盐酸瑞伐拉赞 | 199463-33-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 盐酸瑞伐拉赞
• 中文别名: 瑞伐拉赞
• 英文名称: 4-[3,4-dihydro-1-methyl-2(1H)-isoquinolinyl]-N-(4-fluorophenyl)-5,6-dimethyl-2-pyrimidineamine
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-6-(1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)pyrimidin-2-amine；revaprazan；5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenyl-amino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine；5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine；YH-1238；YH-1885；N-(4-fluorophenyl)-4,5-dimethyl-6-(1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 199463-33-7
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₄
• 分子量: 362.45
• InChiKey: LECZXZOBEZITCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

Revaprazan（SB 641257）是一种可逆的质子泵抑制剂，具有显著的抗炎作用。它可用于慢性胃炎的研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 4-氯-2-(4-氟苯胺基)-5,6-二甲基嘧啶 、 盐酸瑞伐拉赞 以 乙二醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以to obtain 66 g of purified 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroiso-quinolin-2-yl)pyrimidine hydrochloride的产率得到Revaprazan hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及首先一种制备式(I)的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶及其酸加成盐的方法，其次是制备化合物(I)的中间体的方法，第三是一种新的中间体化合物。更具体地说，本发明首先涉及通过将式(II-A)所代表的嘧啶衍生物（其中Hal代表卤素）与式(III)所代表的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应来制备式(I)的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶及其酸加成盐的方法，其次是制备式(II-A)的嘧啶衍生物和式(III)的化合物的方法；第三，是一种包括式(II-A)的嘧啶衍生物的新的中间体化合物。

  公开号：

  US06252076B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6-二甲基嘧啶 、 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 盐酸瑞伐拉赞
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的N-杂芳基胺的合成：N-杂芳基烷基醚与胺的亲核胺化作用。

  摘要：

  描述了N-杂芳基烷基醚与各种胺的温和胺化方案。通过使用简单易用的碱基作为启动子通过C–O键裂解来实现这种转化，从而提供了一种新的胺化策略来使用多种抗癌活性化合物。出色的官能团兼容性，可扩展性，广泛的底物范围以及多种药物的容易衍生化，突出了这项工作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01711

文献信息

• 氮杂芳胺类化合物的合成方法和氮杂芳胺类化合物
  申请人：湖南大学

  公开号：CN109608394A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明提供一种式(I)所示氮杂芳胺类化合物的合成方法，包括：在碱存在以及加热的条件下，使式(Ⅱ)所示氮杂芳烃化合物与式(Ⅲ)所示胺类化合物反应，使所述式(Ⅱ)化合物的A环上的u个X取代基分别被式(Ⅲ)化合物中的NR1R2取代，得到式(I)化合物；其中，A为氮杂六元或五元芳环，其为独立单环或与B环稠和；Xn是指A环上至少具有n个X取代基，各个X取代基独立选自：F、Cl、Br、I、CN、C1～6烷氧基或C1～4烷硫基，其中，n为1～5的正整数；所述碱选自tBuOK、tBuONa、tBuONa、KHMDS、NaHMDS、LiHMDS中的一种或多种的混合。本发明提供的合成方法无需使用过渡金属催化剂，操作简便、经济实用、环境友好。此外，本发明还提供由上述方法制备得到的氮杂芳胺类化合物。
• Skin Lightening Compositions
  申请人：Niki Yoko

  公开号：US20110171149A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compositions and methods for lightening and/or depigmenting skin are provided, the compositions comprising compounds having the structure: or having the structure: as defined herein.

  提供了用于美白和/或脱色皮肤的组合物和方法，所述组合物包括具有以下结构的化合物：或具有以下结构的化合物：如本文所定义。
• PREPARATION METHOD FOR REVAPRAZAN HYDROCHLORIDE
  申请人：JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170267646A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided is a preparation method for revaprazan hydrochloride, the method comprising: (1) the preparation of 4-hydroxyl-2-(4-fluoroaniline)-5,6-dimethylpyrimidine; (2) the preparation of 4-chloro-2-(4-fluoroaniline)-5,6-dimethylpyrimidine; (3) the preparation of revaprazan hydrochloride. The method has advantages such as simple operations, high product purity, good yield and suitability for industrial production.

  提供了一种雷伐普兰盐酸盐的制备方法，该方法包括：（1）制备4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶；（2）制备4-氯-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶；（3）制备雷伐普兰盐酸盐。该方法具有操作简单、产品纯度高、产率好且适合工业生产等优点。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF REVAPRAZAN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE RÉVAPRAZAN
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014060908A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides improved process for preparation of revaprazan hydrochloride (I) comprising reaction of l-methyl-l,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (III) withcompound (VII) wherein R is a good leaving group selected from F, Cl, Br, I, (1), (2), (3) in presence of phase transfer catalyst and solvent to give revaprazan (VI) and followed by treatment with hydrochloride acid.

  本发明提供了一种改进的制备盐酸雷伐普兰（I）的方法，包括将l-甲基-l,2,3,4-四氢异喹啉（III）与化合物（VII）在相转移催化剂和溶剂的存在下反应，其中R是从F、Cl、Br、I、（1）、（2）、（3）中选择的良好离去基团，从而得到雷伐普兰（VI），然后用盐酸处理。
• Electrospun pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030017208A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention is directed to an electrospun pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable actibe agent, and a pharmaceutically acceptable polymeric carrier for use in therapy.

  本发明涉及一种电纺制备的药物组合物，包括一种药学上可接受的活性药物和一种药学上可接受的聚合物载体，用于治疗。