N-(4-aminophenyl)-3,8-dimethyl-5-isopropyl-1-azulene sulfonamide | 1338351-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-3,8-dimethyl-5-isopropyl-1-azulene sulfonamide
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)-5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-sulfonamide；N-(4-aminophenyl)-3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulene-1-sulfonamide
• CAS: 1338351-00-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 368.5
• InChiKey: KDJHMRCZDWNZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 N-(4-aminophenyl)-3,8-dimethyl-5-isopropyl-1-azulene sulfonamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到N-[4-(2-thienylmethyleneamino)phenyl]-5-isopropyl-3,8-dimethylazulene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antigastric ulcer activity of novel 5-isoproyl-3,8-dimethylazulene derivatives

  摘要：

  5-Isoproyl-3,8-dimethylazulene derivatives were synthesized and evaluated for antigastric ulcer activity in vivo. Some of them possess the best activity against gastric ulcer with ulcer index values lower than the drug reference (omeprazole). The structure-activity relationship (SAR) shows that the lipophilic flat structure contributes to quite potent antigastric ulcer activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.018
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-aminophenyl)-3,8-dimethyl-5-isopropyl-1-azulene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED ISOPROPYLDIMETHYL AZULENE SULFONAMIDE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种N-取代异丙基二甲基蓝烯磺胺衍生物，其化学式表示为(I)，以及其制备方法和用途，其中R1是烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、氨基或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基和氨基。N-取代异丙基二甲基蓝烯磺胺衍生物可用于治疗胃溃疡。

  公开号：

  US20140206741A1

文献信息

• 一种薁磺酰胺的合成方法
  申请人：西南民族大学

  公开号：CN111362844B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开一种薁磺酰胺的合成方法，包括：步骤1，将薁磺酸钠和二氯亚砜加入到装有有机溶剂的烧瓶中，在0℃冰浴条件下，搅拌反应一段时间后得到含有化合物1的溶液，所述化合物2为被氨基保护剂所保护的对苯二胺；步骤2，在所述化合物1的溶液中加入化合物2反应一段时间后，得到含有化合物3的溶液；步骤3，在所述化合物3的溶液中，加入三氟乙酸反应一段时间后，减压回收所述有机溶剂，柱层析分离后，得到蓝色的最终产物化合物4，即薁磺酰胺。通过本发明的合成方法制备的薁磺酰胺的收率收率提高了；且薁磺酸钠分离提纯方法简单快捷，薁磺酰胺分离提纯副产物减少，收率增加；本发明的分离提纯的方法更为高效。
• US9376382B2
  申请人：——

  公开号：US9376382B2

  公开（公告）日：2016-06-28