3,7,11,15,19-pentamethyl-eicosa-6,10,14,18-tetraen-1-yn-3-ol | 102874-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11,15,19-pentamethyl-eicosa-6,10,14,18-tetraen-1-yn-3-ol
• 英文别名: 3,7,11,15,19-Pentamethyl-eicosa-6,10,14,18-tetraen-1-in-3-ol；Geranyldehydronerolidol；3-Hydroxy-3.7.11.15.19-pentamethyl-eicosatetraen-(6.10.14.18)-in-(1)
• CAS: 102874-58-8
• 化学式: C₂₅H₄₀O
• 分子量: 356.592
• InChiKey: NDOFSEDDRIEKLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-137 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  0.8820 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15,19-pentamethyl-eicosa-6,10,14,18-tetraen-1-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-3.7.11.15.19.23-hexamethyl-tetracosahexaen-(1.6.10.14.18.22) Farnesylnerolidol
  参考文献：
  名称：

  Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1914 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  橙花叔醇 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 3,7,11,15,19-pentamethyl-eicosa-6,10,14,18-tetraen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1914 - 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Worob'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2314,2317;engl.Ausg.S.2279,2281
  作者：Worob'ewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruzicka; Castro, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 591
  作者：Ruzicka、Castro

  DOI：——

  日期：——