2,3-二氰基-5-氨基-6-氯吡嗪 | 56413-96-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二氰基-5-氨基-6-氯吡嗪
• 中文别名: 5-氨基-6-氯-2,3-二氰基吡嗪
• 英文名称: 2-amino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazine
• 英文别名: 5-amino-6-chloro-2,3-dicyanopyrazine；5-amino-6-chloro-pyrazine-2,3-dicarbonitrile；2-Amino-3-chlor-5,6-dicyanopyrazin；5-amino-6-chloropyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 56413-96-8
• 化学式: C₆H₂ClN₅
• mdl: MFCD00191417
• 分子量: 179.568
• InChiKey: CDKQWBZSAPRZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

5-氨基-6-氯-2,3-二氰基吡嗪 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Amino-6-chloro-2,3-dicyanopyrazine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
5-氨基-6-氯-2,3-二氰基吡嗪 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-氨基-6-氯-2,3-二氰基吡嗪
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 56413-96-8
俗名： 5-Amino-6-chloro-2,3-pyrazinedicarbonitrile
分子式： C6H2ClN5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
5-氨基-6-氯-2,3-二氰基吡嗪 修改号码：2

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 208°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
5-氨基-6-氯-2,3-二氰基吡嗪 修改号码：2

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氰基-5-氨基-6-氯吡嗪 生成 5-amino-6-(2-methylbutan-2-ylamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  KAVADA, XIROSI;YAMAGUTA, KATSUYA;TANAKA, KONITI;EHNDO, JOSIMA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2,3-二氰基-5-氨基-6-氯吡嗪
  参考文献：
  名称：

  2,3,7,8-四氰基-5,10-二氢二吡嗪并[2,3- b：2'，3'- e ]吡嗪的合成及光谱性质

  摘要：

  对2-氨基-3-氯-5,6-二氰基吡嗪进行碱催化的分子间环化反应，得到5,10-二取代基-2,3,7,8-四氰基-5,10-二氢二吡嗪并[2,3- b：2 ′，3′-c]吡嗪11–20。这些化合物具有相当小的分子大小，但是具有强的分子内电荷转移发色体系。它们在溶液中具有很强的荧光，有些甚至在固态也具有荧光，这对于评估其作为电致发光器件的发射器的电致发光性能非常重要。这些新的2,3,7,8-tetracyano-5,10-dihy-drodipyrazino [2,3- b：2′3′- e的物理，结构和电子性质使用紫外-可见光谱和Pariser-Parr-Pople分子轨道计算方法研究了对吡嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340251

文献信息

• An easy route for the synthesis of pyrazine-2,3-dicarbonitrile 5,6-bis-substituted derivatives using a palladium catalyst
  作者：Hasrat Ali、Johan E. van Lier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.102

  日期：2012.9

  An easy synthetic method for the preparation of pyrazine-2,3-dicarbonitrile 5,6-bis-substituted derivatives using Pd-catalyzed cross coupling reaction (Sonogashira, Suzuki, Heck) is described. The reaction conditions allow preparing symmetrical and unsymmetrical bis-substituted products in moderate to high yields, as precursors for the preparation of highly substituted symmetrical and non-symmetrical

  描述了一种简单的合成方法，该方法使用Pd催化的交叉偶联反应（Sonogashira，Suzuki，Heck）制备吡嗪2，3-二腈5，6-双取代衍生物。反应条件允许以中等至高产率制备对称和不对称的双取代产物，作为制备具有明确光谱特性的高度取代的对称和非对称氮杂酞菁的前体。
• [EN] NEW AROMATIC MACROCYCLIC METAL COMPLEX DYES AND THE SYNTHESIS THEREOF WITH ACTIVE NANO METAL POWDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS COMPLEXES MÉTALLIQUES MACROCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR SYNTHÈSE À PARTIR DE NANO-POUDRES MÉTALLIQUES ACTIVES
  申请人：OLGUN UĞURSOY

  公开号：WO2015199628A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a new type of inorganic coordination compound dyes having advanced technology optical, electronic and medical characteristics and relates to production of these dyes by means of new synthesis methods. The present invention relates to dyes which are metal (M: Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, Zr, V, Cr, Mo, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Se, Te) complexes of aromatic macrocyclic compounds of the type Phtalocyanine (Pc), Naphtalocyanine (Nc), Porphyrazine (Pz), Porphyrine (Pr), sub-Phtalocyanine (subPc), sub-Naphtalocyanine (subNc), sub-Porphyrazine (subPz), sub-Porphyrine (subPr), and relates to the synthesis of these complexes and derivatives. The subject matter dyes can be used in solar cell photovoltaic (PV) panels, in OLEDS which are organic structured light emitting diodes, in polymers, in textile and in photodynamic therapy PDT applications. Moreover, industrial applications are possible which depend on strong fluorescence characteristics.

