(1R)-(-)-硫代樟脑 | 53402-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (1R)-(-)-硫代樟脑
• 英文名称: thiocamphor
• 英文别名: (1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-thione
• CAS: 53402-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₆S
• 分子量: 168.303
• InChiKey: AAADKYXUTOBAGS-XCBNKYQSSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C(lit.)
• 沸点：
  228-230 °C(lit.)
• 密度：
  0.9691 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，目前未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

(1R)-(-)-硫代樟脑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (1R)-(-)-Thiocamphor
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1R)-(-)-硫代樟脑
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 53402-10-1
分子式： C10H16S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
137°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-(-)-硫代樟脑 在 ruthenium(II)-tris-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline dichloride 、 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 白樟油
  参考文献：
  名称：

  重用单线态分子氧对噻酮的光化学氧化：对光产物，动力学和反应机理的见解。

  摘要：

  三甲基[2.2.1]双环庚烷硫酮被1 O 2光敏氧化可产生比仅酮和亚砜更多的光产物。此外，当使用质子条件和高硫酮浓度时，酮/硫比可以逆转，这与先前报道酮为主要光产物的结果相反。在分子间的氧从过氧硫代羰基中间体转移到第二个硫代酮分子后，提出了一种新的形成硫的机理的建议。反应量子产率（10 –5 –10 –2）取决于反应条件和时间。在短的辐照时间下，硫的产生达到最大值，而在长的反应时间下，观察到分解成相应的酮。当硫代酮底物在α位具有氢原子时，可以通过质子转移形成过氧乙烯基亚磺酸中间体。该中间体与另一个硫酮分子的反应可产生更多的硫及其互变异构体乙烯基亚磺酸，后者会原位二聚为硫代亚磺酸盐。过氧乙烯基亚磺酸的氢过氧基也可以重排至α位，并且通过与起始的硫代酮反应，可以形成α-羟基硫代酮和另外的硫，同时脱水生成α-氧代硫代酮。原位 α-氧代硫代酮的[2 + 2]和[4 + 2]自环加成在延长的辐照时间下会产生大量的相应加合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01710
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 diphosphorus pentasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到(1R)-(-)-硫代樟脑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of14C- and14C3-labelled Org 37462

  摘要：

  Org 37462 (1) 是 Orgalutran® 的活性成分，这种创新产品可将体外受精的治疗时间从四周缩短到两周以内。Org 37462 是一种合成十肽，含有几个在立体化学和/或结构上不自然的氨基酸。该合成从保护基团-D-Ala-树脂开始，是一种典型的固态合成。为了进行多项新陈代谢研究，必须用碳 14 标记 Org 37462。我们决定标记 D-3-(2-萘基)丙氨酸，这是最后一个与树脂偶联的氨基酸。我们报告了从 2-溴-[14C-甲基]-萘和 [14C2]- 甘氨酸叔丁酯开始的 [14C]- 和 [14C3]-Org 37462 的合成。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1499

文献信息

• Polymer-Supported Diaryl Selenoxide and Telluroxide as Mild and Selective Oxidizing Agents
  作者：Nan Xing Hu、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.59.879

  日期：1986.3

  Polystyrene-bound diaryl selenoxide and telluroxide have been prepared, which behaved as mild oxidizing agents for thiols to disulfides, phosphines to phosphine oxides, hydroquinone and catechol to p- and o-benzoquinones, and thioketones to oxo compounds. The telluroxide completed these reactions in shorter periods or under milder conditions than the selenoxide. In addition, they effected novel solvent-dependent

  已经制备了聚苯乙烯结合的二芳基硒氧化物和碲氧化物，它们作为硫醇到二硫化物、膦到氧化膦、对苯二酚和邻苯二酚到对和邻苯醌以及硫酮到氧代化合物的温和氧化剂。碲氧化物在比硒氧化物更短的时间内或在更温和的条件下完成这些反应。此外，他们还影响了硫代酰胺与 1,2,4-噻二唑或腈的新型溶剂依赖性反应，包括硫脲。在非酸性溶剂中，脱硫生成腈优先于氧化二聚生成 1,2,4-噻二唑，但酸性溶剂（如乙酸）促进了后者的反应。
• Thionation with the Reagent Combination of Phosphorus Pentasulfide and Hexamethyldisiloxane
  作者：Thomas J. Curphey

  DOI：10.1021/jo0256742

  日期：2002.9.1

  The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane efficiently converts esters, lactones, amides, lactams, and ketones to their corresponding thiono derivatives. In the presence of elemental sulfur, 3-oxoesters are converted to dithiolethiones by this reagent. Yields are comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts

  P4S10和六甲基二硅氧烷的组合可将酯，内酯，酰胺，内酰胺和酮有效地转化为其相应的硫代衍生物。在元素硫的存在下，该试剂将3-氧代酯转化为二硫代硫酮。产率与使用劳森试剂获得的产率相当或更高。该方法的优点在于，可以通过简单的水解后处理或通过硅胶过滤而不是通过劳氏试剂所要求的色谱法来除去试剂衍生的副产物。
• A new, efficient and simple method for the thionation of ketones to thioketones using P4S10/Al2O3
  作者：Vivek Polshettiwar、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.091

  日期：2004.8

  A simple, efficient and new method has been developed for the synthesis of thioketones by thionation of ketones using P4S10/Al2O3 in acetonitrile. It has been found that the P4S10/Al2O3 combination provides a simple and convenient method for the synthesis of thioketones.

  已经开发了一种简单，有效和新的方法，通过使用乙腈中的P 4 S 10 / Al 2 O 3进行酮的硫磺化合成硫酮。已经发现，P 4 S 10 / Al 2 O 3的结合为合成硫酮提供了一种简便的方法。
• Synthesis of Dithioacetals and Oxathioacetals with Chiral Auxiliaries
  作者：Javid H. Zaidi、Fazal Naeem、Khalid M. Khan、Rashid Iqbal、Zia‐Ullah

  DOI：10.1081/scc-200025627

  日期：2004.1.1

  Abstract One‐pot synthesis of dithioacetals as well as an efficient method for oxathioacetal is reported. Additionally, some chiral auxiliaries were used to synthesize enantiomerically pure dithioacetals and oxathioacetals.

  摘要 报道了二硫缩醛的一锅法合成以及一种有效的氧硫缩醛合成方法。此外，一些手性助剂被用于合成对映异构纯的二硫缩醛和氧硫缩醛。
• Expeditious Microwave-Assisted Thionation with the System PSCl₃/H₂O/Et₃N under Solvent-Free Condition
  作者：Uma Pathak、Lokesh Kumar Pandey、Rekha Tank

  DOI：10.1021/jo7022069

  日期：2008.4.1

  efficient synthesis of a variety of thiocarbonyl compounds such as thioamides, thiolactams, thioketones, thioxanthones, and thioacridone can be achieved through this simple and convenient method under solventless condition with microwave irradiation.

  一种新的硫化协议羰基化合物，与系统PSCl 3 / H 2 O /的Et 3 N有被发现。通过这种简单方便的方法，在无溶剂条件下用微波辐照，可以实现各种硫代羰基化合物（如硫代酰胺，硫代内酰胺，硫代酮，噻吨酮和硫代rid啶酮）的清洁，快速，高效合成。