2-(氯甲基)喹唑啉 | 6148-18-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(氯甲基)喹唑啉
• 英文名称: 2-chloromethylquinazoline
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)quinazoline
• CAS: 6148-18-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: ZTXZPRVWTCOQNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)喹唑啉 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2-quinazolinylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基甲氧基）苯基]羧酸，异羟肟酸，四唑和磺酰甲酰胺。新型结构的有效口服活性白三烯D4拮抗剂。

  摘要：

  制备了四个系列的N-[（芳基甲氧基）苯基]化合物作为白三烯D4（LTD4）拮抗剂。在异羟肟酸系列中，3-（2-喹啉基甲氧基）苯乙氧基异羟肟酸甲酯（Wy-48,422，20）是LTD4诱导的支气管收缩的最有效抑制剂，口服ED50为7.9 mg / kg。化合物20还以3.6mg / kg的ED 50口服抑制豚鼠卵白蛋白诱导的支气管收缩。在体外，用吲哚美辛和1-半胱氨酸预处理的LTD4诱导的豚鼠气管收缩，20产生的pKB值为6.08。在磺酰基羧酰胺系列中，N-[（（4-甲基苯基）磺酰基] -3-（2-喹啉基甲氧基）-苯甲酰胺（Wy-49,353，30）是最有效的拮抗剂。化合物30口服抑制LTD4-和卵清蛋白诱导的支气管收缩，ED50分别为0.4和20.2 mg / kg。体外，针对LTD4诱导的豚鼠气管收缩，30产生的pKB值为7.78。在用作上述两个系列中间体的羧酸系列中，3-（2-喹啉基甲氧基）苯乙酸（Wy-46

  DOI：

  10.1021/jm00163a039
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(氯甲基)喹唑啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以25%的产率得到2-(氯甲基)喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold

  摘要：

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00167b

文献信息

• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012040230A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including CNS or neurodegeneration disorder.

  本发明提供了嘧啶三唑酮类化合物，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了在治疗哺乳动物中PDE9相关疾病或紊乱，包括中枢神经系统或神经退行性疾病中使用这些化合物的方法、药物组合物、药物制剂和药物用途。
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142269A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三唑酮化合物，它们是磷酸二酯酶9的抑制剂及其药用盐。本发明还提供了用于治疗哺乳动物，包括人类，PDE9相关疾病或疾病的过程、药物组成、药物制剂和化合物的药用。
• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Synthesis and effects of ginkgolides and ginkgolide B derivatives on platelet activating factor induced platelet aggregation in rabbits
  作者：JiaYuan Xu、Wang Chen、ZiLi Feng、CongXue Duan、Bin Wang、ZhengDong Zhao

  DOI：10.1007/s00044-022-02868-0

  日期：2022.5

  The natural product Ginkgolide B was used as a raw material and modified by etherification on C10–OH to obtain 10 derivatives (1 to 10), which were structurally characterized with nuclear magnetic resonance spectroscopy. An test of rabbit platelet aggregation induced by platelet activating factor showed that All ginkgolide compounds and ginkgolide B derivatives inhibited platelet aggregation in rabbits

  以天然产物银杏内酯B为原料，在C10-OH上进行醚化改性，得到10个衍生物（1 ~ 10），并用核磁共振光谱对其结构进行了表征。血小板活化因子诱导兔血小板聚集试验表明，银杏内酯类化合物及银杏内酯B衍生物均能抑制血小板活化因子诱导的兔血小板聚集，化合物1、2、9、10对兔血小板聚集有较强的抑制作用，IC 50值为 127.5 ± 5.9 μM、86.9 ± 5.4 μM、111.1 ± 13.6 μM 和 100.9 ± 8.0 μM。
• RADIOLABELED PDE10A LIGANDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130343992A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of formula (I) are disclosed Compounds of formula (I) are useful in treating conditions and disorders prevented by or ameliorated by PDE10A ligands. Radiolabeled compounds of formula (I) are also useful as diagnostic tools as PDE10A positron emission tomography ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compound of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式（I）的化合物已被披露。这些公式（I）的化合物在治疗由PDE10A配体预防或缓解的疾病和疾病中起作用。公式（I）的放射标记化合物也可作为PDE10A正电子发射断层扫描配体的诊断工具。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式（I）范围内化合物的过程。