1-(5'-tosyl-all-trans-decaprenyl)-2-methyl-3,6-dibenzyloxy-4,5-dimethoxybenzene | 70854-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(5'-tosyl-all-trans-decaprenyl)-2-methyl-3,6-dibenzyloxy-4,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,4-bis(benzyloxy)-2-{(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]tetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl}-5,6-dimethoxy-3-methylbenzene；1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 70854-63-6
• 化学式: C₈₀H₁₁₀O₆S
• 分子量: 1199.82
• InChiKey: RSNZFRHLIWBVAF-YHCXJMAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  1077.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.7
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-tosyl-all-trans-decaprenyl)-2-methyl-3,6-dibenzyloxy-4,5-dimethoxybenzene 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到辅酶Q10
  参考文献：
  名称：

  辅酶Q 10的合成研究。第2部分†

  摘要：

  描述了从商业上可获得的辅酶Q 1到辅酶Q 10（1）的改进途径。在该合成中的关键步骤是搜索引擎优化2受保护isoprenylhydroquinone的介导的氧化3进入（ë） -烯丙基醇5不发生不希望的立体异构体的形成和苯基磺酰基的一锅还原消除和在二苄基7通过使用萘基锂。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690130
• 作为产物：
  描述：

  茄尼醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5'-tosyl-all-trans-decaprenyl)-2-methyl-3,6-dibenzyloxy-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Masaki, Yukio; Hashimoto, Kinji; Kaji, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3959 - 3967

  摘要：

  DOI：