2-((1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile | 1105708-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 2-(1-acetyl-1H-indazol-5-yloxy)-5-fluorobenzonitrile；2-(1-acetylindazol-5-yl)oxy-5-fluorobenzonitrile
• CAS: 1105708-60-8
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 295.273
• InChiKey: JZYKZBBJUHOBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 65.0~90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-(2-((1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzyl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的N，N'-二芳基脲衍生物的合成及其p38抑制活性。

  摘要：

  我们已经鉴定出一系列新的取代的N，N'-二芳基脲p38α抑制剂。测试了目标化合物对BHK细胞中p38α，MAPKAPK2酶的抑制活性，LPS刺激的THP-1细胞中TNF-α的释放以及p38α结合实验。在这些化合物中，25a抑制p38α酶的IC50值为0.47 nM，KD值为1.54×10（-8），似乎是该系列中最有希望的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules21050677
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯腈 在 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((1-acetyl-1H-indazol-5-yl)oxy)-5-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代的N，N'-二芳基脲衍生物的合成及其p38抑制活性。

  摘要：

  我们已经鉴定出一系列新的取代的N，N'-二芳基脲p38α抑制剂。测试了目标化合物对BHK细胞中p38α，MAPKAPK2酶的抑制活性，LPS刺激的THP-1细胞中TNF-α的释放以及p38α结合实验。在这些化合物中，25a抑制p38α酶的IC50值为0.47 nM，KD值为1.54×10（-8），似乎是该系列中最有希望的化合物。

  DOI：

  10.3390/molecules21050677

文献信息

• Kinase Inhibitors And Methods Of Use Thereof
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20090023795A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)化合物及其药用可接受的盐和前药在治疗和预防由激酶介导的各种疾病中非常有用。
• Pyrazole urea derivatives used as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08202899B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  Compounds of Formula (I) where R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.

  式(I)中R1和R2所定义的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。
• KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Groneberg Robert

  公开号：US20110124878A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A compound of Formula II and salts thereof are useful in the preparation of a compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof.

  公式II的化合物及其盐在制备公式I的化合物及其药用可接受的盐和前药方面有用。
• INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF INDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160002210A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided herein are novel processes for preparing a compound of Formula (I) to the use of said compound as an intermediate in novel processes for the synthesis of indazole derivatives, and to indazole intermediates and derivatives prepared by the processes described herein.

  本文提供了制备式(I)化合物的新工艺，以及所述化合物作为合成吲唑衍生物的新工艺中间体的用途，以及由本文所述工艺制备的吲唑中间体和衍生物。
• PYRAZOLE UREA DERIVATIVES USED AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Munson Mark C.

  公开号：US20100331385A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of Formula (I) where R 1 and R 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases

  公式（I）中，其中R1和R2如定义所述的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。