6-氯-8-碘-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 | 1415314-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-8-碘-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
• 英文名称: 6-chloro-8-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-8-iodo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；6-Chloro-8-iodo-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridine；6-Chloro-8-iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1415314-22-5
• 化学式: C₆H₃ClIN₃
• 分子量: 279.467
• InChiKey: LENYWTQYOHGJLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-8-碘-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 32.16h， 生成 Methyl 2-methoxy-4-(3-(8-(6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyridin-2-ylamino)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)benzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物： 其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120309746A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氯-8-碘-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF
  [FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如说明书中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2015108861A1

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225422A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012163724A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物：其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015108861A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如说明书中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10538533B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m 和 n 如说明书所述。此类化合物是 VPS34 的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• US9751854B2
  申请人：——

  公开号：US9751854B2

  公开（公告）日：2017-09-05