sodium phenoxyacetate | 3598-16-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium phenoxyacetate
• 英文别名: phenoxyacetic acid sodium salt；sodium;2-phenoxyacetate
• CAS: 3598-16-1
• 化学式: C₈H₇O₃*Na
• 分子量: 174.132
• InChiKey: WPTJBFNYRRZIDZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  262-264°C
• 沸点：
  489℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.498[at 20℃]
• LogP：
  -2.48
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光、存于通风干燥处，并密封保存。

SDS

苯氧乙酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Phenoxyacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯氧乙酸钠
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 3598-16-1
俗名： Phenoxyacetic Acid Sodium Salt
苯氧乙酸钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H7NaO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
苯氧乙酸钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
99°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:2 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: AJ2400000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
苯氧乙酸钠 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色结晶粉末

用途：用作医药和农药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenoxyacetate 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以96.2%的产率得到苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧乙酸的连续化合成方法

  摘要：

  一种苯氧乙酸的连续化合成方法，属于除草剂2,4‑D中间体制备技术领域。它将苯酚钠水溶液与氯乙酸钠水溶液同时加到带有加热套管的恒压漏斗中混合反应，使其在恒压漏斗保留10～15min，反应液然后溢流到装有15～20℃稀盐酸或稀硫酸的三口烧瓶中，用稀盐酸或稀硫酸调节pH=5‑6，再室温搅拌0.8‑1.2小时，抽滤，得到白色结晶粉末苯氧乙酸。本发明通过将氯乙酸钠水溶液与苯酚钠水溶液同时滴加到带有加热套管的恒压漏斗中反应，能保证内部压强不变、防止倒吸且能使漏斗内液体顺利流下，提高反应效率；且在制备氯乙酸钠溶液时，将Na2CO3溶液缓慢滴加到氯乙酸中，并使氯乙酸过量，有利于反应温度的控制，降低了副反应。

  公开号：

  CN104829447B
• 作为产物：
  描述：

  己二酸,聚合2,2-二甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮,苯酸酯 在 bismuth(III) nitrate 、 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到sodium phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Fiege, Helmut; Wedemeyer, Karlfried, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 812 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 、 苯氧乙酸 在 sodium phenoxyacetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到1-phenoxy-2,4,6-triphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐与 C-亲核试剂的相互作用。第1部分

  摘要：

  2,4,6-三芳基取代的吡喃鎓盐和脂肪酸酐之间的反应已被广泛研究 [1 -8] 。在这些反应中，酸酐 (RCHzCO)20 充当 CH-酸。吡啶鎓盐与 CH-酸的相互作用通常需要使用强碱。然而，这些碱的存在可能引起竞争反应，形成各种副产物，这取决于所用特定碱的亲核性质。我们建议亚甲基反应性组分可以由 Perkin 缩合反应中使用的相同弱碱引发。据此，在乙酸钠存在下，将 2,4,6-三苯基吡喃高氯酸 (I) 与乙酸酐一起煮沸导致形成 1,3,5-三苯基苯 (Va) [9]。我们已经确定，在相应的羧酸钠存在下，吡啶鎓盐与乙酸、丙酸和丁酸的酸酐的反应导致三芳基苯 (Va Vf) 的形成，产率为 30 50 %（表 1，方法一种）。同时，Zimmerman 和 Fischer [6, 7] 也得出了同样的结论。所有这些数据使我们能够提出以下方案来解释吡喃盐向苯衍生物的转化。发现除了三芳基苯V之外，

  DOI：

  10.1007/bf02510072

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylic Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Donghui Wang、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/ol035801w

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] Negishi-type cross-coupling reaction was effected by employing organozincs and anhydrides or mixed anhydrides that formed in situ from sodium salts of the corresponding acids and ethyl chloroformate under the catalysis of palladium(0). A general method for preparing symmetrical/unsymmetrical ketones was developed.

