(R)-2-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-aminoethyl>pyridine | 162085-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-aminoethyl>pyridine
• CAS: 162085-31-6
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂OSi
• 分子量: 376.574
• InChiKey: KAWVHFIFAKNXOP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-aminoethyl>pyridine 在 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-氨基-2-(2-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines

  摘要：

  2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86272-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-pyridyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 125.0h， 生成 (R)-2-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-1-aminoethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active hydroxyalkylpyridines and related pyridyl amines

  摘要：

  2-(1-Hydroxyalkyl)pyridines have been prepared by cobalt(I)-catalyzed cocyclotrimerization reaction of O-protected alpha-hydroxynitriles with acetylene. From these compounds the related pyridyl amines have been obtained.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86272-2