盐酸瑞舒地尔 | 223644-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 盐酸瑞舒地尔
• 中文别名: 瑞舒地尔盐酸盐；盐酸利帕舒地尔
• 英文名称: ripasudil hydrochloride
• 英文别名: ripasudil；(S)-(-)-4-[(4-Fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl]-3-methyl-1,4-diazepan-1-ium chloride；4-fluoro-5-[[(2S)-2-methyl-1,4-diazepan-4-ium-1-yl]sulfonyl]isoquinoline;chloride
• CAS: 223644-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₈FN₃O₂S*ClH
• 分子量: 359.852
• InChiKey: COBSKSLDBJBGEK-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸瑞舒地尔 在 sodium dihydrogenphosphate 、 甘油 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 瑞舒地尔
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR OCULAR FUNDUS DISEASE

  摘要：

  本文揭示了一种用于眼底疾病的预防或治疗剂，特别是糖尿病视网膜病变或年龄相关性黄斑变性。该眼底疾病的预防或治疗剂包括：(S)-(−)-1-(4-氟-5-异喹啉磺酰基)-2-甲基-1,4-同环哌嗪，其盐或溶剂化合物，作为活性成分。

  公开号：

  US20140378441A1
• 作为产物：
  描述：

  瑞舒地尔 在 盐酸 作用下， 生成 盐酸瑞舒地尔
  参考文献：
  名称：

  WO2006/57397

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 利用BTC/Ph3PO氯代体系制备异喹啉类盐酸盐中间体及Rho激酶抑制剂的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111909088B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了利用BTC/Ph3PO氯代体系制备异喹啉类盐酸盐中间体及Rho激酶抑制剂的方法，其中制备异喹啉类盐酸盐中间体的方法过程为：将异喹啉‑5‑磺酸类化合物、BTC和催化量的Ph3PO共同置于反应瓶中，并加入有机溶剂A混匀，加热反应，反应结束后抽滤、干燥制得白色固体异喹啉类盐酸盐中间体，所述异喹啉类盐酸盐中间体即为异喹啉‑5‑磺酰氯盐酸盐类化合物；滤液母液部分浓缩后低温下析出Ph3PO，Ph3PO经小极性溶剂洗涤继续重复套用。本发明具有副反应少、产品质量高、“三废”污染少、原子经济性高等优点，本发明还提供利用制得的异喹啉类盐酸盐中间体进一步制备Rho激酶抑制剂的方法，应用本发明制得的Rho激酶抑制剂中的杂质明显比通过传统方法获得的药物杂质低。
• (s)-4-[(4-氟代异喹啉-5-基)磺酰基]-3-甲 基-1,4-二氮杂环庚烷盐酸盐的精制方法
  申请人：山东诚创医药技术开发有限公司

  公开号：CN107216311B

  公开（公告）日：2019-09-03

  本发明公开了(s)‑4‑[(4‑氟代异喹啉‑5‑基)磺酰基]‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷盐酸盐的精制方法，具体步骤是：将(s)‑4‑[(4‑氟代异喹啉‑5‑基)磺酰基]‑3‑甲基‑1,4‑二氮杂环庚烷盐酸盐粗品加入乙醇和乙腈组成的混合溶剂中，加热回流至完全溶解，搅拌冷却析晶，过滤干燥即得精制品。本发明显著提高产品的液相纯度和有效成分含量，使精制品纯度达到99.85％以上，单杂均小于0.1％。本发明也便于产品的规模化生产，操作方便，成本较低。
• PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENT FOR GLAUCOMA
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP1818059A1

  公开（公告）日：2007-08-15

  A preventing or treating agent for glaucoma or ocular hypertension is provided. This drug has a strong action of reducing intraocularpressure such that the intraocular pressure can be reduced even from the normal intraocular pressure. More specifically, a prophylactic or therapeutic agent for glaucoma, a preventing or treating agent for ocular hypertension, and eye drops comprising (S)-(-)-1-(4-fluoro-5-isoquinolinesulfonyl)-2-methyl homopiperazine or its salt and phosphoric acid or its salt are provided.

  本研究提供了一种预防或治疗青光眼或眼压过高的药物。这种药物具有很强的降低眼压的作用，甚至可以从正常眼压降低眼压。更具体地说，本发明提供了一种青光眼的预防或治疗药物、一种眼压过高的预防或治疗药物，以及由(S)-(-)-1-(4-氟-5-异喹啉磺酰基)-2-甲基高哌嗪或其盐和磷酸或其盐组成的滴眼液。
• Preventing or treating agent for glaucoma
  申请人：Sugimoto Shin

  公开号：US20060142270A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A preventing or treating agent for glaucoma is provided. This drug has a strong action of reducing intraocular pressure such that the intraocular pressure can be reduced even from the normal intraocular pressure. More specifically, a prophylactic or therapeutic agent for glaucoma, a preventing or treating agent for ocular hypertension, and eye drops containing (S)-(-)-1-(4-fluoro-5-isoquinolinesulfonyl)-2-methyl homopiperazine or its salt and phosphoric acid or its salt are provided.

  提供了一种预防或治疗青光眼的药物。这种药物具有很强的降低眼压的作用，甚至可以从正常眼压降低眼压。更具体地说，本发明提供了一种青光眼的预防或治疗药物、一种眼压过高的预防或治疗药物，以及含有(S)-(-)-1-(4-氟-5-异喹啉磺酰基)-2-甲基高哌嗪或其盐和磷酸或其盐的滴眼液。
• A Practical Synthesis of Novel Rho-Kinase Inhibitor, (S)-4-Fluoro-5-(2-methyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline
  作者：Kimiyuki Shibuya、Noriaki Gomi、Tadaaki Ohgiya、Jyunji Katsuyama、Masayuki Masumoto、Hitoshi Sakai

  DOI：10.3987/com-11-12230

  日期：——

  A practical synthesis of novel Rho-kinase inhibitor, (S)-4-fluoro-5-(2-methyl-1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline hydrochloride dihydrate (1) was achieved in a pilot-scale production. We have demonstrated the regioselective chlorosulfonylation of 4-fluoroisoquinoline in an one-pot reaction to afford 4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride and the asymmetric construction of the (S)-2-methyl-1,4-diazepane moiety as key steps.