(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine | 75946-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 75946-22-4；75946-23-5；93144-85-5；118759-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: GQQDHADMSIWBFT-INWMFGNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-isobornyl aniline 、 (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用B（C6F5）3进行亚胺的无金属非对映选择性催化氢化。

  摘要：

  H（2）下催化量的B（C（6）F（5））（3）催化的手性酮亚胺的还原导致中等至极好的非对映选择性。对于樟脑和薄荷酮衍生的亚胺，还原反应的非对映选择性大于95％。

  DOI：

  10.1039/c1cc10438a

文献信息

• Nickel Complex Catalyzed Reduction of Imines
  作者：Alexander H. Vetter、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1055/s-1995-3924

  日期：1995.4

  The 1:1 complexes formed in situ from nickel(II) acetate and the thiosemicarbazones of ortho-hydroxy aromatic aldehydes catalyze the hydrosilylation of imines. A variety of imines were reduced in good to excellent yields employing two equivalents of a silane such as triethylsilane and 5 mol% of the catalysts.

  在原位由醋酸镍（II）和邻羟基芳香醛的硫代肼酮形成的1:1配合物催化了亚胺的氢硅化反应。采用两摩尔的硅烷（如三乙基硅烷）和5摩尔%的催化剂，成功将多种亚胺还原到良好至优异的产率。