四氯三氧化二磷 | 13498-14-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 四氯三氧化二磷
• 中文别名: 焦磷酰氯
• 英文名称: pyrophosphoryl chloride
• 英文别名: diphosphoryl chloride；diphosphoryl choride；(dichlorophosphoryl)oxyphosphonoyl dichloride；Diphosphoryl tetrachloride
• CAS: 13498-14-1
• 化学式: Cl₄O₃P₂
• 分子量: 251.758
• InChiKey: CNTIXUGILVWVHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.82 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  101°C/10mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与水分或潮湿以及氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28121049
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温密闭保存，在阴凉、通风干燥的惰性气体环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 焦磷酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Pyrophosphoric tetrachloride
Diphosphoric tetrachloride
Pyrophosphoryl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Pyrophosphoric tetrachloride
别名
Diphosphoric tetrachloride
Pyrophosphoryl chloride
: Cl4O3P2
分子式
: 251.76 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diphosphoryl tetrachloride
-
CAS 号 13498-14-1
EC-编号 236-824-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。 干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
90 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.82 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3264 国际海运危规: 3264 国际空运危规: 3264
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Diphosphoryl tetrachloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Diphosphoryl tetrachloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, inorganic, n.o.s. (Diphosphoryl tetrachloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体。其相对密度为1.82（在15℃时）。熔点为-16.5℃，沸点在减压条件下为47℃（10^-3 mmHg）、90～92℃（10～12 mmHg），并在空气中会逐渐发烟。它与水反应剧烈，在冷却至-30℃的情况下，可以生成二氯磷酸(HPO₂Cl₂)。该物质可溶于三氯化磷、三氯氧磷、亚硫酰氯、苯及其他烃类、乙醚和硝基苯。

用途
这种化学物质主要用于制药行业，并可用作激光材料及电子元件。此外，它还广泛用于医药化学领域，作为合成反应的中间体及磷化剂。同时，也可用于其他有机合成过程。

生产方法
将三氯氧磷与五氧化二磷按摩尔比8:1的比例混合，在200℃下加热48小时后，将生成物移入浸有热水浴的烧瓶中，并在减压条件下（12 mmHg）蒸馏未反应的三氯氧磷。随后，在沙浴上于250℃、12 mmHg下继续蒸馏，最后通过沸水浴进行减压反复蒸馏以制得纯净的焦磷酰氯。化学方程式如下：
4POCl₃ + P₂O₅ → 3P₂O₃Cl₄

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯三氧化二磷 以 水 为溶剂， 生成 phosphorodichloridic acid
  参考文献：
  名称：

  SiCl4的离子离解：用L =二甲基次膦酸形成[SiL6] Cl4。

  摘要：

  SiCl 4与R 2 PO（OH）（R = Me，Cl）的反应生成具有六倍配位硅原子的化合物。尽管R = Me提供了带有氯离子的六配位四阳离子硅络合物[Si（Me 2 PO（OH））6 ] 4+，但R = Cl却导致了HCl的释放并形成了环状二聚硅络合物[Si（ CL 2 PO（OH））（CL 2 PO 2）3（μ-CL 2 PO 2）] 2具有桥接的二齿dichlorophosphates。

  DOI：

  10.1002/chem.202000435
• 作为产物：
  描述：

  三氯氧磷 在 P 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 四氯三氧化二磷
  参考文献：
  名称：

  Reinitzer, B.; Goldschmidt, H., Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 845 - 851

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 、 N3-甲基-3,4-吡啶二胺 在 盐酸 、 四氯三氧化二磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-methylimidazo<4,5-c>pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  13C NMR studies of tautomerism in imidazo[4,5-c]pyridines

  摘要：

  通过利用远程耦合和二维1H-13C相关实验对1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的1-N-和3-N-甲基衍生物的13C NMR谱进行详细分析，已明确确定了所有碳原子的归属。特别是，将C-3a和C-7a的确切归属与1H-2-(2,4-二甲氧基苯基)咪唑并[4,5-c]吡啶的互变异构体的归属进行比较，证实了后者的1H型互变异构体占主导地位。此外，之前对于1H-咪唑并[4,5-c]吡啶及其3-N-甲基衍生物的归属存在冲突，现在得到了解决。重新修订这些归属得出结论：1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的1H型互变异构体占主导地位。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260271016

文献信息

• Discovery of 2-Pyridinone Aminals: A Prodrug Strategy to Advance a Second Generation of HIV-1 Integrase Strand Transfer Inhibitors
  作者：Izzat T. Raheem、Abbas M. Walji、Daniel Klein、John M. Sanders、David A. Powell、Pravien Abeywickrema、Guillaume Barbe、Amrith Bennet、Sophie−Dorothee Clas、David Dubost、Mark Embrey、Jay Grobler、Michael J. Hafey、Timothy J. Hartingh、Daria J. Hazuda、Michael D. Miller、Keith P. Moore、Natasa Pajkovic、Sangita Patel、Vanessa Rada、Paul Rearden、John D. Schreier、John Sisko、Thomas G. Steele、Jean-François Truchon、John Wai、Min Xu、Paul J. Coleman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01037

