(1R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine | 92935-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine
• 英文别名: (−)-fenchone imine；(1R,4S)-fenchone imine；(1R)-fenchone imine；(1R)-Fenchonimin
• CAS: 92935-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: YUBGHYZWFIOOGY-OIBJUYFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到spiro[(1R,2S,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-oxaziridine]
  参考文献：
  名称：

  第一个稳定的对映异构纯手性NH恶唑烷：合成和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000176j
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (1R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。

  公开号：

  US20180057444A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (+)‐Camphor‐ and (−)‐Fenchone‐Based Derivatives as Potent Orthopoxvirus Inhibitors
  作者：Anastasiya S. Sokolova、Kseniya S. Kovaleva、Sergey O. Kuranov、Nikolay I. Bormotov、Sophia S. Borisevich、Anastasiya A. Zhukovets、Olga I. Yarovaya、Olga A. Serova、Maxim B. Nawrozkij、Andrey A. Vernigora、Andrey V. Davidenko、Eduard M. Khamitov、Roman Y. Peshkov、Larisa N. Shishkina、Rinat A. Maksuytov、Nariman F. Salakhutdinov

  DOI：10.1002/cmdc.202100771

  日期：2022.6.20

  urgent that novel compounds against OPXV be developed. This study reports on the synthesis of a library of monoterpenoid derivatives. The synthesized compounds were tested against vaccinia virus, cowpox, and ectromelia virus. The time-of-addition assay and molecular docking study were performed to identify a possible biological target.

  随着正痘病毒 (OPXVs) 对人类健康构成日益严重的威胁，迫切需要开发针对 OPXV 的新型化合物。本研究报告了单萜衍生物库的合成。对合成的化合物进行了针对牛痘病毒、牛痘和雀斑病毒的测试。进行添加时间测定和分子对接研究以确定可能的生物靶标。
• Fenchylamine Sulfonamide Inhibitors of Amyloid β Peptide Production by the γ-Secretase Proteolytic Pathway:  Potential Small-Molecule Therapeutic Agents for the Treatment of Alzheimer's Disease
  作者：Gilbert M. Rishton、Daniel M. Retz、Paul A. Tempest、James Novotny、Steve Kahn、James J. S. Treanor、Jack D. Lile、Martin Citron

  DOI：10.1021/jm990622z

  日期：2000.6.1
• Buhmann, Martin; Moeller, Manfred H.; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 4, p. 957 - 968
  作者：Buhmann, Martin、Moeller, Manfred H.、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Buhmann, Martin; Moeller, Manfred H.; Rodewald, U., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 11, p. 2467 - 2476
  作者：Buhmann, Martin、Moeller, Manfred H.、Rodewald, U.、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。