1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethane | 5789-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethane
• 英文别名: 1,2-di(4-isopropylphenyl)ethane；4,4'-diisopropyl-bibenzyl；1,2-Bis-(4-isopropyl-phenyl)-ethan；1,2-p,p'-Dicumylethan；1,2-Bis-(p-isopropyl-phenyl)-ethane；1-propan-2-yl-4-[2-(4-propan-2-ylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 5789-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: PDEDIQJZLFBIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻-异丙基苯 、 1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethane 、 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 、 potassium acetate 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIORDANO C.; BELLI A.; CITTERIO A.; MINISCI F., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3559-3562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对异丙基溴苄 在 [(cyclopentadienyl)Ni(1-(2-benzothiazolyl)-3-allylimidazol-2-ylidene)][hexafluorophosphate] 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基镍（ii）N，C螯合苯并噻唑基NHC配合物：合成，表征和在催化C–C键形成反应中的应用†

  摘要：

  含有杂种N，C螯合苯并噻唑基NHC配体的环戊二烯基（Cp）Ni（II）配合物[CpNiL] [PF 6 ] （L 1 = 1-（2-苯并噻唑基）-3-甲基咪唑-2-亚基，3a ; L 2 =已经合成并充分表征了1-（2-苯并噻唑基）-3-烯丙基咪唑-2-亚烷基，3b；L 3＝ 1-（2-苯并噻唑基）-3-苄基咪唑-2-亚烷基，3c）。3a–3c的催化活性在某些CC键形成反应中，已经进行了研究。它们是在室温下在MeMgCl存在下，苄基溴均偶联的高效催化剂，具有良好的官能团耐受性。在室温下，配合物3a在格氏试剂与1,2-二氯乙烷作为氧化剂的催化氧化均偶联中具有活性

  DOI：

  10.1039/c6dt00252h
• 作为试剂：
  描述：

  4-异丙基苄氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴乙烷 、 乙醚 、 1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethane 作用下， 生成 4-isopropyl-benzyl magnesium (1+); chloride
  参考文献：
  名称：

  Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 177, p. 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsurpassed cage effect for the photolysis of dibenzyl ketones in water-soluble dendrimers
  作者：Zhao Yuan、Jinping Chen、Yi Zeng、Ying-Ying Li、Yongbin Han、Yi Li

  DOI：10.1039/c1ob05244f

  日期：——

  Amphiphilic water-soluble poly(alkyl aryl ether) dendrimers Gn (n = 1–3) with charge-neutral tetraethylene glycol monomethyl ethers at their periphery were synthesized as microreactors to control the photochemical reactions of dibenzyl ketone derivatives in aqueous solutions. Photophysical studies demonstrated that Gn can encapsulate organic molecules and provide a hydrophobic microenvironment. The

  合成了两亲水溶性聚（烷基芳基醚）树枝状聚合物G n（n = 1-3），在其外围具有电荷中性四甘醇单甲基醚，作为微反应器来控制水溶液中二苄基酮衍生物的光化学反应。光物理研究表明，G n可以包裹有机分子并提供疏水的微环境。通过将底物包封在树枝状聚合物中，可以成功控制二苄基酮衍生物的光解产物分布，并且在新一代树枝状聚合物中达到了无与伦比的1.00笼效应，这表明在其外围形成了一个厚而紧凑的“壳”。树状聚合物。笼效应也被取代的显著影响对客体分子的位置。与相应的单分子树状聚合物相比，更高年龄的树状聚合物表现出更好的密闭微环境，并且聚集体具有更紧凑的空腔来“锁定”客人。在光解之后，可以通过从树枝状聚合物溶液中提取而容易地实现产物的分离，并且树枝状聚合物可以简单地回收和再利用。
• Electron-transfer processes
  作者：Claudio Giordano、Aldo Belli、Attilio Citterio、Francesco Minisci

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88052-5

  日期：1980.1

  A new synthesis of γ-lactones by peroxydisulfate oxidation of isopropylbenzenes is described. Evidence concerning the free-radical mechanism is reported; the intermediate formation of alkyl and benzyl radicals is evidenced by trapping them with quinoxaline. The role of the iron catalyst is discussed.

