meso-2,3-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-butane-1,4-diol | 156769-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: meso-2,3-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-butane-1,4-diol
• 英文别名: eritro-2,3-[4,5:4,5-bis(dimethoxybenzyl)]butan-1,4-diol；meso-2,3-diveratryl-butane-1,4-diol；meso-2,3-Diveratryl-butan-1,4-diol；(2S,3R)-2,3-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol
• CAS: 156769-15-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: RCYOEYNMEUHMEP-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,3-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-butane-1,4-diol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到1,1'-(2,3-二甲基-1,4-丁烷二基)二(3,4-二甲氧基苯)
  参考文献：
  名称：

  空间受限的光氧化还原催化剂可实现经典的天然天然木脂素系列的统一合成†

  摘要：

  在这里，我们详细介绍了经典的天然木脂素家族天然产品的统一合成方法，该方法取决于与从自然界生物合成蓝图战略性确定的常见中间体的差异。通过会聚和模块化方法来尝试访问通用中间体的努力导致发现了一种空间受限的光氧化还原催化剂，该催化剂可以从富含电子的环氧化物中选择性地生成羰基化物。这些可以经历一致的[3 + 2]偶极环加成反应，得到四氢呋喃，在经典木脂素的所有六种亚型中，四氢呋喃被推进（2-4个步骤）至至少一种代表性的天然产物或天然产物支架。证明了这些合成蓝图在具有不自然功能的杂木聚糖合成中的应用，

  DOI：

  10.1039/c9sc02682g
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxybenzylidenesuccinic acid 在 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 镍 、 丙酮 、 氢化铝 作用下， 生成 meso-2,3-bis[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  meso-Dihydroguaiaretic Acid and its Derivatives²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a054

文献信息

• Oxidative Homocoupling of Chiral 3-Arylpropanoic Acid Derivatives. Application to Asymmetric Synthesis of Lignans
  作者：Naoki Kise、Takako Ueda、Kimikage Kumada、Yuichi Terao、Nasuo Ueda

  DOI：10.1021/jo991317o

  日期：2000.1.1

  TiCl(4), PhI(OAc)(2), or CuCl(2) as an oxidant. The stereoselectivity can be explained by a radical coupling mechanism. Optically active dibenzylbutyrolactone lignans, such as (-)-hinokinin and (-)-dimethylmatairesinol, and dibenzylbutanediol lignans, such as (-)-dihydrocubebin and (-)-dimethylsecoisolariciresinol, were synthesized from the major R,R-dimers. The oxidative coupling of (4R, 5S)-1-(3-arylpropanoyl)-3

  （4S）-3-（3-芳基丙酰基）-4-异丙基-2-恶唑烷酮和（4R，5S）-1-（3-芳基丙酰基）-3,4-二甲基-5-苯基的烯醇锂的氧化均偶联-2-咪唑啉酮类化合物以TiCl（4），PhI（OAc）（2）或CuCl（2）为氧化剂立体选择性地给出了相应的R，R-二聚体。立体选择性可以通过自由基偶联机理来解释。由主要的R，R-二聚体合成了光学活性的二苄基丁内酯木脂素，例如（-）-激肽和（-）-二甲基麦角甾醇，和二苄基丁二醇木脂素，例如（-）-二氢立方体素和（-）-二甲基-异异二十二烯醇。（4R，5S）-1-（3-芳基丙酰基）-3,4-二甲基-5-苯基-2-咪唑啉酮与LDA-I（2）的氧化偶合主要得到R，S-二聚体，该结果可以用S（N）2机制来解释。
• Ruthenium dioxide in fluoro acid medium V. Application to the non phenolic oxidative coupling of diarylbutanes. Conformational studies of and deoxyschizandrins.
  作者：R. Dhal、Y. Landais、A. Lebrun、V. Lenain、J.-P. Robin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80826-7

