N-[(二苯基氧膦基)甲基]-N-甲基苯胺 | 76527-75-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[(二苯基氧膦基)甲基]-N-甲基苯胺
• 中文别名: N-[(二苯基氧膦基)甲基]-N-甲基苯
• 英文名称: diphenyl(N-methyl-N-phenylaminomethyl)phosphine oxide
• 英文别名: (N-methylaniliomethyl)diphenylphosphine oxide；(N-methylanilinomethyl)diphenylphosphane oxide；<(N-methylanilino)methyl>diphenylphosphine oxide；N-methyl-N-anilinomethyl diphenylphosphine oxide；<(methylphenylamino)methyl>diphenylphosphine oxide；<(methylanilino)methyl>diphenylphosphine oxide；((methyl(phenyl)amino)methyl)diphenylphosphine oxide；N-[(Diphenylphosphinyl)methyl]-N-methylaniline；N-(diphenylphosphorylmethyl)-N-methylaniline
• CAS: 76527-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₀NOP
• 分子量: 321.359
• InChiKey: OWFFKSATMZDTJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090

SDS

1.1 产品标识符
: N-[(二苯基氧膦基)甲基]-N-甲基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H20NOP
分子式
: 321.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-[(Diphenylphosphinyl)methyl]-N-methylaniline
-
CAS 号 76527-75-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 117 - 119 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.832
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(二苯基氧膦基)甲基]-N-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 5-methyl-4-(N-methyl-N-phenylamino)-2-phenyl-10-phenylsulfonyl-1,2,3,10,-tetrahydropyrrolo<3,4-a>carbazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基取代的乙烯基吲哚作为供体活化的杂环二烯的新途径及其首次狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  的反应的3- acylindoles 5，10，和15与α氨基α'-diphenylphosphinoyl取代的负碳离子引起了2'-氨基-取代的3-和2- vinylindoles 7，12，和17通过的方式可分离原醇6，11，和16。杂环二烯类7，12，和17与后行容易狄尔斯-阿尔德反应Ñ苯基马来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88490-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 五氟硝基苯 、 2,3-di(9h-carbazole-9-yl)quinoline 、 对甲苯磺酸 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[(二苯基氧膦基)甲基]-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Organic photoredox catalytic α-C(sp³)–H phosphorylation of saturated aza-heterocycles

  摘要：

  光诱导的C(sp³)–H磷酰化被报道可以通过一种新颖的有机光催化剂，使用商业可获得的二芳基膦氧化物试剂，快速在生物学上有用的饱和的aza-杂环上安装一个磷酰基团。

  DOI：

  10.1039/d1cc05767g

文献信息

• -methyl--anilinomethyl diphenylphosphine oxide: a versatile reagent for the synthesis of enamines
  作者：N.L.J.M. Broekhof、F.L. Jonkers、A. van der Gen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92836-3

  日期：1980.1

  Cyclic as well as acyclic ketones, both saturated and α,β-unsaturated, can be converted into their homologous enamines by Horner-Wittig reaction with -methyl--anilinomethyl diphenylphosphine oxide ().

  饱和的和α，β-不饱和的环状和无环酮都可以通过与-甲基--苯胺基甲基二苯基膦氧化物（）进行的霍纳-威蒂希反应转化为它们的同源烯胺。
• A New Access to 3-(2′-Aminovinyl)indoles and Their First Diels-Alder Reactions
  作者：Ulf Pindur、Christian Otto

  DOI：10.1246/cl.1992.403

  日期：1992.3

  3-Acylindoles react with α-amino-α′-diphenylphosphin-oyl-substituted carbanions to 3-(2′-aminovinyl)indoles (7 and 12) Via carbinols. The electron-rich 3-vinylindoles 7 and 12 undergo Diels-Alder reactions with N-phenylmaleimide.

  3-酰基吲哚通过甲醇与 α-氨基-α'-二苯基膦酰基取代的碳负离子反应生成 3-（2'-氨基乙烯基）吲哚（7 和 12）。富含电子的 3-乙烯基吲哚 7 和 12 与 N-苯基马来酰亚胺发生 Diels-Alder 反应。
• Novel applications of α-aminosubstituted diphenylphosphine oxides. The conversion of aldehydes into α-aminomethylketones.
  作者：Nico L.J.M. Broekhof、Arne van der Gen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90556-8

  日期：1981.1

  Aromatic and aliphatic aldehydes (R3CHO) can be converted into α-aminomethyl-ketones (R3COCH2NR1R2) via reaction with (α-aminomethyl)diphenylphosphine oxides.

  芳族和脂族醛（R 3 CHO）可以通过与（α-氨基甲基）二苯基膦氧化物反应转化为α-氨基甲基酮（R 3 COCH 2 NR 1 R 2）。
• Utilisation pour le décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une phosphine à titre d'argent réducteur majoritaire
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1598053A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  La présente invention a pour objet l'utilisation pour le décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques d'une composition comprenant au moins une phosphine ou l'un de ses sels d'addition avec un acide à titre d'agent réducteur majoritaire, le procédé de décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques mettant en oeuvre cette composition et un dispositif à plusieurs compartiments destiné à la teinture puis au décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques. La présente invention fournit un produit de décapage de la couleur artificielle des fibres kératiniques teintes avec une large palette de colorants d'oxydation et / ou de colorants directs, qui n'induit pas d'éclaircissement de la base naturelle des fibres kératiniques, qui soit plus pratique d'utilisation et qui limite la sensibilisation des fibres kératiniques.

  本发明的目的是使用一种由至少一种膦或其加成盐组成的、以酸为主要还原剂的组合物来剥离角蛋白纤维上的人造色素，使用这种组合物剥离角蛋白纤维上的人造色素的工艺，以及一种用于染色然后剥离角蛋白纤维上的人造色素的多室装置。 本发明提供了一种用于从用多种氧化染料和/或直接染料染色的角蛋白纤维中剥离人工色素的产品，它不会使角蛋白纤维的天然基底变浅，使用起来更实用，并能限制角蛋白纤维的敏化。
• EGGSHELL MEMBRANE SOLUBILIZATION METHOD USING ENZYMES
  申请人：Amano Enzyme Inc.

  公开号：EP2612922A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  The present invention addresses the problem of providing an eggshell membrane solubilization method that is capable of solving the problems associated with carrying out treatment using acids and alkalis, or problems associated with the processing methods of the conventional art that use proteases; in other words, an eggshell membrane solubilization method that is capable of solving at least one of the following problems: (1) the need for pretreatment such as pulverization, sonication or boiling; (2) the need for prolonged treatment; and (3) a low decomposition rate (approximately 20%). Eggshell membranes are efficiently solubilized by using a protease in combination with a reducing agent.

  本发明所要解决的问题是提供一种蛋壳膜增溶方法，该方法能够解决与使用酸和碱进行处理相关的问题，或与传统技术中使用蛋白酶的处理方法相关的问题；换句话说，该蛋壳膜增溶方法能够解决以下问题中的至少一个：(1) 需要进行预处理，如粉碎、超声或煮沸；(2) 需要长时间处理；(3) 分解率低（约 20%）。蛋白酶与还原剂结合使用可有效地溶解蛋壳膜。