L-丙氨酰胺盐酸盐 | 33208-99-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丙氨酰胺盐酸盐
• 中文别名: L-丙氨酸酰胺的盐酸盐；(S)-2-氨基丙酰胺盐酸盐；L-丙胺酰胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-alaninamide hydrochloride
• 英文别名: L-alaninamide hydrochloride；(S)-2-aminopropanamide hydrochloride；(2S)-2-aminopropanamide hydrochloride；H-Ala-NH2*HCl；L-alanine amide hydrochloride；(S)-2-aminopropane carboxamide hydrochloride；(S)-2-amino-propionamide hydrochloride；L-alanamide hydrochloride；alaninamide hydrochloride；Ala-NH2*HCl；[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 33208-99-0
• 化学式: C₃H₉N₂O*Cl
• mdl: MFCD00066145
• 分子量: 124.57
• InChiKey: FIAINKIUSZGVGX-DKWTVANSSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-217°C
• 比旋光度：
  11 º (c=1, MeOH)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

L-丙氨酰胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： L-Alaninamide Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： L-丙氨酰胺盐酸盐
百分比： >97.0%(N)
CAS编码： 33208-99-0
俗名： (S)-2-Aminopropionamide Hydrochloride
分子式：
C3H8N2O·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 217°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

L-丙氨酰胺盐酸盐（L-Alaninamide hydrochloride）又称(S)-2-氨基丙酰胺盐酸盐，是一种白色结晶。它在水中易溶，在乙醇中可溶解，但在乙醚或正丁醇中不溶解。这种化合物可作为有机合成中间体和医药中间体，广泛应用于实验室研发过程及化工医药生产过程中。

制备

首先，在1000毫升三口烧瓶中加入500克甲醇和100克L-丙氨酸，然后缓慢滴加90毫升氯化亚砜（温度控制在35℃以下）。滴加完毕后，将烧瓶移入水浴并升温至回流状态（温度不超过80℃），充分除去SO2。接着，在冰浴条件下（温度低于20℃）冲入氨气0.56公斤，常温密封并在水浴中静置过夜（约20小时）。随后将烧瓶移入水浴并升温至55℃进行除氨浓缩，当体积浓缩到300毫升时结束。然后过滤多余的氯化铵，并用100毫升甲醇漂洗，将滤液与母液合并后转移到1000毫升烧杯中。

在该混合物中缓慢滴加34.5毫升（浓度为10%）的盐酸以调节pH值至1.55。完成后密封放入冰箱冷藏12小时。取出后加入400毫升丙酮，促使晶体析出并进行抽滤和漂洗，在45℃下烘干12小时，最终得到85克白色晶体（收率为85%）。经检验，结果为[α]=+11.4°。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酰胺盐酸盐 在 卡培他滨杂质25 、 sodium hydroxide 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  对丙氨酸的核糖介导的 Strecker 合成中立体选择性起源的机理洞察

  摘要：

  对映体富集的氨基酸是在由手性戊糖介导的外消旋氨基腈的水解动力学拆分中产生的。实验动力学和光谱结果与 DFT 计算研究和微动力学模型相结合，有助于确定中间体的性质，并深入了解它们在益生元相关核糖-丙氨酸系统中水解的立体选择性。这些研究支持糖和氨基酸在生物分子同手性出现中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03552
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85 g的产率得到L-丙氨酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种L-丙氨酰胺盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种L‑丙氨酰胺盐酸盐的制备方法，具体步骤包括：A.将L‑丙氨酸溶于甲醇中，加入适量的氯化物催化剂进行酯化反应，B.酯化后的产物通入氨气进行氨解反应，C.氨解后的反应液真空升温除氨，然后过滤掉氯化铵，D.过滤后的反应液加酸调整pH值，然后加入适量的酮，析出晶体即L‑丙氨酰胺盐酸盐。本发明的L‑丙氨酰胺盐酸盐的制备方法路线简洁，成本较低，适于大批量生产。

  公开号：

  CN108069867A
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-氟苄氧基)苯甲醛 、 L-丙氨酰胺盐酸盐 在 L-丙氨酰胺盐酸盐 作用下， 以97.6% ee;85的产率得到(S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-[4-(3- and 2-fluorobenzyloxy) benzylamino] propanamides

  摘要：

  一种获得具有高纯度的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苯基氧基)苯基)氨基]丙酰胺及其与药学上可接受的酸盐的过程，特别是含有二苯甲基衍生物杂质低于0.03％，更好地低于0.01％重量。该过程通过将Schiff碱中间体2-[4-(3-和2-氟苯基氧基)苯基亚甲基氨基]丙酰胺在质子有机溶剂中与杂化催化剂一起进行催化氢化来实现。

