2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-pyridin-3-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-pyridin-3-ylmethyl ester
• 英文别名: 2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-3-pyridylmethyl ester；pyridin-3-ylmethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: KTVXUGSHOJEBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-pyridin-3-ylmethyl ester 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶光化学骨架编辑为双环吡唑啉和吡唑

  摘要：

  我们提出了一种有效的一锅光化学骨架编辑方案，用于在温和条件下将吡啶转化为多种双环吡唑啉和吡唑。该方法不需要金属、光催化剂或添加剂，并且可以选择性地从吡啶中去除特定的碳原子，从而实现了前所未有的多功能性。我们的方法通过替换核心吡啶骨架，为复杂药物分子的后期修饰提供了一种方便有效的方法。此外，我们已经成功地在停流和流动化学系统中扩展了该过程，展示了其对复杂转化的适用性，例如狄尔斯-阿尔德反应、氢化、[3 + 2]环加成和赫克反应。通过控制实验和 DFT 计算，我们深入了解了这种骨架编辑协议的机制基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c03713
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 甲基-2 -(4-异丁基苯基)丙酸 在 sodium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(p-isobutylphenyl)propionic acid-pyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridylalkyl esters of 2-(p-isobutylphenyl)acetic acid and propionic

  摘要：

  本发明涉及以下一般公式的苯乙酸酯衍生物：##STR1##其中，R从由较低的烷基（不包括乙基）和取代的较低烷基组成的群体中选择，R'可以是氢或甲基。本发明得到的化合物具有较高的镇痛、退热和抗炎活性，在口服和局部给药时对胃肠道的副作用很小，它们可能作为口服和局部的镇痛剂、退热剂和抗炎剂有用。

  公开号：

  US04150137A1

文献信息

• US4150137A
  申请人：——

  公开号：US4150137A

  公开（公告）日：1979-04-17