ethyl 3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanoate | 909909-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(8-oxo-6,7-dihydro-5H-quinolin-7-yl)propanoate
• CAS: 909909-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: NAKKWUVNVHSSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[(7R,8S)-8-({(1S)-1-[4-(methyloxy)phenyl]ethyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 MODULATORS AND USES RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  CXCR4 antagonists and pharmaceutical formulations thereof are disclosed. The compounds and pharmaceutical formulations disclosed herein can be used to antagonize the CXCR4 pathway for mobilizing stem cells or treating a condition, disorder, or disease associated with the CXCR4 pathway. Exemplary conditions, disorders, and diseases relevant to this disclosure include HIV infections, WHIM syndrome, Waldenström macroglobulinemia, chronic neutropenia, primary immune-deficiency, aplastic anemia, hypoplastic myelodysplastic syndrome, acute respiratory distress syndrome (ARDS), ankylosing spondylitis, autoimmune diseases, and cancers.

  公开号：

  WO2023003862A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 对甲苯磺酸 四氢吡咯 作用下， 以 苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以58%的产率得到ethyl 3-(8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-7-quinolinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of a novel tricyclic 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline ring system and CXCR4 antagonists with potent activity against HIV-1
  作者：John G. Catalano、Kristjan S. Gudmundsson、Angilique Svolto、Sharon D. Boggs、John F. Miller、Andrew Spaltenstein、Michael Thomson、Pat Wheelan、Doug J. Minick、Dean P. Phelps、Stephen Jenkinson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.030

  日期：2010.4

  were compared in order to determine the preferred absolute and relative configuration required for optimal anti-HIV activity. Anti-HIV potency and pharmacokinetic properties of the newly synthesized tricyclic octahydrophenanthroline inhibitors are presented and comparisons are made to previously reported bicyclic (8S)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine analogs.

  描述了新的1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢-1,10-菲咯啉环系统的立体异构和非对映选择性合成。制备了所有四种非对映异构体的衍生物，并在> 98％ee中分离。比较纯对映异构体，以确定最佳抗HIV活性所需的优选绝对和相对构型。介绍了新合成的三环八氢菲咯啉抑制剂的抗HIV效能和药代动力学特性，并与先前报道的双环（8 S）-N-甲基-5,6,7,8-四氢-8-喹啉胺类似物进行了比较。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090093454A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1853604A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006096444A2

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.
  [FR] La présente invention concerne des composés chimiques de formule (I) comprenant des sels, des solvates et des dérivés physiologiquement acceptables de ces sels et solvates, des préparations pharmaceutiques renfermant ces composés chimiques, des procédés de fabrication et des méthodes de traitement correspondants.
• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——