2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide | 75788-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucosyl bromide；3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl bromide；3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-bromoglucopyranoside；3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl bromide；[(2R,3S,4R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-bromooxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 75788-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₇
• 分子量: 353.167
• InChiKey: VYFOCFNVDIGGGB-WYUUTHIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium hydride 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 2-((2R,4aR,6S,8R,8aS)-8-Benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxymethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（2'-羧基）苄基2-脱氧糖苷在直接构建2-脱氧糖基键中作为糖基供体的双重立体选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390139
• 作为产物：
  描述：

  2-Deoxy-D-glucose 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  非天然核苷二磷酸糖的合成

  摘要：

  最近，我们报道了一种合成多种天然核苷二磷酸 (NDP) 糖的有效化学方法。这种基于 cycloSal 方法的方法原则上也可用于制备稀有甚至非天然 NDP 糖。在此，介绍了含有磺基奎诺糖、葡萄糖-6-硫酸盐、L-半乳糖和 2-氟吡喃糖苷的 NDP 糖的合成，以及具有非天然核苷的 NDP 糖的合成。所描述的反应以高产率和短反应时间提供立体异构定义的 NDP 糖。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100906

文献信息

• A Novel Approach for the Formation of Carbon−Nitrogen Bonds:  Azidation of Alkyl Radicals with Sulfonyl Azides
  作者：Cyril Ollivier、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja004129k

  日期：2001.5.1

  Two preparatively attractive methods for the azidation of alkyl radicals are described. Secondary and tertiary alkyl iodides and dithiocarbonates are easily converted into the corresponding azides, either by reaction with ethanesulfonyl azide in the presence of dilauroyl peroxide, or by treatment with benzenesulfonyl azide and hexabutylditin in the presence of a radical initiator. Interestingly, intramolecular

  描述了用于烷基基团叠氮化的两种制备性有吸引力的方法。通过在过氧化二月桂酰存在下与乙磺酰叠氮化物反应，或在自由基引发剂存在下用苯磺酰叠氮化物和六丁基二锡处理，仲和叔烷基碘和二硫代碳酸酯很容易转化为相应的叠氮化物。有趣的是，分子内串联自由基环化-叠氮化过程可以以高产率进行。
• Absence of Reverse Anomeric Effect in Glycosylimidazoles
  作者：Charles L. Perrin、Miles A. Fabian、Jarmila Brunckova、Brian K. Ohta

  DOI：10.1021/ja9911566

  日期：1999.7.1

  protonated imidazolyl group than of an unprotonated group. This preference counters a small steric effect, arising from hindrance to ionic solvation, that has been measured independently in N-(4-tert-butylcyclohexyl)imidazoles 4. These results are exactly opposite to what is expected from the reverse anomeric effect. We conclude that there is no firm evidence for this effect.

  所谓反向异头效应是吡喃糖环上的赤道位置偏向阳离子取代基，但与分子结构理论不符。为了重新研究这一点，我们通过适用于混合物的 NMR 滴定方法高精度地测量了 N-（吡喃糖基）咪唑及其四-O-乙酰基衍生物 1-3 中异头平衡的 N-质子化引起的位移α 和 β 端基异构体。我们发现 ΔΔG°β→α 几乎总是负值，对应于质子化咪唑基的轴向位置比未质子化基团更大的偏好。这种偏好抵消了由于阻碍离子溶剂化而产生的小的空间效应，该效应已在 N-（4-叔丁基环己基）咪唑 4 中独立测量。这些结果与反向异头效应的预期结果完全相反。我们得出结论，没有确凿的证据证明这种影响。
• Synthesis and anti-human hepatocellular carcinoma activity of new nitric oxide-releasing glycosyl derivatives of oleanolic acid
  作者：Zhangjian Huang、Yihua Zhang、Li Zhao、Yongwang Jing、Yisheng Lai、Luyong Zhang、Qinglong Guo、Shengtao Yuan、Jianjun Zhang、Li Chen、Sixun Peng、Jide Tian

