dihydro-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)furan-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: dihydro-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)furan-2(3H)-one
• 英文别名: (r)-5,5-Dimethyl-4-(3'-oxo-butyl)-4,5-dihydrofuran-2(3h)-one；(4R)-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)oxolan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: AWQSAIIDOMEEOD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)furan-2(3H)-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,6,6-Trimethyl-bicyclo<3.1.0>hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  Ho, Tse-Lok; Liu, Shing-Hou, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 995 - 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-松油醇 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到dihydro-5,5-dimethyl-4-(3-oxobutyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Amine and thiazole substituted γ-butyrolactones from naturally occurring limonene

  摘要：

  取代的γ-丁内酯是几种天然产物和药物中重要的结构基元。本文报道了从天然存在的柠檬烯合成新型γ-丁内酯胺和噻唑衍生物的方法。选择性区域性溴代后，通过与不同胺和硫脲的亲核取代反应，得到了中等收率的目标产物。

  DOI：

  10.1139/v11-016

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004018462A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A compound of formula (1): wherein: X is an oxygen or sulfur atom; R1 is an aliphatic, cycloaliphatic or cycloalkyl-alkyl-group; R2 is an optionally substituted heteroaromatic group or a -CN group; R3 is a group -(Alk1)mL1(Alk2)nR6 in which m and n, which may be the same or different, is each zero or the integer 1, Alk1 and Alk2, which may be the same or different, is each an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, L1 is a covalent bond or a linker atom or group and R6 is a hydrogen atom or an optionally substituted cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; R4 is a group -(Alk3)pL2(Alk4)qR7 in which p and q, which may be the same or different, is each zero or the integer 1, Alk3 and Alk4, which may be the same or different, is each an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, L2 is a covalent bond or a linker atom or group and R7 is a hydrogen or halogen atom or a -CN group or an optionally substituted cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; R5 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers, isomers or N-oxides thereof. The compounds of the present invention are potent inhibitors of IMPDH.

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。
• Hueckel; Nerdel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 57,64
  作者：Hueckel、Nerdel

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 11,13, 15
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Decaryiol, a new cembrane diterpene from the marine soft coral Sarcophyton decaryi
  作者：Shmuel Carmely、Amiram Groweiss、Yoel Kashman

  DOI：10.1021/jo00334a036

  日期：1981.10
• Leznoff, Clifford C.; McArthur, Colin R.; Whittaker, Mark, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 3, p. 225 - 232
  作者：Leznoff, Clifford C.、McArthur, Colin R.、Whittaker, Mark

  DOI：——

  日期：——