CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRIOL DIHYDRATE | 50409-12-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRIOL DIHYDRATE
• 英文别名: cis,cis-1,3,5-trihydroxycyclohexane；cis,cis-1,3,5-cyclohexanetriol
• CAS: 50409-12-6
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: FSDSKERRNURGGO-FPFOFBBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-111 °C(lit.)
• 沸点：
  302.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 储存条件：
  室温

SDS

(1α,3α,5α)-1,3,5-环己三醇

---

模块 1. 化学品
产品名称： (1α,3α,5α)-1,3,5-Cyclohexanetriol

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1α,3α,5α)-1,3,5-环己三醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 50409-12-6
分子式： C6H12O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
(1α,3α,5α)-1,3,5-环己三醇

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 188°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
(1α,3α,5α)-1,3,5-环己三醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(1α,3α,5α)-1,3,5-环己三醇

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRIOL DIHYDRATE 在 porcine liver esterase 、 sodium phosphate buffer 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis,cis-3-hydroxy-5-methyl-carbonyloxy-cyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Simple, Efficient Chemoenzymatic Synthesis of (S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone and Enantiomeric Ketone Intermediates of 19-Nor-1α,25-dihydroxyvitamin D₃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016141g
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRIOL DIHYDRATE
  参考文献：
  名称：

  密实蛋白内酯部分的新的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了一种新的外消旋β-羟基-δ-内酯10的合成，该合成具有必不可少的相对立体化学，如紧密蛋白（1a）中所述，其以顺式环己烷-1,3,5-三醇（3）为起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81198-9

文献信息

• Supertetrahedral decametallic Ni(<scp>ii</scp>) clusters directed by μ₆-tris-alkoxides
  作者：Rachel Shaw、Ian S. Tidmarsh、Rebecca H. Laye、Barbara Breeze、Madeleine Helliwell、Euan K. Brechin、Sarah L. Heath、Mark Murrie、Stefan Ochsenbein、Hans-Ulrich Güdel、Eric J. L. McInnes

  DOI：10.1039/b403876b

  日期：——

  We report the syntheses, structures and magnetic properties of two decametallic Ni(II) clusters with unprecedented supertetrahedral cores, stabilised by the (hitherto unobserved) μ6-coordination modes of the tris-alkoxides MeC(CH2O)3}3− and C6H9O3}3−.

  我们报道了两种具有前所未见的超四面体核心的十核镍(II)团簇的合成、结构和磁性特性，这些团簇由至今未被观察到的三烷氧基MeC(CH2O)3}3⁻和C6H9O3}3⁻的μ6配位模式稳定。
• Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110124665A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present application relates to novel, cyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。
• Tri-, tetra- and octa-metallic vanadium(III) clusters from new, simple starting materials: interplay of exchange and anisotropy effects
  作者：Ian S. Tidmarsh、Luke J. Batchelor、Emma Scales、Rebecca H. Laye、Lorenzo Sorace、Andrea Caneschi、Jürgen Schnack、Eric J. L. McInnes

  DOI：10.1039/b911586b

  日期：——

  The crystal structure of the monomeric vanadium(III) species mer-[V(bipy)Cl3(MeCN)] (1; bipy = 2,2′-bipyridine) is reported. The solvothermal reaction of [V(bipy)Cl3(MeCN)]with Na(O2CPh) yields the T-shaped cluster [V3(O)Cl3(O2CPh)2(bipy)2(OEt)2], magnetic studies of which show strong intramolecular antiferromagnetic coupling giving a well isolated S = 1 ground state. Solvothermal treatment of 1 with triols yields a series of polymetallic clusters [V4Cl6(thme)2(bipy)3], [V3Cl4(Hcht)2(bipy)2]Cl and [V8(OH)2Cl4(cht)4(O2CPh)6(bipy)2], structurally related to previously reported M4} centred triangles. Magnetic studies of this series reveal very weak intramolecular antiferromagnetic exchange and very strong local zero-field splitting effects.

  单体铌(III)物种 mer-[V(bipy)Cl3(MeCN)] (1; bipy = 2,2'-联吡啶) 的晶体结构已被报道。用 Na(O2CPh) 处理 [V(bipy)Cl3(MeCN)] 的溶剂热反应生成 T 形簇 [V3(O)Cl3(O2CPh)2(bipy)2(OEt)2]，其磁性研究显示强烈的分子内反铁磁耦合，形成良好分离的 S = 1 基态。对 1 进行三醇的溶剂热处理，得到一系列多金属簇 [V4Cl6(thme)2(bipy)3]、[V3Cl4(Hcht)2(bipy)2]Cl 和 [V8(OH)2Cl4(cht)4(O2CPh)6(bipy)2]，这些结构与之前报道的 M4} 中心三角形相关。该系列的磁性研究揭示出极弱的分子内反铁磁交换和非常强的局部零场劈裂效应。
• Cobalt-based molecular electrocatalysis of nitrile reduction: evolving sustainability beyond hydrogen
  作者：Simon N. Child、Radoslav Raychev、Nathan Moss、Benjamin Howchen、Peter N. Horton、Christopher C. Prior、Vasily S. Oganesyan、John Fielden

  DOI：10.1039/c9dt00773c

  日期：——

  Two complexes, designed as hydrogen evolution catalysts, are shown to be the first earth-abundant molecular electrocatalysts for reduction of acetonitrile to ethylamine.

  两种设计为氢进化催化剂的复合物被证明是第一批用于将乙腈还原为乙胺的丰富地球元素分子电催化剂。
• Novel versatile approach to an enantiopure 19-nor, des-C,D vitamin D3 derivative
  作者：Hans Hilpert、Beat Wirz

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01035-8

  日期：2001.1

  A short and efficient de novo route to the des-C,D vitamin D3 derivative 3 (Ro 65-2299), a potential antipsoriatic, has been developed. This route features an assembly strategy so far unexplored in vitamin D chemistry involving a modified Julia olefination of the A-ring ketone 30 and the 2-benzothiazolyl sulfone 60. Construction of the A-ring building block was accomplished by an efficient three-step

  已经开发了一种短而有效的从头途径到潜在的抗银屑病的des -C，D维生素D 3衍生物3（Ro 65-2299）。这条路线的特点是迄今为止在维生素D化学中尚未探索的组装策略，该策略涉及对A环酮30和2-苯并噻唑基砜60进行改进的Julia烯化反应。A环结构单元的构建是通过高效的三步路线完成的，该路线从内消旋-1,3,5-环己烷三醇（26）开始，该过程通过相应三乙酸酯的高选择性酶促单水解反应来消除对称性。27，然后氧化酒精用图29所示的方法得到的纯手性二乙酰氧基酮30（ee ＝ 99.5％），总产率为83％。此外，我们发现了5-乙酰氧基-2-环己烯酮（31）及其对映异构体32的有效和实用合成方法，这两种新方法都可用于天然产物的合成。