	204.315

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-金刚烷基)乙二胺 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-adamantyl)-3-methyl-4,5-dihydroimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  杂环碳前体的模块合成

  摘要：

  由ω-氯代烷酰氯制备了一系列含咪唑啉或四氢嘧啶骨架的N-杂环卡宾前体。取决于所使用的试剂，氮亲核试剂的顺序连接和随后的闭环给出所需的二氢咪唑鎓盐和四氢嘧啶鎓盐或其母体杂环。在后一种情况下，在烷基化步骤中引入第二取代基。以相当的效率实现了带有手性或庞大取代基的卡宾前体的制备。

  DOI：

  10.1021/jo060594+
• 作为产物：
  描述：

  盐酸金刚烷胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(1-金刚烷基)乙二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MMPL3 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MMPL3, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  揭示了抑制结核分枝杆菌膜蛋白MmpL3的抑制剂，包含这些抑制剂的组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2020103856A1

文献信息

• Efficient <i>Z</i>-Selective Olefin-Acrylamide Cross-Metathesis Enabled by Sterically Demanding Cyclometalated Ruthenium Catalysts
  作者：Yan Xu、Jonathan J. Wong、Adrian E. Samkian、Jeong Hoon Ko、Shuming Chen、K. N. Houk、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.0c11334

  日期：2020.12.16

  cyclometalated ruthenium catalysts with bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. Superior reactivity and stereoselectivity are realized for the first time in this challenging transformation, allowing streamlined access to an important class of cis-Michael acceptors from readily available feedstocks. The kinetic preference for cross-metathesis is enabled by a pivalate anionic ligand, and the origin

  通过使用具有庞大 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的新型环金属化钌催化剂，开发了丙烯酰胺和普通末端烯烃之间的高效 Z 选择性交叉复分解。在这一具有挑战性的转化中首次实现了卓越的反应性和立体选择性，允许从现成的原料中简化获得一类重要的顺式迈克尔受体。交叉复分解的动力学偏好是由新戊酸盐阴离子配体实现的，这种效应的起源通过密度泛函理论计算得到阐明。
• Catalyst-free amination of 2-fluoropyridine and 2-fluoro-5-halopyridines with adamantane amines
  作者：A. S. Abel、O. K. Grigorova、A. D. Averin、O. A. Maloshitskaya、O. A. Popov、G. M. Butov、E. N. Savelyev、B. S. Orlinson、I. A. Novakov、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/s11172-015-0919-1

  日期：2015.3

  Catalyst-free reactions of 2-fluoropyridine with amines and diamines bearing the adamantyl moiety at either the N atom or in the side chain were studied. Amines, which do not contain secondary alkyl substituents at the amino group, react with an excess of 2-fluoropyridine to give N-(pyridin-2-yl) derivatives in the yields from moderate to good. 2-Fluoro-5-halopyridines were found to be more reactive

  研究了 2-氟吡啶与在 N 原子或侧链中带有金刚烷基部分的胺和二胺的无催化剂反应。在氨基上不含仲烷基取代基的胺与过量的 2-氟吡啶反应生成 N-(吡啶-2-基)衍生物，产率从中等到高。发现 2-氟-5-卤代吡啶比 2-氟吡啶更具反应性。
• Synthesis of epoxide hydrolase sEH inhibitors and study of its inhibitory properties
  作者：G. M. Butov、V. V. Burmistrov、D. V. Danilov、A. D. Averin、C. Morisseau、S. Kodani、B. D. Hammock

  DOI：10.1007/s11172-016-1581-y

  日期：2016.9

  Adamantyl-containing 1,3-disubstituted ureas, bisureas, and biscarbamates containing different spacers between the ureylene or the carbamate groups and the adamantyl radical were synthesized. Their inhibitory activity against soluble epoxide hydrolases of mammals and humans (sEH, E.C. 3.3.2.10) was studied. The compounds were found to possess high inhibitory activity on the level of 0.8—2.7 nmol L–1. A relationship between the inhibitor structure and its activity was established.

  研究人员合成了含金刚烷基的 1,3-二取代脲基、双脲基和双氨基甲酸酯，其中脲基或氨基甲酸酯基团与金刚烷基之间有不同的间隔。研究了它们对哺乳动物和人类的可溶性环氧化物水解酶（sEH，E.C. 3.3.2.10）的抑制活性。研究发现，这些化合物具有 0.8-2.7 nmol L-1 的高抑制活性。研究还确定了抑制剂结构与其活性之间的关系。
• Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053951A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）药物。这些药物可用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。
• PRODUCTION METHOD FOR LOW INCLUSION RATE POLYROTAXANE
  申请人：ASM Inc.

  公开号：EP3702393A1

  公开（公告）日：2020-09-02

  The present invention provides a production method for pseudo-polyrotaxane or polyrotaxane in which the degree of ring-shaped molecules included on straight-chain molecules, that is, the inclusion rate, has been controlled to be low and stable. The present invention provides a production method for polyrotaxane formed by blocking groups being positioned at both ends of a pseudo-polyrotaxane so ring-shaped molecules are not released, said pseudo-polyrotaxane being formed by ring-shaped molecules skewered through openings thereof by straight-chain molecules, wherein polyrotaxane is obtained by means of said method having: (A) a step for preparing straight-chain molecules which have acidic or basic functional groups on both ends; (B) a step for forming pseudo-polyrotaxane by means of having a step for mixing the straight-chain molecules, the ring-shaped molecules, and a first basic group or an acid addition salt (the acid addition salt is used when the straight-chain molecules have the acidic functional groups; a base addition salt is used when the straight-chain molecules have the basic functional groups); and (C) a step for providing blocking groups on both ends of the straight-chain molecules by means of having a step for mixing the obtained pseudo-polyrotaxane and a blocking group precursor.

  本发明提供了一种生产伪多聚氧乙烯醚或聚多聚氧乙烯醚的方法，在这种方法中，直链分子上环形分子的包含程度，即包含率，已被控制为低且稳定。本发明提供了一种聚罗他赛烷的生产方法，通过在假聚罗他赛烷的两端设置封端基团，使环形分子不被释放，所述假聚罗他赛烷是由直链分子通过其开口串联环形分子形成的，其中聚罗他赛烷是通过所述方法获得的，该方法具有以下特征：(A) 制备两端具有酸性或碱性官能团的直链分子的步骤； (B) 通过混合直链分子、环形分子和第一碱性基团或酸性加成盐（当直链分子具有酸性官能团时使用酸性加成盐，当直链分子具有碱性官能团时使用碱性加成盐）的步骤形成假聚原已 烷；(C) 在直链分子的两端提供封端基团的步骤，方法是将获得的伪多聚氧乙烯醚与封端基团前体混合。