ethyl 4-[(methylsulfanyl)methoxy]benzoate | 1049750-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(methylsulfanyl)methoxy]benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(methylsulfanylmethoxy)benzoate；ethyl 4-(methylsulfanylmethoxy)benzoate
• CAS: 1049750-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: VJHFYPYTSSKBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(methylsulfanyl)methoxy]benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methanesulfinylmethoxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 氯甲基甲硫醚 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以192 mg的产率得到ethyl 4-[(methylsulfanyl)methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  连续的C1同源/置换策略，可将硫代磺酸盐转化为O，S-氧代乙缩醛

  摘要：

  据报道，从硫代磺酸盐作为亲电硫供体开始，概念上直观地合成了氧代硫缩醛。安装具有反应性类胡萝卜素试剂的反应性CH 2 Cl基序，然后立即用醇性基团[（杂）-芳族，脂族]进行亲核置换，可轻松获得标题化合物。在多功能系统中，始终观察到真正的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000919

文献信息

• Synthesis of fluoromethyl ethers and fluoromethyl esters by the reaction of the corresponding methylthiomethyl ethers and methylthiomethyl esters with IF5-pyridine-HF
  作者：Masataka Kunigami、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.05.008

  日期：2014.11

  Fluoromethyl ethers of various functionalized phenols were synthesized from the corresponding methylthiomethyl ethers by the reaction with IF5-pyridine-HF. A fluoromethyl ether of an aliphatic alcohol and a fluoromethyl ester of a carboxylic acid were also synthesized.

  通过与IF 5-吡啶-HF反应，由相应的甲硫基甲基醚合成了各种官能化酚的氟甲基醚。还合成了脂肪族醇的氟代甲基醚和羧酸的氟代甲基酯。
• WO2008/101886
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——