  日期：2015.10.22

  resemble the critical two-metal binding pharmacophore required for HIV integrase strand transfer inhibition represents a vibrant area of research within drug discovery. Here we present the discovery of a new class of HIV integrase strand transfer inhibitors based on the 2-pyridinone core of MK-0536. These efforts led to the identification of two lead compounds with excellent antiviral activity and preclinical

  寻找类似于HIV整合酶链转移抑制所必需的关键的两种金属结合药效基团的新分子构建体，是药物发现领域中一个充满活力的研究领域。在这里，我们介绍了一种基于MK-0536的2-吡啶酮核心的新型HIV整合酶链转移抑制剂的发现。这些努力导致鉴定出具有出色抗病毒活性和临床前药代动力学特征的两种先导化合物，以支持每天一次的人类剂量预测。在狗中进行的剂量递增PK研究表明，口服吸收受限存在重大问题，需要创新的前药策略来增强母体分子的大剂量血浆暴露。
• Method for producing 7-aminocephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04446318A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  An improvement, in per se known method for producing 7-aminocephem compound being important intermediate for producing antimicrobial substances, represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a methoxy group and R.sup.2 is a residue of a thiol compound, or a salt or ester thereof, by reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 is as defined above and R is a carboxylic acid acyl group, or a salt or ester thereof, with a thiol compound or a salt thereof, is characterized in that the reaction is conducted in an organic solvent in the presence of a dihalophosphoric acid to give the compound [II] in high yield and high purity.

  一种改进的方法，用于制备7-氨基头孢烯化合物，该化合物是生产抗微生物物质的重要中间体，其化学式表示为：##STR1##其中，R.sup.1是氢原子或甲氧基，R.sup.2是硫醇化合物的残基，或其盐或酯，通过将化合物的反应式：##STR2##其中，R.sup.1如上所定义，R是羧酸酰基，或其盐或酯，与硫醇化合物或其盐反应，在有机溶剂中存在二卤代磷酸，以高产率和高纯度得到化合物[II]。
• Novel virus proliferaton inhibition/virucidal method and novel pyradine nucleotide/pyradine nucleoside analogue
  申请人：——

  公开号：US20040235761A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  1 wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and A has the same meaning as given in the specification. The present invention relates to a method for exhibiting a virus growth-inhibiting effect and/or a virucidal effect, in which pyrazine nucleotide analog [2] and pyrazine nucleoside analog [3z] are subjected to biotransformation, decomposed and then phosphorylated, so that they become a pyrazine nucleotide analog [1b] exhibiting the aforementioned effect. This method is useful as a method for treating virus infections. Moreover, the pyrazine carboxamide analog or a salt thereof of the present invention is useful as an agent for preventing or treating virus infections.

  本发明涉及一种展示病毒生长抑制效应和/或病毒灭活效应的方法，其中将吡嗪核苷酸类似物[2]和吡嗪核苷类似物[3z]经生物转化、分解和磷酸化，使其成为展示前述效应的吡嗪核苷酸类似物[1b]。该方法可用作治疗病毒感染的方法。此外，本发明的吡嗪羧酰胺类似物或其盐可用作预防或治疗病毒感染的药剂。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和A的含义与规范中所述相同。
• Antiviral agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05449664A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Nucleoside compounds of the formula ##STR1## wherein: B is a purine or a pyrimidine; X and X' are H, OH or F, provided that at least one is H; Y and Y' are H, OH, OCH.sub.3 or F, provided that at least one is H; Y' and Z together form a cyclic phosphate ester, provided that Y is H; or Z is ##STR2## where n is zero, one, two or three; and Z' is N.sub.3 or OCH.sub.3 ; provided that when X' and Y' are OH and Z' is N.sub.3, B is not cytosine, and when X' and Y' are OH and Z' is OCH.sub.3, B is not uracil, adenine or cytosine; and the pharmaceutically acceptable esters, ethers and salts thereof, have been found to have potent antiviral activity with a high therapeutic ratio.

  式子为##STR1##的核苷化合物，其中：B为嘌呤或嘧啶；X和X'为H、OH或F，但至少有一个为H；Y和Y'为H、OH、OCH.sub.3或F，但至少有一个为H；Y'和Z一起形成环磷酸酯，前提是Y为H；或者Z为##STR2##其中n为零、一、二或三；Z'为N.sub.3或OCH.sub.3；前提是当X'和Y'为OH且Z'为N.sub.3时，B不是胞嘧啶，当X'和Y'为OH且Z'为OCH.sub.3时，B不是尿嘧啶、腺嘌呤或胞嘧啶。这些化合物的药物可接受的酯、醚和盐已被发现具有高疗效比的强效抗病毒活性。
• IMMUNOGENIC COMPOSITIONS FOR GRAM POSITIVE BACTERIA SUCH AS STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090221535A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I (where A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , B 3 , B 4 , D 1 , D 2 , T, U, V, W, X, Y, Z. R 4 , R 5a ?, R 5b , R 5c , R 6 , m and n are defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：I（其中A1、A2、B1、B2、B3、B4、D1、D2、T、U、V、W、X、Y、Z、R4、R5a？、R5b、R5c、R6、m和n在此定义），用作CGRP受体的拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。