(S)-4-(2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 162085-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-(2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pyridine
• CAS: 162085-26-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QIEYMHZGMLJACH-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 125.0h， 生成 (R)-2-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-aminoethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines

  摘要：

  2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86272-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldoxime 在 decamethylrhenocene 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 (S)-4-(2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines

  摘要：

  2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86272-2

文献信息

• Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines
  作者：Giorgio Chelucci、M.Antonietta Cabras、Antonio Saba

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86272-2

  日期：1994.10

  2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.