2,4-二硝基-5-氟苯胺 | 367-81-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基-5-氟苯胺
• 中文别名: N-三苯甲基-L-丝氨酸甲酯
• 英文名称: 2,4-dinitro-5-fluoroaniline
• 英文别名: 2,4-Dinitro-5-fluoranilin；5-Fluor-2,4-dinitro-anilin；5-fluoro-2,4-dinitroaniline
• CAS: 367-81-7
• 化学式: C₆H₄FN₃O₄
• mdl: MFCD00007150
• 分子量: 201.114
• InChiKey: RAGRTYREMCPEIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190 °C(lit.)
• 沸点：
  425.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681
• 稳定性/保质期：
  对空气、光和湿气敏感。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921420090
• 危险品运输编号：
  2811
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  应充氩气密封，在4℃下干燥避光保存。

SDS

2,4-二硝基-5-氟苯胺 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Dinitro-5-fluoroaniline
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2,4-二硝基-5-氟苯胺 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二硝基-5-氟苯胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 367-81-7
俗名： 5-Fluoro-2,4-dinitroaniline
分子式： C6H4FN3O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
2,4-二硝基-5-氟苯胺 修改号码：2

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 187°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 易湿
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
2,4-二硝基-5-氟苯胺 修改号码：2

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：生化研究，蛋白质水解前的游离氨基标记试剂。

用途简介： 暂无内容

用途： 生化研究，蛋白质水解前的游离氨基标记试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基-5-氟苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 10% palladium on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-amino-6-N,N-diethylamino-2-(2-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  新型三取代苯并咪唑，靶向 Mtb FtsZ，作为新型抗结核药物

  摘要：

  通过合理的药物设计创建了新型三取代苯并咪唑文库。大量这些苯并咪唑表现出有希望的 MIC 值在 0.5-6 μg/mL (2-15 μM) 范围内，因为它们对Mtb H37Rv 菌株具有抗菌活性。此外，五种先导化合物还对具有不同耐药性的临床Mtb菌株表现出优异的活性。所有先导化合物对 Vero 细胞均未表现出明显的细胞毒性（IC 50 > 200 μM），其以剂量依赖性方式抑制Mtb FtsZ 组装。这两种先导化合物出人意料地显示出Mtb的 GTPase 活性增强FtsZ。结果强烈表明，增加的 GTPase 活性使 FtsZ 组装不稳定，从而有效抑制 FtsZ 聚合和细丝形成。分别用先导化合物处理的Mtb FtsZ 和Mtb细胞的 TEM 和 SEM 分析强烈表明，苯并咪唑铅对抑制Mtb FtsZ 组装和 Z 环形成具有新的作用机制。

  DOI：

  10.1021/jm1012006
• 作为产物：
  描述：

  3-氟乙酰苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二硝基-5-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIGH WET FAST DISPERSE DYES AND MIXTURES THEREOF
  [FR] COLORANTS DISPERSÉS À FORTE SOLIDITÉ AU MOUILLÉ ET MÉLANGES DE CEUX-CI

  摘要：

  公式（1）的染料，其生产和使用。

  公开号：

  WO2016041849A1

文献信息

• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• Nitric oxide enhancing diuretic compounds, compositions and methods of use
  申请人：Garvey S. David

  公开号：US20060189603A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention describes novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide enhancing diuretic compound, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and, optionally, at least one nitric oxide enhancing compound and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for (a) treating conditions resulting from excessive water and/or electrolyte retention; (b) treating cardiovascular diseases; (c) treating renovascular diseases; (d) treating diabetes; (e) treating diseases resulting from oxidative stress; (f) treating endothelial dysfunctions; (g) treating diseases caused by endothelial dysfunctions; (h) treating cirrhosis; (j) treating pre-eclampsia; (k) treating osteoporosis; (l) treating nephropathy; (m) treating peripheral vascular diseases; (n) treating portal hypertension; (o) treating central nervous system disorders; (p) treating metabolic syndrome; (q) treating sexual dysfunctions; and (r) hyperlipidemia. The nitric oxide enhancing diuretic compounds comprise at least one nitric oxide enhancing group linked to the diuretic compound through one or more sites such as carbon, oxygen and/or nitrogen via a bond or moiety that cannot be hydrolyzed.

