(2-环丙基-2-氧代乙基)三苯基-鏻溴化物 | 112849-15-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-环丙基-2-氧代乙基)三苯基-鏻溴化物
• 中文别名: 环丙基羰基亚甲基三苯基溴化磷
• 英文名称: (2-cyclopropyl-2-oxoethyl) (triphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: Phosphonium, (2-cyclopropyl-2-oxoethyl)triphenyl-, bromide；(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 112849-15-7
• 化学式: Br*C₂₃H₂₂OP
• 分子量: 425.305
• InChiKey: NCMAVKMSNYQSQO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-环丙基-2-氧代乙基)三苯基-鏻溴化物 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 蒽 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 卡泊三醇
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的维生素D代谢物类似物mc 903的合成

  摘要：

  MC 903（4）是一种由维生素D 2分12步合成的1,24-二羟基维生素D类似物，在侧链中含有一个双键和一个环丙烷环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86903-9
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-环丙基-2-氧代乙基)三苯基-鏻溴化物
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的维生素D代谢物类似物mc 903的合成

  摘要：

  MC 903（4）是一种由维生素D 2分12步合成的1,24-二羟基维生素D类似物，在侧链中含有一个双键和一个环丙烷环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86903-9

文献信息

• A Ba/Pd Catalytic System Enables Dehydrative Cross-Coupling and Excellent <i>E</i>-Selective Wittig Reactions
  作者：Peizhong Xie、Weishan Fu、Xinying Cai、Zuolian Sun、Ying Wu、Shuangshuang Li、Cuiqing Gao、Xiaobo Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02623

  日期：2019.9.6

  A Ba/Pd cooperative catalysis system was developed to enable the dehydrative cross-coupling of allylic alcohols with P-ylides to occur directly and promote a subsequent Wittig reaction in one pot. A variety of multisubstituted 1,4-dienes were isolated in good to excellent yields with broad P-ylides (stabilized by both ester and ketone carbonyl groups) and aldehyde (aliphatic and aromatic) substrates

  开发了Ba / Pd协同催化系统，以使烯丙基醇与P-烷基的脱水交叉偶联直接发生，并促进一个罐中随后的Wittig反应。分离出多种多取代的1,4-二烯，具有良好的选择性，并具有宽E选择性的宽P-内酯（通过酯和酮羰基均稳定）和醛（脂族和芳族）底物。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• A Mild Multi-Component Reaction for the Synthesis of 4,5-Disubstituted 1H-1,2,3-Triazoles from Phosphonium Salts, Aldehydes, and Sodium Azide
  作者：Qin-Pei Wu、Guang-Long Wu

  DOI：10.1055/s-0037-1609720

  日期：2018.7

  series of representative 4,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles were prepared. A mild and metal-free multi-component reaction to synthesize 4,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles from phosphonium salts, aldehydes, and sodium azide is described. The process undergoes an organocatalyzed coupling of formyl group with phosphonium to form a key intermediate, olefinic phosphonium salt, which is followed by the [3+2]

  摘要 描述了一种温和且无金属的多组分反应，该反应可从phospho盐，醛和叠氮化钠合成4,5-二取代的1 H -1,2,3-三唑。该方法经历甲酰基与phospho的有机催化偶联以形成关键的中间体烯烃phospho盐，然后将叠氮化物的[3 + 2]环加成到活化的烯烃上。制备了一系列代表性的4，5-二取代的1 H -1,2,3-三唑。 描述了一种温和且无金属的多组分反应，该反应可从phospho盐，醛和叠氮化钠合成4,5-二取代的1 H -1,2,3-三唑。该方法经历甲酰基与phospho的有机催化偶联以形成关键的中间体烯烃phospho盐，然后将叠氮化物的[3 + 2]环加成到活化的烯烃上。制备了一系列代表性的4，5-二取代的1 H -1,2,3-三唑。
• [EN] CYCLOPROPYL-THIENYL-CARBOXAMIDE AS FUNGICIDES<br/>[FR] CYCLOPROPYL-THIENYL-CARBOXAMIDE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2004039799A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A fungicidally active compound of formula (I): where X is (X1), (X2) or (X3); Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, provided that the ring is not 1,2,3-triazole, the ring being substituted by groups R4, R5 and R6; Rl and R2 are each, independently, hydrogen, halo or methyl; R3 is optionally substituted C2-l2 alkyl, optionally substituted C2-12 alkenyl, optionally substituted C2-12 alkynyl, optionally substituted C3-12 cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl; R4, R5 and R6 are each, independently, selected from hydrogen, halo, cyano, nitro, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy(C 1-4)alkylene and Cl-4 haloalkoxy(C1-4)alkylene, provided that at least one of R4, R5 and R6 is not hydrogen; and R7 and R8 are each, independently, hydrogen, halogen, C1-4 alkyl or Clue haloalkyl; the invention also relates to the preparation of these compounds, to novel intermediates used in the preparation of these compounds, to the preparation of intermediates, to agrochemical compositions which comprise at least one of the novel compounds as active ingredient and to the use of the active ingredients or compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  公式（I）中的杀菌活性化合物：其中X为（X1），（X2）或（X3）；Het是一个含有1至3个杂原子的5或6元杂环，每个杂原子可以独立地选自氧、氮和硫，但该环不得为1,2,3-三唑，该环被R4、R5和R6基团取代；R1和R2各自独立地为氢、卤素或甲基；R3可以是选自于可选取代的C2-12烷基、可选取代的C2-12烯基、可选取代的C2-12炔基、可选取代的C3-12环烷基、可选取代的苯基或可选取代的杂环基的基团；R4、R5和R6各自独立地选自于氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基（C1-4）烷基和Cl-4卤代烷氧基（C1-4）烷基，但至少其中一个不为氢；R7和R8各自独立地为氢、卤素、C1-4烷基或Clue卤代烷基；本发明还涉及这些化合物的制备，用于制备这些化合物的新中间体，中间体的制备，农药组合物，其中包括至少一种新化合物作为活性成分，以及在农业或园艺中使用这些活性成分或组合物来控制或预防植物被植物病原微生物（优选为真菌）侵害的用途。
• [EN] O-CYCLOPROPYL-CARBOXANILIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] O-CYCLOPROPYLE-CARBOXANILIDES ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2003074491A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  A compound of formula (I): F1 Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, the ring being substituted by groups R4, R5 and R6; R1 is hydrogen or halo; R2 is hydrogen or halo; R3 is optionally substituted C2-12 alkyl, optionally substituted C2-12 alkenyl, optionally substituted C2-12 alkynyl, optionally substituted C3-12 cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl; and R4, R5 and R6 are, independently, selected from hydrogen, halo, cyano, nitro, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxyl (C(1-4) alkoxyl (C1-4) alkyl and C1-4 haloalkoxy (C1-4) alkyl, provided that at least one of R4, R5 and R6 is not hydrogen. The compounds of formula (I) have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestations by phytopathogenic microorganisms.

  化合物式(I)：F1 Het是一个含有1-3个杂原子（独立地从氧、氮和硫中选取）的5-或6-成员杂环，该环被R4、R5和R6基团取代；R1为氢或卤素；R2为氢或卤素；R3为可选择的取代C2-12烷基、可选择的取代C2-12烯基、可选择的取代C2-12炔基、可选择的取代C3-12环烷基、可选择的取代苯基或可选择的取代杂环基；而R4、R5和R6则分别独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基（C(1-4)烷氧基(C1-4)烷基和C1-4卤代氧基(C1-4)烷基，但至少其中的一个不为氢。式(I)的化合物具有植物保护特性，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。