3β-acetoxy-30-(4-methylpiperazin-1-yl)lup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester | 889688-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-30-(4-methylpiperazin-1-yl)lup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-1-en-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate
• CAS: 889688-58-8
• 化学式: C₃₈H₆₂N₂O₄
• 分子量: 610.921
• InChiKey: HYHSCKBZFFIPNJ-FSLXGGOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-30-(4-methylpiperazin-1-yl)lup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到3β-hydroxy-30-(4-methylpiperazin-1-yl)lup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 30-Amino Derivatives of Lupane Triterpenoids

  摘要：

  合成了新型的含有各种胺的贝土林和贝土林酸衍生物，这些衍生物位于C-30位点，可能具有生物活性，值得关注。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0014-9
• 作为产物：
  描述：

  桦木酸甲酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 154.0h， 生成 3β-acetoxy-30-(4-methylpiperazin-1-yl)lup-20(29)-en-28-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 30-Amino Derivatives of Lupane Triterpenoids

  摘要：

  合成了新型的含有各种胺的贝土林和贝土林酸衍生物，这些衍生物位于C-30位点，可能具有生物活性，值得关注。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0014-9