地塞米松磷酸酯 | 312-93-6

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 肾上腺皮质激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 地塞米松磷酸酯
• 中文别名: 地塞米松磷酸钠
• 英文名称: dexamethasone phosphate
• 英文别名: dexamethasone 21-phosphate；2-((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl dihydrogen phosphate；9α-fluoro-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-1,4-diene-pregnane-3,20-dione-21-phosphate；9-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione phosphate；dexamethasone sodium phosphate；[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 312-93-6
• 化学式: C₂₂H₃₀FO₈P
• 分子量: 472.448
• InChiKey: VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157°C
• 沸点：
  669.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R62
• 海关编码：
  2937290090

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：中毒
急性毒性：口服-小鼠 LD50 >1000 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒的磷氧化物和氟化物烟雾
储运特性：通风、低温、干燥
灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  地塞米松磷酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 disodium dexamethasone-21-phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种地塞米松磷酸钠的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种地塞米松磷酸钠的制备方法，包括以下步骤：开环反应：以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，加入HF、DMF，反应3h进行开环反应得到醋酸地塞米松溶液；重结晶：向醋酸地塞米松溶液中加入甲醇进行重结晶得到醋酸地塞米松；碱催化水解：醋酸地塞米松加入到Na2CO3和甲醇中，反应10min后得到地塞米松；焦磷酰氯酯化：将步骤3）得到的地塞米松与焦磷酰氯、THF反应得到地塞米松磷酸酯；中和成盐反应：将步骤4）得到的地塞米松磷酸酯与NaOH、甲醇反应，反应温度20℃～30℃，反应时间1h得到地塞米松磷酸钠。本发明制备地塞米松磷酸钠的步骤简单，原料易得，反应条件温和，适合于工业化生产，且成本低廉。

  公开号：

  CN105348358A
• 作为产物：
  描述：

  醋酸地塞米松 在 甲醇 、 四氯三氧化二磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 地塞米松磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种地塞米松磷酸钠的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种地塞米松磷酸钠的制备方法，包括以下步骤：开环反应：以醋酸地塞米松环氧物为起始原料，加入HF、DMF，反应3h进行开环反应得到醋酸地塞米松溶液；重结晶：向醋酸地塞米松溶液中加入甲醇进行重结晶得到醋酸地塞米松；碱催化水解：醋酸地塞米松加入到Na2CO3和甲醇中，反应10min后得到地塞米松；焦磷酰氯酯化：将步骤3）得到的地塞米松与焦磷酰氯、THF反应得到地塞米松磷酸酯；中和成盐反应：将步骤4）得到的地塞米松磷酸酯与NaOH、甲醇反应，反应温度20℃～30℃，反应时间1h得到地塞米松磷酸钠。本发明制备地塞米松磷酸钠的步骤简单，原料易得，反应条件温和，适合于工业化生产，且成本低廉。

  公开号：

  CN105348358A

文献信息

• Nitrogen-containing bicyclic compounds and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：Ohhata Akira

  公开号：US20050222138A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A nitrogen-containing bicyclic compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein the symbols have the same meanings as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against PDE7 and it is useful for the prevention and/or treatment of various diseases, i.e. autoimmune diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease, rheumatism, psoriasis, multiple sclerosis, collagenosis, etc.), inflammatory diseases (obstructive pulmonary disease, sepsis, pancreatitis, sarcoidosis, nephritis, hepatitis, enteritis, etc.), allergic diseases (asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, seasonal conjunctivitis, atopic dermatitis, etc.), rejection of organ transplants, serious graft versus host disease (GVHD), diabetic disease, osteoporosis, bone fracture, restenosis, atherosclerosis, obesity, ischemic reperfusion injury, depression, Parkinson's disease, dementia, leukemia, etc.

  化学式（I）的含氮双环化合物或其药用盐（其中符号的含义与说明书中描述的相同）。 化合物的化学式（I）具有对PDE7的抑制活性，对于预防和/或治疗各种疾病非常有用，即自身免疫性疾病（溃疡性结肠炎、克罗恩病、风湿病、牛皮癣、多发性硬化症、结缔组织病等）、炎症性疾病（慢性阻塞性肺病、败血症、胰腺炎、结节病、肾炎、肝炎、肠炎等）、过敏性疾病（哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、季节性结膜炎、特应性皮炎等）、器官移植排斥、严重移植物抗宿主病（GVHD）、糖尿病、骨质疏松症、骨折、再狭窄、动脉粥样硬化、肥胖症、缺血再灌注损伤、抑郁症、帕金森病、痴呆症、白血病等。
• Biodegradable ocular implants and methods for treating ocular conditions
  申请人：Burkstrand J. Michael

  公开号：US20080089923A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Biodegradable ocular implants are described. The ocular implants include a bioactive agent that can be released within the eye to treat an ocular condition or indication. The implants can be used for the administration of a bioactive agent over prolonged periods of time. In some aspects the implants are formed of a matrix of natural biodegradable polysaccharides.

  可降解眼部植入物被描述。这些眼部植入物包括可以在眼内释放的生物活性剂，用于治疗眼部疾病或症状。这些植入物可用于在较长时间内给药生物活性剂。在某些方面，这些植入物由天然可降解多糖的基质形成。
• Latent stabilization of bioactive agents releasable from implantable medical articles
  申请人：Burkstrand Michael J.

  公开号：US20080154241A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Implantable medical articles comprising natural biodegradable polysaccharides are described. The polysaccharides can provide desirable release properties, and can also be degraded into products that can act as an excipient in the presence of the bioactive agent. In some aspects, the articles are ocular implants formed of a matrix of natural biodegradable polysaccharides. These ocular implants include a bioactive agent that can be released within the eye to treat an ocular condition or indication.

  描述了包含天然可生物降解多糖的可植入医疗器械。这些多糖可以提供理想的释放特性，并且在生物活性剂存在的情况下也可以降解为可作为赋形剂的产物。在某些方面，这些器械是由天然可生物降解多糖构成的眼部植入物。这些眼部植入物包括可以在眼内释放的生物活性剂，用于治疗眼部疾病或症状。
• Depot Formulations
  申请人：Wright Jeremy C.

  公开号：US20080287464A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed are formulations and related methods that comprise a non-polymeric, non-water soluble high viscosity liquid carrier material having a viscosity of at least 5,000 cP at 37° C. that does not crystallize neat under ambient or physiological conditions; a specified linear polymer comprising lactide repeat units; and one or more solvents that have a solvent capacity.

  揭示了包含非聚合物、非水溶性高粘度液体载体材料的配方和相关方法，该液体载体材料在37°C时的粘度至少为5,000 cP，在常温或生理条件下不会结晶；一种包含乳酸重复单元的特定线性聚合物；以及一个或多个具有溶剂容量的溶剂。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010120719A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to novel resolvin compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel resolvin compounds of the invention.

  这项发明涉及新型利用新型resolvin化合物和其药物制剂的治疗方法。