3-[2-Bromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-6-methyl-8alpha-ergolinyl]-1,1-diethylurea | 102972-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-Bromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-6-methyl-8alpha-ergolinyl]-1,1-diethylurea
• 英文别名: 3-[(6aR,9S,10aR)-5-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
• CAS: 102972-81-6
• 化学式: C₂₆H₄₁BrN₄OSi
• 分子量: 533.627
• InChiKey: IQUFVLWZIKXHHS-LRXVAGHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-Bromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-6-methyl-8alpha-ergolinyl]-1,1-diethylurea 在 盐酸 作用下， 生成 methyl (6aR,9S,10aR)-9-(diethylcarbamoylamino)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of lithiated ergolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82363-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,13-Dibromo-6-methyl-8alpha-ergolinyl)-1,1-diethylurea 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[2-Bromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-6-methyl-8alpha-ergolinyl]-1,1-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of lithiated ergolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82363-1

文献信息

• 2-substituted ergoline urea and thio-urea derivatives having
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04826851A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Novel 2-substituted ergolinyl urea and thioruea derivatives are disclosed, as well as their use as pharmaceuticals, specifically as neuroleptics. The compounds, which possess central dopaminergic activity, have the formula ##STR1## wherein X is an oxygen or sulfur atom, R.sup.1 is a lower alkyl group, Y is a sulfur atom, S--CH.sub.2 --, C.sub.2 H.sub.4 --, --CH.dbd.CH--, or --C.tbd.C--, R.sup.2 is an aromatic ring of 5-6 atoms, 0-3 of which are O, S or N; or an aromatic ring of 5-6 atoms, 0-3 of which are O, S or N, and which is substituted by C.sub.1-2 -alkyl, C.sub.1-2 -alkoxy, nitrile, nitro, amino, C.sub.1-2 -alkylamino, carbonylamino or halo group, and C.sub.9 C.sub.10 is a CC-single or a CC-double bond and, if C.sub.9 C.sub.10 means a CC-single bond, the hydrogen atom in the 10-position is in the .alpha.-location, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein, if X is an oxygen atom, R.sup.1 is methyl and C.sub.9 C.sub.10 is a single bond, Y--R.sup.2 does not mean --C.sub.2 H.sub.4 -phenyl or --C.tbd.C--phenyl.

  本发明涉及新型的2-取代的麦角酰脲和硫脲衍生物，以及它们作为药物，特别是作为神经类药物的用途。这些化合物具有中枢多巴胺活性，其化学式为##STR1##其中X是氧原子或硫原子，R.sup.1是较低的烷基，Y是硫原子、S-CH.sub.2-、C.sub.2H.sub.4-、-CH.dbd.CH-或-C.tbd.C-，R.sup.2是由5-6个原子组成的芳香环，其中0-3个原子为O、S或N；或者是由5-6个原子组成的芳香环，其中0-3个原子为O、S或N，并且被C.sub.1-2-烷基、C.sub.1-2-烷氧基、腈、硝基、氨基、C.sub.1-2-烷基氨基、羰基氨基或卤素基取代，C.sub.9C.sub.10是一个CC-单键或CC-双键，如果C.sub.9C.sub.10表示CC-单键，则10位上的氢原子在.alpha.-位置，或其药学上可接受的酸加盐，其中，如果X是氧原子，R.sup.1是甲基，C.sub.9C.sub.10是单键，Y-R.sup.2不表示-C.sub.2H.sub.4-苯基或-C.tbd.C-苯基。
• HUTH A.;SAUER G.;WACHTEL H.
  作者：HUTH A.、SAUER G.、WACHTEL H.

  DOI：——

  日期：——
• SAUER, GERHARD;HEINDL, JOSEPH;WACHTEL, HELMUT, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6425-6428
  作者：SAUER, GERHARD、HEINDL, JOSEPH、WACHTEL, HELMUT

  DOI：——

  日期：——