  公开号：

  US08278485B2

文献信息

• 含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108997163A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。所述的氨基乙酰胺类化合物所述的氨基乙酰胺类化合物，为式I所示化合物，或其旋光异构体或在药学上可接受的盐：式I中，R1为氢，C1～C6的直链或支链烷基或苯基；R2为C1～C7的直链或支链烷基，5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基，或取代的5～6元的芳环基、芳杂环基或环烷基；A为亚烷基或羰基；n为1～3的整数；其中，所述取代的5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：卤素，C1～C3的烷基或烷氧基，C1～C3的含氟烷基或含氟烷氧基，硝基或氰基；所述的芳杂环基的杂原子为氮或硫；m为1～3的整数。本发明提供的氨基乙酰胺类化合物可用作抗癫痫药物或离子通道阻滞剂。
• Tuning the Biological Activity of RGD Peptides with Halotryptophans
  作者：Isabell Kemker、David C. Schröder、Rebecca C. Feiner、Kristian M. Müller、Antoine Marion、Norbert Sewald

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01536

  日期：2021.1.14

  halogenation by halogenases or incorporation of haloindoles using tryptophan synthase. Introduction of these Trp derivatives into RGD peptides as a benchmark system was performed to investigate their influence on bioactivity. Halotryptophan-containing RGD peptides display increased affinity toward integrin αvβ3 and enhanced selectivity over integrin α5β1. In addition, bromotryptophan was exploited as a platform

  使用通过卤化酶的酶促卤化或使用色氨酸合酶掺入卤代吲哚来合成在吲哚部分具有不同取代基的1-和d-卤代色氨酸的阵列。将这些Trp衍生物引入RGD肽作为基准系统以研究其对生物活性的影响。含Halotryptophan-RGD肽显示增加的亲和力朝向整合素α v β 3和增强的过整合素α选择性5 β 1。另外，铃木色氨酸被铃木-宫浦交叉耦合（SMC）开发为后期多样化的平台，从而产生了新的自然的联芳基序。这些肽显示出增强的朝向α亲和力v β 3，良好的亲和力，以α v β 8，和显着的选择性超过α 5 β 1和α IIB β 3，同时具有荧光性质。在体外证明了其作为探针的可行性。进行了广泛的分子动力学模拟，以阐明这些后期多样化的环状RGD肽的NMR和高效液相色谱（HPLC）数据，并进一步表征其构象偏好。
• Solid-phase synthesis of 16 potent (selective and nonselective) in vivo antagonists of oxytocin
  作者：Maurice Manning、Marian Kruszynski、Krzysztof Bankowski、Aleksandra Olma、Bernard Lammek、Ling Ling Cheng、Wieslaw A. Klis、Janny Seto、Jaya Haldar、Wilbur H. Sawyer

  DOI：10.1021/jm00122a016

  日期：1989.2

  d(CH2)5[D-Tyr(Me)2]AVP, (2) d(CH2)5[D-Tyr(Me)2, Val4,delta 3-Pro7]AVP, (3) d(CH2)5[D-Tyr-(Et)2, Val4,Lys8]VP, (4) d(CH2)5[D-Tyr(Et)2,Val4,Cit8]VP, (5) d(CH2)5[Tyr(Me)2]AVT, (6) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Lys8]VT, (7) dP[Tyr(Me)2]AVT, (8) dP[Tyr(Me)2,Val4]AVT, (9) d(CH2)5[D-Tyr(Me)2, Val4]AVT, (10) d(CH2)5[D-Phe2,Val4]AVT, (11) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4]OVT, (12) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4,Ala-NH2(9)]OVT, (13) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4

  我们描述了催产素的16种新型体内拮抗剂的合成及其某些药理特性。这些是基于三个肽的修饰：A，B和C。A是我们先前报道的对精氨酸-加压素（AVP）/弱催产素拮抗剂[1-（beta -巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸]精氨酸-加压素（d（CH2）5 [Tyr（Me）2] AVP。B在这里报道，A的Ile3类似物是d（ ） 5 [Tyr（Me）2] AVT（下图5），C是我们先前报道的有效的非选择性催产素拮抗剂/ AVP V1拮抗剂，[1-（β-巯基-β，β-五亚甲基丙酸），2-O-甲基酪氨酸， 8-鸟氨酸] vasotocin（d（ ）5 [Tyr（Me）2] OVT）。在A，B和C中单独或组合使用以下取代基：1-脱氨基青霉胺（dP）; D-Tyr（Alk）2（其中Alk = Me或Et），D-Phe2; Val4，Thr4；Delta 3-Pro7; Lys8，Cit8
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011109657A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.

  如本文所述，本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法，其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
• [EN] HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021165195A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一般式（I）的新异芳基-三唑化合物，其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所给，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。