  该发明描述了包含至少一种增强一氧化氮利尿化合物或其药用盐的新型组合物和试剂盒，以及可选地，至少一种增强一氧化氮化合物和/或至少一种治疗剂的试剂盒。该发明还提供了以下方法：(a)治疗由过多水分和/或电解贮留引起的症状；(b)治疗心血管疾病；(c)治疗肾血管疾病；(d)治疗糖尿病；(e)治疗由氧化应激引起的疾病；(f)治疗内皮功能障碍；(g)治疗由内皮功能障碍引起的疾病；(h)治疗肝硬化；(j)治疗子痫前期；(k)治疗骨质疏松症；(l)治疗肾病；(m)治疗外周血管疾病；(n)治疗门静脉高压；(o)治疗中枢神经系统疾病；(p)治疗代谢综合征；(q)治疗性功能障碍；以及(r)高脂血症。增强一氧化氮利尿化合物包括至少一种增强一氧化氮基团，通过碳、氧和/或氮等一个或多个位点与利尿化合物连接，连接通过不能水解的键或基团。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2013116823A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to novel 2,5,6-benzimidazole derivatives of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. Another aspect of the invention relates to methods of treating a patient infected by Mycobacterium tuberculosis or Mycobacteriumavium complex by administering to the patient a 2,5,6- benzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式I的新颖2,5,6-苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐。发明的另一个方面涉及通过向患有结核分枝杆菌或分枝杆菌复合物感染的患者施用2,5,6-苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐来治疗患者的方法。
• Structure–activity relationship studies on 2,5,6-trisubstituted benzimidazoles targeting <i>Mtb</i>-FtsZ as antitubercular agents
  作者：Krupanandan Haranahalli、Simon Tong、Saerom Kim、Monaf Awwa、Lei Chen、Susan E. Knudson、Richard A. Slayden、Eric Singleton、Riccardo Russo、Nancy Connell、Iwao Ojima

  DOI：10.1039/d0md00256a

  日期：——

  new antibacterial therapeutics. As a part of our ongoing SAR studies on 2,5,6-trisubstituted benzimidazoles as antitubercular agents targeting Mtb-FtsZ, a new library of compounds with modifications at the 2 position was designed, synthesized and evaluated for their activity against Mtb-H37Rv. This new library of trisubstituted benzimidazoles exhibited MIC values in the range of 0.004–50 μg mL−1. Compounds

  丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 是一种必需的细菌细胞分裂蛋白，也是开发新抗菌疗法的有希望的靶点。作为我们正在进行的关于 2,5,6-三取代苯并咪唑作为靶向Mtb -FtsZ 的抗结核药物的 SAR 研究的一部分，设计、合成了一个在 2 位进行修饰的新化合物库，并评估了它们对Mtb -H37Rv的活性。这个新的三取代苯并咪唑文库的 MIC 值在 0.004–50 μg mL -1范围内。化合物6b、6c、20f和20g在 0.004–0.08 μg mL -1范围内表现出优异的生长抑制活性. 该 SAR 研究导致发现了一种非常有效的化合物20g（MIC 0.0039 μg mL -1；标准化 MIC 0.015 μg mL -1）。我们的 3DQSAR 模型预测20g是库中最有效的化合物。
• Quantitative Chiroptical Sensing of Free Amino Acids, Biothiols, Amines, and Amino Alcohols with an Aryl Fluoride Probe
  作者：F. Yushra Thanzeel、Archita Sripada、Christian Wolf

  DOI：10.1021/jacs.9b07588

  日期：2019.10.16

  present a small molecular probe that smoothly reacts with amino acids and biothiols in aqueous solution and thereby generates distinct chiroptical responses to accomplish this task. The achiral sensor is readily available, inexpensive and suitable for chiroptical analysis of each of the 19 standard amino acids, biothiols, aliphatic and aromatic amines and ami-no alcohols. The sensing method is operationally

  迄今为止，通过适用于现代读板机高通量筛选的光学方法来综合测定标准氨基酸的绝对构型、对映体比率和总量仍然是一项重大挑战。我们现在提出一种小分子探针，它可以与水溶液中的氨基酸和生物硫醇顺利反应，从而产生不同的手性反应来完成这项任务。非手性传感器易于获得，价格低廉，适合对 19 种标准氨基酸、生物硫醇、脂肪族和芳香族胺以及氨基醇中的每一种进行手性分析。该传感方法操作简单，数据收集和处理简单明了。通过对十个天冬氨酸样品的准确分析，涵盖了广泛的浓度范围和变化很大的对映体组成，证明了该测定的实用性和实用性。还提供了对 Pro、Met、Cys、Ala、甲基吡咯烷、1-(2-萘基)胺及其混合物的 85 个比例样本的准确检测。

表征谱图