1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-6-methylbenzene | 83110-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-6-methylbenzene
• 英文别名: 6-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-decaenyl)-2,3-dimethoxy-5-methylhydroquinone bis(2-methoxyethoxymethyl)ether；1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-3,4-dimethoxy-2,5-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-6-methylbenzene
• CAS: 83110-38-7
• 化学式: C₆₇H₁₀₈O₈
• 分子量: 1041.59
• InChiKey: OKMRUOGHGGOHMY-XPVXKYTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.4
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-6-methylbenzene 在 air 、 氢溴酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效立体选择性合成泛醌-10

  摘要：

  6-铜-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双(2-甲氧基乙氧基甲基)醚与(2E)-1-(苯磺酰基)-2-甲基-4-氯-2-丁烯的偶联反应得到砜官能化的异戊二烯氢醌 (6)，产率为 82%。ubiquinone-10 的立体选择性合成是通过 6 和茄尼基溴缩合（产率 92%），用钠-乙醇在 THF 中还原消除砜基团（产率 80%），然后空气氧化氢醌来实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1325
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-phenylsulfonyl-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-decaenyl)-2,3-dimethoxy-5-methylhydroquinone bis(2-methoxyethoxymethyl) ether 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.4%的产率得到1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-3,4-dimethoxy-2,5-bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种新型高效立体选择性合成泛醌-10

  摘要：

  6-铜-2,3-二甲氧基-5-甲基氢醌双(2-甲氧基乙氧基甲基)醚与(2E)-1-(苯磺酰基)-2-甲基-4-氯-2-丁烯的偶联反应得到砜官能化的异戊二烯氢醌 (6)，产率为 82%。ubiquinone-10 的立体选择性合成是通过 6 和茄尼基溴缩合（产率 92%），用钠-乙醇在 THF 中还原消除砜基团（产率 80%），然后空气氧化氢醌来实现的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1325

文献信息

• Novel Intermediates, Process for Their Preparation and Process for the Preparation of Coq10 Employing the Said Novel Intermediates
  申请人：Gurumurthy Palanivelu

  公开号：US20080200702A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Coenzyme Q. Coenzyme Q 10 or CoQ 10 has the chemical name 2-[(all-trans)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone and has the formula I. The invention also provides new intermediates useful for the preparation of CoQ 10 and processes for their preparation.

  本发明涉及一种改进的辅酶Q制备过程。辅酶Q10或CoQ10的化学名称为2-[(全反式)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌，化学式为I。该发明还提供了用于制备CoQ10的新中间体及其制备过程。
• WO2007/129268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ONISI, TAKASI;FUDZITA, JOSIDZI;ISIKURO, MITIXIRO;NISIDA, TAKUDZI
  作者：ONISI, TAKASI、FUDZITA, JOSIDZI、ISIKURO, MITIXIRO、NISIDA, TAKUDZI

  DOI：——

  日期：——