3-fluoro-4-isopropylbenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-fluoro-4-isopropylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-fluoro-4-propan-2-ylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: QWNAGJLCKLCPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-isopropylbenzaldehyde 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (R)-N-((S)-(3-fluoro-4-isopropylphenyl)(phenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。

  公开号：

  WO2022198196A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₉FO 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 3-fluoro-4-isopropylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。

  公开号：

  WO2022198196A1

文献信息

• DBS类聚烯烃成核剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州亚培克生物科技有限公司

  公开号：CN105622627A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明涉及一种DBS类聚烯烃成核剂及其制备方法和应用，其中，DBS类聚烯烃成核剂为1,3:2,4-二(3-氟-4-叔丁基苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3,5-二氟-4-叔丁基-苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3,5-二氟-4-乙基-苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3-氟-4-乙基-苄基)山梨醇、1,3:2,4-二(3-氟-4-异丙基-苄基)山梨醇等。所述成核剂能够用来有效加快聚烯烃树脂的结晶化速度、提高其结晶度，使聚烯烃的透明性及表面光泽增加，提高其弯曲模量、拉伸屈服强度、热变形温度和冲击强度等，能明显改善传统山梨醇类成核剂加工过程中及透明料有刺激性气味的问题，从而可用于食品及医药包装材料的加工。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Booth Raymond G.

  公开号：US20120149693A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to protein binding interacting/binding compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating 5-HT2C and/or RSK disorders, including diseases and disorders mediated by GPCRs and/or RSKs.

  本发明涉及蛋白质结合相互作用/结合化合物及其鉴定和使用方法。本发明还涉及制药组合物和治疗5-HT2C和/或RSK障碍的方法，包括由GPCR和/或RSK介导的疾病和障碍。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：DYCK Brian

  公开号：US20110166116A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明披露了一种新化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar的定义如本文所述，包括立体异构体和药物可接受的盐。本发明还披露了包括本发明化合物的制药组合物，以及与在需要时使用该化合物的相关方法。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022198196A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。
• US8293729B2
  申请人：——

  公开号：US8293729B2

  公开（公告）日：2012-10-23