sodium p-chlorobenzoate | 3686-66-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium p-chlorobenzoate
• 英文别名: sodium 4-chlorobenzoate；sodium;4-chlorobenzoate
• CAS: 3686-66-6
• 化学式: C₇H₄ClO₂*Na
• 分子量: 178.55
• InChiKey: GHMWZRWCBLXYBX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzoate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(4-氯苯基)-2-羟基乙酮 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 sodium p-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  苯偶姻缩合-氧化裂解-酯化三级联反应一锅法合成酯类

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2012年6月9日接收，2012年6月16日接受 关键词：氧化酯化，三级联反应，氢化钠，N-杂环卡宾催化剂，绿色化学级联反应，其中几个键形成一连串的事件在不分离中间体的情况下，它已成为构建复杂分子的有力策略。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.9.3122
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲酸乙酯 、 4-氯苯甲酰氯 在 sodium p-chlorobenzoate 作用下， 反应 8.0h， 以60%的产率得到3-methyl-7-methoxy-2-(4'-chlorophenyl)-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  卤化二甲苯胺类衍生物

  摘要：

  报道了一些卤化二甲苯胺类衍生物及其药理特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160507

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Carboxylic Anhydrides with Organozinc Reagents
  作者：Donghui Wang、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1021/ol035801w

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] Negishi-type cross-coupling reaction was effected by employing organozincs and anhydrides or mixed anhydrides that formed in situ from sodium salts of the corresponding acids and ethyl chloroformate under the catalysis of palladium(0). A general method for preparing symmetrical/unsymmetrical ketones was developed.

  [反应：见正文] Negishi型交叉偶联反应是通过使用有机锌和酸酐或混合酸酐（由相应酸的钠盐和氯甲酸乙酯在钯（0）催化下原位形成）而进行的。开发了一种制备对称/不对称酮的通用方法。
• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• Weak Coordinating Carboxylate Directed Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Switchable Decarboxylative Heck-Type and [4 + 1] Annulation Reactions with Maleimides
  作者：Mahadev Sharanappa Sherikar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01412

  日期：2019.6.21

  group assisted C–H activation with maleimides leading to novel and switchable decarboxylative Heck-type and [4 + 1] annulation products catalyzed by Rh(III) has been reported. In these reactions, solvents play a vital role in switching the selectivity. An aprotic solvent, THF, leads to the decarboxylative Heck-type product while the protic solvent, TFE, results in the [4 + 1] annulation product. The

  据报道，弱配位的羧酸酯导向基团可通过马来酰亚胺辅助C–H活化，从而导致新的和可转换的脱氧Heck型和Rh（III）催化的[4 +1]环化产物。在这些反应中，溶剂在切换选择性方面起着至关重要的作用。非质子溶剂THF导致脱羧的Heck型产物，而质子溶剂TFE导致[4 +1]环化产物。该方法显示出较高的官能团耐受性。
• Preparation of anhydrous organic acid salts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723016A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  One-step process for preparing anhydrous, organic acid alkali or alkaline earth metal salts by contacting and reacting an organic or polymeric acid fluoride, anhydride or ester and an organic alkali or alkaline earth metal silanolate.

  通过将有机或聚合酸氟化物、酸酐或酯与有机碱或碱土金属硅醇盐接触并反应，制备无水有机酸碱或碱土金属盐的一步法过程。
• 一种羟基酮类光引发剂中间体芳基烷基酮的 制备方法
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN107778155B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明涉及的内容为一种羟基酮类光引发剂中间体芳基烷基酮的制备方法，具体涉及一种（取代）苯基烷基酮的制备方法。该制备方法在反应过程中将产物分离，工艺简单，缩短生产周期；催化剂和溶剂容易循环套用；产品收率高，生产成本低；整个反应过程环境友好。