  DOI：10.1039/b918846k

  日期：——

  A series of nitric oxide (NO)-releasing glycosyl derivatives (2–14) of oleanolic acid were synthesized to improve the aqueous solubility and cytotoxicity of the parent compound 1. Derivative 3 exhibited better solubility and strong cytotoxicity against human hepatocellular carcinoma (HCC) in vitro. Furthermore, 3 displayed low acute toxicity to mice and significantly inhibited the growth of HCC tumors

  一系列 一氧化氮 （NO）释放 糖基的导数（2–14）齐墩果酸合成以改善母体化合物1的水溶性和细胞毒性。衍生物3对人肝细胞癌具有更好的溶解性和较强的细胞毒性（肝癌）体外。此外，3对小鼠的急性毒性较低，并显着抑制了小鼠的生长。肝癌体内肿瘤，表明3可能是治疗人类的有前途的候选药物肝癌。
• Diastereoselective sp³ C–O Bond Formation via Visible Light-Induced, Copper-Catalyzed Cross-Couplings of Glycosyl Bromides with Aliphatic Alcohols
  作者：Fei Yu、Jalen L. Dickson、Ravi S. Loka、Hengfu Xu、Richard N. Schaugaard、H. Bernhard Schlegel、Long Luo、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1021/acscatal.0c01470

  日期：2020.6.5

  electrophiles to control α-1,2-cis selectivity. In our approach, earth-abundant copper not only acts as a photocatalyst and a bond-forming catalyst, but also enforces the stereocontrolled formation of anomeric C–O bonds. This cross-coupling protocol enables highly diastereoselective access to a wide variety of α-1,2-cis-glycosides and biologically relevant α-glycan oligosaccharides. Our work provides a foundation

  铜催化的交叉偶联反应已成为产生碳-杂原子键（许多有机分子的重要框架）的最有效方法之一。但是，由于铜的氧化加成反应迟钝，铜催化的卤代烷与烷基醇的C（sp 3）–O交叉偶联仍然难以实现。为解决这一挑战，我们开发了一种催化铜系统，该系统可借助可见光克服铜的氧化加成障碍，并有效地促进糖基溴化物与脂肪族醇的交叉偶联，从而提供具有C（sp 3）-O键的高非对映选择性。重要的是，该催化体系导致温和而有效的立体选择性构建α-1,2-顺式的方法苷，这是最重要的，但具有挑战性。通常，α-1,2-顺式糖苷C–O键形成过程中的立体化学结果是无法预测的，并且取决于与碳水化合物偶联伙伴结合的保护基的空间和电子性质。当前，最可靠的方法依赖于在碳水化合物亲电体的C2和C4位置使用手性辅助或氢键引导基团来控制α-1,2-顺式选择性。在我们的方法中，富含地球的铜不仅充当光催化剂和形成键的催化剂，而且还增强了异头C-O键的立体
• Solvolyses of 2-Deoxy-α- and β-<scp>d</scp>-Glucopyranosyl 4‘-Bromoisoquinolinium Tetrafluoroborates
  作者：Jiang Zhu、Andrew J. Bennet

  DOI：10.1021/jo0004106

  日期：2000.7.1

  state charge delocalization onto the ring oxygen atom. Analysis of the solvolysis product ratios indicates that the 2-deoxyglucosyl oxacarbenium ion is not solvent-equilibrated in the solvent mixtures studied. In the solvolysis of compound 1, the solvent trifluoroethanol facilitates diffusional separation of the leaving group and, in so doing, promotes the formation of the retained trifluoroethyl glycoside

  在含水甲醇，乙醇，三氟乙醇以及乙醇和三氟乙醇的二元混合物中监测2-脱氧-α-和β-D-吡喃葡萄糖基4'-溴代异喹啉鎓四氟硼酸盐的溶剂化物（1和2）。观察到的速率常数与通过解离（D（N）A（N））过渡态进行的1和2的溶剂解一致。与α-异头物相比，β-化合物的溶剂分解使过渡态电荷离域到环氧原子上更大。溶剂分解产物比率的分析表明，在所研究的溶剂混合物中，2-脱氧葡萄糖基氧杂碳鎓离子未达到溶剂平衡。在化合物1的溶剂分解中，溶剂三氟乙醇有助于离去基团的扩散分离，因此，