3-戊酰基吡啶 | 1701-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-戊酰基吡啶
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(3'-pyridil)pentan-1-one；1-(3-Pyridyl)-pentanon；1-(3-pyridyl)pentanone；3-pentanoylpyridine；m-valerylpyridine；1-pyridin-3-yl-pentan-1-one；1-pyridin-3-ylpentan-1-one
• CAS: 1701-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: XMPPMKWFQBHNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-112 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-戊酰基吡啶 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 生成 1-dodecyl-3-pentyl-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Ammonium Salts as Germicides. IV. Quaternary Ammonium Salts Derived from Substituted Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a119
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 乙酸甲酯 、 sodium methylate 作用下， 生成 3-戊酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Ammonium Salts as Germicides. IV. Quaternary Ammonium Salts Derived from Substituted Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a119

文献信息

• HMPA-Catalyzed Transfer Hydrogenation of 3-Carbonyl Pyridines and Other N-Heteroarenes with Trichlorosilane
  作者：Yun Fu、Jian Sun

  DOI：10.3390/molecules24030401

  日期：——

  A method for the HMPA (hexamethylphosphoric triamide)-catalyzed metal-free transfer hydrogenation of pyridines has been developed. The functional group tolerance of the existing reaction conditions provides easy access to various piperidines with ester or ketone groups at the C-3 site. The suitability of this method for the reduction of other N-heteroarenes has also been demonstrated. Thirty-three examples of different substrates have been reduced to designed products with 45–96% yields.

  已经开发出一种六甲基磷酰三胺（HMPA）催化的无金属转移氢化吡啶的方法。现有反应条件下的官能团耐受性使得容易获得C-3位点带有酯基或酮基的各种哌啶。还证明了这种方法适用于还原其他N-杂芳烃。已经有33个不同底物的例子被还原为设计的产品，产率为45-96%。

• Dual inhibitors of thromboxane A2 synthase and 5-lipoxygenase with scavenging activity of active oxygen species (AOS). Synthesis of a novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives
  作者：Shigenori Ohkawa、Shinji Terao、Zenichi Terashita、Yumiko Shibouta、Kohei Nishikawa

  DOI：10.1021/jm00105a042

  日期：1991.1

  A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase, and for their scavenging activity of AOS using the thiobarbituric acid method. 2,3,5-Tr

  为了抑制血栓烷A2和白三烯生物合成酶并清除活性氧（AOS）的双重目的，设计并合成了一系列新型的（3-吡啶基甲基）苯醌衍生物。使用硫代巴比妥酸法评价了它们对TXA2合酶的抑制，对5-脂氧合酶的抑制以及对AOS的清除活性。2,3,5-三甲基-6-（3-吡啶基甲基）-1,4-苯醌（24，CV-6504）是最有前途的衍生物，因为它显示出有效的AOS清除活性（抑制大鼠脑匀浆中的脂质过氧化作用： IC50 = 1.8 x 10（-6）M）以及对这两种酶的有效，特异性和良好平衡的抑制作用（对人血中TXA2合酶的抑制作用，IC50 = 3.3 x 10（-7）M；抑制作用对人血中的5-脂氧合酶的抑制作用，IC50 = 3.6 x 10（-7）M）。在大鼠模型中由阿霉素诱导的蛋白尿中，每天10 mg / kg（po）的化合物24抑制蛋白尿的作用超过50％。但是，不能通过单用血栓烷A2合酶[（E）-7-苯基-
• Highly selective trifluoroacetic ester/ketone metathesis: an efficient approach to trifluoromethyl ketones and esters
  作者：Yuhan Zhou、Dongmei Yang、Gen Luo、Yilong Zhao、Yi Luo、Na Xue、Jingping Qu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.017

  日期：2014.8

  atom efficient ‘trifluoroacetic ester/ketone metathesis’ has been sincerely witnessed. Enolizable alkyl (at least two non-hydrogen atoms) aryl ketones were found to react readily with ethyl trifluoroacetate under the promotion of NaH to afford trifluoroacetic ester/ketone exchange products, trifluoromethyl ketones (TFMKs), and aromatic acid esters, which were quite different from the general Claisen

  真诚地见证了高度选择性和原子效率的“三氟乙酸酯/酮复分解”。发现可烯化的烷基（至少两个非氢原子）芳基酮在NaH的促进下易于与三氟乙酸乙酯反应，得到三氟乙酸酯/酮交换产物，三氟甲基酮（TFMK）和芳族酸酯，它们是完全不同的由一般的克莱森缩合产物1，3-二酮组成。酮与三氟乙酸乙酯之间的反应结果与底物的结构密切相关，由烷基引起的空间拥挤有利于CC键的裂解。DFT研究进一步揭示，复分解反应是动力学上有利的途径。仅使用稍微过量的廉价三氟甲基化试剂，
• Iminyls. Part 7. Intramolecular hydrogen abstraction; synthesis of heterocyclic analogues of α-tetralone
  作者：Alexander R. Forrester、Russell J. Napier、Ronald H. Thomson

  DOI：10.1039/p19810000984

  日期：——

  A series of alkyl (C4 or greater) heteroaryl iminyls have been generated by oxidation of the corresponding oxime-O-acetic acids with persulphate. These react to give fused heteroaryl cyclohexanones.

  通过用过硫酸盐氧化相应的肟-O-乙酸，已经产生了一系列烷基（C 4或更高）的杂芳基亚氨基。这些反应生成稠合的杂芳基环己酮。
• Ligand interaction of substituted pyridines with cytochrome P-450
  作者：Jerry L. Born、Sherrel Early

  DOI：10.1002/jps.2600690728

  日期：1980.7

  A series of pyridyl ketones and alkyl pyridines was evaluated as type II ligands for cytochrome P-450. Activity as type II ligands was evaluated in terms of the lipid solubility and the pKa values of the compounds.

  一系列吡啶基酮和烷基吡啶被评估为细胞色素P-450的II型配体。根据脂质的溶解度和化合物的pKa值评估作为II型配体的活性。