  本发明涉及一种具有先进技术光学、电子和医学特性的新型无机配位化合物染料，以及通过新合成方法生产这些染料。本发明涉及金属（M：Li、Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba、Ti、Zr、V、Cr、Mo、Mn、Re、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、B、Al、Ga、In、Si、Ge、Sn、Pb、Sb、Bi、Se、Te）的芳香大环化合物（如酞菁（Pc）、萘酞菁（Nc）、卟啉（Pz）、卟啉（Pr）、亚酞菁（subPc）、亚萘酞菁（subNc）、亚卟啉（subPz）、亚卟啉（subPr））的配合物染料，并涉及这些配合物和衍生物的合成。所述染料可用于太阳能电池光伏（PV）面板、有机结构发光二极管（OLED）、聚合物、纺织品和光动力疗法（PDT）应用。此外，还可能存在依赖于强荧光特性的工业应用。
• Process for manufacturing bis(2-methoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene
  申请人：Rasmussen Paul George

  公开号：US08742107B1

  公开（公告）日：2014-06-03

  A process to manufacture substituted tetracyano-hexaazatricyclics with the substitutions occurring at the 9 and 10 hydrogens. The process begins with 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine, which is reacted to form the desired tetracyano-hexaazatricyclic. Different process embodiments enable different reaction paths to the desired tetracyano-hexaazatricyclic. Different tetracyano-hexaazatricyclic embodiments include bis(2-methoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene and bis(2-methoxyethoxyethyl)-2,3,6,7-tetracyano-1,4,5,8,9,10-hexazaanthracene.

  一种制造取代的四氰基六氮杂三环化合物的过程，其中取代发生在第9和第10个氢原子上。该过程始于2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪，经反应形成所需的四氰基六氮杂三环化合物。不同的工艺实施方案使得不同的反应路径通向所需的四氰基六氮杂三环化合物。不同的四氰基六氮杂三环实施方案包括双(2-甲氧基乙基)-2,3,6,7-四氰基-1,4,5,8,9,10-六氮基蒽和双(2-甲氧基乙氧基乙基)-2,3,6,7-四氰基-1,4,5,8,9,10-六氮基蒽。
• Syntheses of 2,3-dicyano-5a,8a-dihydro-5a-hydroxycyclopentano[1′,2′:4,5]pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyrazines and 2,3-dicyanocyclohexano[1′,2′:4,5]pyrrolo-[2,3-<i>b</i>]pyrazines
  作者：Kazuko Shirai、Koushi Fukunishi、Dongfeng Hou、Masaru Matsuoka

  DOI：10.1002/jhet.5570370546

  日期：2000.9

  synthesized 2-(3′-chloro-5′,6′-dicyanopyrazin-2′-yl)cyclopentan-1-one 1, obtained from the reaction of 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine with 1-pyrrolidino-1-cyclopentene, was further reacted with primary alkylamines to give mixtures of diastereomer of 5-alkyl-2,3-dicyano-5a,8a-dihy-dro-5a-hydroxycyclopentano[1′,2′:4,5]pyrrolo[2,3-b]pyrazines 3a-h in high yield. The reaction of 2-alkylamino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazine

  由2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪与1-吡咯烷酮反应制得的先前合成的2-（3'-chloro-5'，6'-dicyanopyrazin-2'-yl）cyclopentan-1-one 1使-1-环戊烯与伯烷基胺进一步反应，得到5-烷基-2,3-二氰基-5a，8a-二氢-dro-5a-羟基环戊基[1'，2'：4,5]吡咯的非对映异构体的混合物[2,3 - b ]吡嗪3a-h的收率很高。2-烷基氨基-3-氯-5,6-二氰基吡嗪与1-吡咯烷基-1-环己烯的反应得到5-烷基-2,3-二氰基环戊烷[1'，2'：4,5]吡咯并[2,3 - b ]吡嗪5A-b，5 -烷基氨基-2,3-二氰基-6- pyrrolidinopyrazines一起6A-b。所制备的产品作为潜在的农药和新型荧光发色团都引起了人们的兴趣。
• N-pyrazinyl-phenylsulphonamides and their use in the treatment of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20060025423A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式(I)的N-吡嗪基苯基磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。

表征谱图