  [反应：见正文] Negishi型交叉偶联反应是通过使用有机锌和酸酐或混合酸酐（由相应酸的钠盐和氯甲酸乙酯在钯（0）催化下原位形成）而进行的。开发了一种制备对称/不对称酮的通用方法。
• Esterification of carboxylic acid salts
  申请人：Rhone-Poulenc Chimie

  公开号：US05777151A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  Mono- or polycarboxylic acid esters are prepared by reacting a salt of such carboxylic acid with an organic halocompound, e.g., a (cyclo)alkyl, (cyclo)alkenyl, aryl or aralkyl halide, in an aqueous reaction medium, in the presence of a catalytically effective amount of a phase transfer catalyst, for example an onium salt.

  通过将这种羧酸的盐与有机卤化合物（例如环烷基、环烯烃基、芳基或芳基烷基卤化物）在水相反应介质中，在相转移催化剂的存在下，以催化有效量的方式，制备单羧酸酯或多羧酸酯，例如，一个鬼场盐。
• 一种苯氧乙酸钠的生产方法
  申请人：枣阳市福星化工有限公司

  公开号：CN106397176A

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明实施例公开了一种苯氧乙酸钠的生产方法，包括：(1)按照如下重量份称取原材料：氯乙酸38，水50；将氯乙酸溶解于水中，并将氯乙酸溶液降温至0℃；(2)保持氯乙酸溶液为0℃的条件下，一边搅拌一边向其中加入饱和碳酸钠溶液，至溶液的pH值为7～8；(3)再向混合液中加入重量份为26的苯酚和50的水，并加入35％的氢氧化钠溶液至pH为12，加热至92℃反应0.5小时；(4)对混合液抽滤，并对过滤获得的固体洗涤干燥，得到所需的苯氧乙酸钠。本发明改进了原有的生产工艺，通过降温这一简单的措施，有效的抑制了氯乙酸的水解，不仅提高了苯氧乙酸钠的产量，而且极大的减少了苯氧乙酸钠中杂质的量，降低了苯氧乙酸钠产品的提纯除杂的难度。
• [Bis(aryloxyacetoxy)iodo]benzenes
  作者：Ourania Menkisoglou-Spyroudi、Anastasios Varvoglis

  DOI：10.1039/p19860000795

  日期：——

  The title compounds (3) have been prepared and their chemical properties studied. With iodine they give aryloxymethyl aryloxyacetates (4) through the intermediacy of aryloxyacetyl hypoiodites and α-iodoanisoles. The former are unstable but have been trapped with pyridine to give N-iodopyridinium aryloxyacetates, whereas the latter are stable and react independently with compounds (3) to afford the

  已经制备了标题化合物（3）并研究了它们的化学性质。与碘一起，它们通过芳氧基乙酰基次碘酸盐和α-碘苯甲醚的中间体得到芳氧基甲基芳氧基乙酸酯（4）。前者是不稳定的，但已被吡啶截留，得到N-碘吡啶鎓的芳氧基乙酸盐，而后者是稳定的，并与化合物（3）独立反应，得到乙酸盐（4）。已经研究了（3）的热分解，并且除了酯（4）之外，还形成了芳基芳氧基乙酸酯。简要讨论了热分解的机理。
• Transformation of lignin model compounds to<i>N</i>-substituted aromatics<i>via</i>Beckmann rearrangement
  作者：Yinling Wang、Yiman Du、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1039/c8gc00920a

  日期：——

  Here we present the highly effective cleavage of C–C bonds in lignin model compounds for the production of N-substituted aromatics in up to 96% total yield, including benzonitriles and amides, via oxime formation followed by Beckmann rearrangement (BR). The amides could be further hydrolyzed to anilines (>92% yield) and carboxylic acids (>90% yield), respectively. In addition, the employment of a substrate

  这里，我们提出的C-C键的高度有效的裂解在木质素模型化合物用于生产ñ -取代的芳族化合物在高达96％的总收率，包括苄腈和酰胺，经由肟形成随后贝克曼重排（BR）。酰胺可以分别进一步水解为苯胺（产率> 92％）和羧酸（> 90％）。另外，使用具有γ-OH基团的底物将导致形成C -2单取代的恶唑。还开发了一种涉及BR反应和水解的一锅法，可直接提供高达96％的苯甲腈，苯甲酰胺和苯胺总产率。这种策略使我们能够成功地将BR反应应用于木质素模型化合物的降解在温和条件下经过N-官能化的芳族产品。

表征谱图