  描述了一种通过异丙基苯的过氧二硫酸盐氧化合成γ-内酯的新方法。报告了有关自由基机制的证据；烷基和苄基的中间形成可以通过用喹喔啉捕获来证明。讨论了铁催化剂的作用。
• Extent of charge transfer in the photoreduction of phenyl ketones by alkylbenzenes
  作者：Peter J. Wagner、Royal J. Truman、Alan E. Puchalski、Ronald. Wake

  DOI：10.1021/ja00284a041

  日期：1986.11

  Rate constants for triplet-state reaction of various ring-substituted benzophenones (BPs), acetophenones (APs), and ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-trifluoroacetophenones (TFAs) with toluene and p-xylene have been determined by a combination of flash kinetics, steady-state quenching, and quantum yield measurements. The relative amounts of primary and tertiary radicals formed by reaction of

  各种环取代二苯甲酮 (BPs)、苯乙酮 (APs) 和 ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-三氟苯乙酮 (TFA) 与甲苯的三重态反应的速率常数和对二甲苯是通过闪光动力学、稳态猝灭和量子产率测量的组合来确定的。还测量了由相同酮与对伞花烃反应形成的伯基和叔基的相对量。对于所有三种类型的酮，速率常数与三线态酮还原电位密切相关。用甲苯-d/sub 8/ 和对二甲苯-d/sub 10/ 观察到的动力学同位素效应的大小随着酮变得更容易还原而减小。所有酮三联体主要通过电荷转移机制与烷基苯反应，随着酮变得更难还原，速率决定步骤从络合变为氢转移。反应性最低的 AP 三联体也可能通过简单的氢原子提取产生显着的反应。那些具有 n,..pi..* 最低三联体的酮（所有 BPs 和一些 APs）与对伞花烃反应，得到与叔丁氧基显示的 0.40 值相差不超过 2 倍的伯/叔自由基比率自由基；那些具有
• A well-defined low-valent cobalt catalyst Co(PMe₃)₄ with dimethylzinc: a simple catalytic approach for the reductive dimerization of benzyl halides
  作者：Brendan J. Fallon、Vincent Corcé、Muriel Amatore、Corinne Aubert、Fabrice Chemla、Franck Ferreira、Alejandro Perez-Luna、Marc Petit

  DOI：10.1039/c6nj03265f

  日期：——

  halides which proceeds with low catalyst loadings (0.5 to 5 mol%). By synthetizing each cobalt intermediate we demonstrate that reaction proceeds through two single electron transfers (SET) and that dimethylzinc is only involved in the regeneration of the catalytic species.

  本文中，我们报道了钴催化的苄基卤化物的还原均偶联的第一催化形式，其在低催化剂负载量（0.5至5 mol％）下进行。通过合成每种钴中间体，我们证明了反应是通过两个单电子转移（SET）进行的，并且二甲基锌仅参与催化物质的再生。
• Hydrogen abstraction from the isomeric cymenes
  作者：A. Sulpizio、M. Mella、A. Albini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89216-4

  日期：1989.1

  obtained from the ortho isomer), with minimal ring nitration. The formation of bibenzyls on irradiation with t-butyl peroxide of the same substrates is also studied. The mechanisms of the reactions with the NO•3 radical, a good electron acceptor, and with the alkoxy radical are contrasted and compared with photochemical hydrogen abstraction by nπ* and, respectively, ππ* excited states.

  在邻，间和对伞花烃存在下辐照硝酸铈（IV）铵会产生攻击甲基的产物（硝酸盐-这些硝酸盐的分离产率为55-69％-硝基衍生物和醛）以及在异丙基上（苯乙酮，不是从邻位异构体获得的），且环硝化作用极小。还研究了在相同的底物上用叔丁基过氧化物辐照形成联苄。对比了与NO • 3自由基（一种良好的电子受体）和与烷氧基的反应机理，并分别通过nπ*和ππ*激发态与光化学氢提取进行了比较。