1-benzyl 6-methyl 3-oxohexanedioate | 53314-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 6-methyl 3-oxohexanedioate
• 英文别名: 6-Methyl 1-(phenylmethyl) 3-oxohexanedioate；1-O-benzyl 6-O-methyl 3-oxohexanedioate
• CAS: 53314-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: UDBTWJPJTZZQAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 6-methyl 3-oxohexanedioate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 草酰氯 、 potassium triiodide 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 氢碘酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 、 亚膦酸 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (R)-4-<5-Benzyloxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl>-2,8-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,7-bis(methoxycarbonylmethyl)-9-(2,2,2-tribromoethoxycarbonyl)-4,5-dihydrodipyrrin-1(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关大环化合物的生物合成。第44部分。拟议的螺环中间体用于天然卟啉生物合成的合成和立体化学研究

  摘要：

  设计了合成螺内酰胺4的两个对映异构体的途径。尿卟啉原III合酶（cosynthetase）将羟甲基胆烷1转化为尿卟啉原III 3，一种对映体4的竞争性抑制作用要强二十倍。其他。这一发现进一步支持了以下观点，即合成酶通过生成螺吡咯烷2作为中间体起作用。

  DOI：

  10.1039/p19960002079
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-己二酸 1-乙基酯 6-甲基酯 生成 1-benzyl 6-methyl 3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第9部分。异卟啉，脱氢异卟啉和脱乙基异卟啉的合成

  摘要：

  标题化合物，其通过从皮肤卟啉症或迟发性与六氯苯中毒大鼠的患者排出已经由合成b -oxobilane路线。由对应于大环的DA和BC环的吡咯甲烷制备异卟啉四甲酯（7a），以类似方式制备脱乙基类似物（7b）。后者的乙酰化，然后还原和脱水，然后得到脱氢异卟啉四甲基酯（7d）。合成中产生的少量副产物已显示是通过BC吡咯甲烷的重排而产生的。

  DOI：

  10.1039/p19870000287

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• Inhibitors of plasma kallikrein and uses thereof
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US10730874B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作血浆钙激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• WO2020113209A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113209A5

  公开（公告）日：2022-12-08
• Versatile .beta.-ketoester and .beta.-ketonitrile synthesis through sulfide contraction
  作者：Kazumi Shiosaki、Gregor Fels、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00329a017

  日期：1981.7
• SHIOSAKI, KAZUMI;FELS, GREGOR;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3230-3234
  作者：SHIOSAKI, KAZUMI、FELS, GREGOR、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——