  日期：1994.1

  Ruthenium (IV) dioxide dihydrate in fluoro acidic medium was found to be a very efficient agent for the non phenolic oxidative coupling of diarylbutanes. We observed along with the expected aryl-aryl coupling, an unusual aryl-benzyl coupling, leading to a known class of lignans, the aryltetralins. Conformational studies of resultant and deoxyschizandrins were performed using high resolution NMR and

  发现氟酸介质中的二水合钌（IV）二水合物是用于二芳基丁烷的非酚类氧化偶联的非常有效的试剂。我们与预期的芳基-芳基偶联（一种不寻常的芳基-苄基偶联）一起观察到，导致形成一类已知的木脂素即芳基四氢萘。使用高分辨率NMR和分子模型进行了所得和脱氧五味子素的构象研究。
• TETRA-O-SUBSTITUTED BUTANE-BRIDGE MODIFIED NDGA DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Heller Jonathan Daniel

  公开号：US20090306070A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to nordihydroguaiaretic acid derivative compounds, namely, butane bridge modified nordihydroguaiaretic acid (NDGA) compounds and butane bridge modified tetra-O-substituted NDGA compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them and kits including them for the treatment of diseases and disorders, in particular, diseases resulting from or associated with a virus infection, such as HIV infection, HPV infection, or HSV infection, an inflammatory disease, such as various types of arthritis and inflammatory bowel diseases, metabolic diseases, such as diabetes and hypertension, or a proliferative disease, such as diverse types of cancers.

  本发明涉及诺地酚酸衍生物化合物，即丁烷桥修饰的诺地酚酸（NDGA）化合物和丁烷桥修饰的四-O-取代诺地酚酸化合物，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法和包括它们的工具包，用于治疗疾病和障碍，特别是由病毒感染引起或与之相关的疾病，如HIV感染，HPV感染或HSV感染，炎症性疾病，如各种类型的关节炎和炎症性肠病，代谢性疾病，如糖尿病和高血压，或增殖性疾病，如各种类型的癌症。
• TETRA-O-SUBSTITUTED BUTANE-BRIDGE MODIFIED NDGA DERIVATIVES, THEIR SYNTHESIS AND PHARMAECUTICAL USE
  申请人：Heller Jonathan Daniel

  公开号：US20140221384A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to nordihydroguaiaretic acid derivative compounds, namely, butane bridge modified nordihydroguaiaretic acid (NDGA) compounds and butane bridge modified tetra-O-substituted NDGA compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them and kits including them for the treatment of diseases and disorders, in particular, diseases resulting from or associated with a virus infection, such as HIV infection, HPV infection, or HSV infection, an inflammatory disease, such as various types of arthritis and inflammatory bowel diseases, metabolic diseases, such as diabetes and hypertension, or a proliferative disease, such as diverse types of cancers.

  本发明涉及一种诺迪羟基愈创木酸衍生物化合物，即丁烷桥修饰的诺迪羟基愈创木酸（NDGA）化合物和丁烷桥修饰的四-O-取代NDGA化合物，包含它们的药物组合物、制备它们的方法以及使用它们的方法和包括它们的用于治疗疾病和疾病的工具包，特别是由病毒感染引起或与之相关的疾病，如HIV感染、HPV感染或HSV感染，炎症性疾病，如各种类型的关节炎和炎症性肠病，代谢性疾病，如糖尿病和高血压，或增殖性疾病，如各种类型的癌症。
• A chemoenzymatic synthesis of both enantiomers of a cis-lignan lactone
  作者：Robert Chênevert、Yannick Stéphane Rose

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00299-7

  日期：1998.8

  The stereoselective acetylation of meso-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)butanediol by vinyl acetate in the presence of Candida antarctica lipase in benzene gave the corresponding (+)-(2S,3R) monoester (ee greater than or equal to 98%). Transesterification of meso-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)butyl diacetate, in the presence of the same enzyme, by ethanol in benzene/isopropyl ether gave the corresponding (-)-(2R,3S) monoester (ee greater than or equal to 98%). Both enantiomers of the known cis-2,3-bis(3,4-dimethoxybenzyl)butyrolactone were synthesized from these monoesters. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. AII rights reserved.