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1-(2-Nitroethyl)quaiazulene | 96995-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Nitroethyl)quaiazulene
英文别名
1,4-dimethyl-3-(2-nitroethyl)-7-propan-2-ylazulene
1-(2-Nitroethyl)quaiazulene化学式
CAS
96995-20-9
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
GGBYOWQTRYEGPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-89 °C
  • 沸点:
    425.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    43.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Nitroethyl)quaiazulene盐酸铁粉 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到5-Isopropyl-3,8-dimethyl-2-(1-azulenyl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    Azulene 与硝基乙烯的反应。2-(1-Azulenyl)乙胺的新途径
    摘要:
    Azulene 和 guaiazulene 与硝基乙烯反应以低产率形成在 1(3)-位具有 2-硝基乙基、2,4-二硝基丁基或 2-硝基乙烯基的取代产物。甲酸的存在阻止了二硝基丁基化合物的形成,并增加了 2-硝基乙基衍生物的产率。提出了导致这些产物的反应过程。1-(2-硝基乙基)芴和1-(2-硝基乙基)愈创甘油的还原以良好的产率得到相应的胺化合物。这种两步法为具有伯氨基的 2-(1-azulenyl) 乙胺提供了一种新的、改进的途径。胺产品,像相关的生物胺一样,抑制平滑肌的收缩。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.367
  • 作为产物:
    描述:
    愈创奥 以9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KUROKAWA, SHINJI;ANDERSON, A. G. ,, JR., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 367-373
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Reaction of Azulene with Nitroethene. A New Route to 2-(1-Azulenyl)ethanamines
    作者:Shinji Kurokawa、Arthur G. , Jr. Anderson
    DOI:10.1246/bcsj.58.367
    日期:1985.1
    Azulene and guaiazulene react with nitroethene to form substitution products having 2-nitroethyl, 2,4-dinitrobutyl, or 2-nitroethenyl groups at the 1(3)-position in low yields. The presence of formic acid prevented the formation of the dinitrobutyl compound, and increased the yield of the 2-nitroethyl derivative. A reaction course leading to these products is proposed. Reduction of 1-(2-nitroethyl)azulene
    Azulene 和 guaiazulene 与硝基乙烯反应以低产率形成在 1(3)-位具有 2-硝基乙基、2,4-二硝基丁基或 2-硝基乙烯基的取代产物。甲酸的存在阻止了二硝基丁基化合物的形成,并增加了 2-硝基乙基衍生物的产率。提出了导致这些产物的反应过程。1-(2-硝基乙基)芴和1-(2-硝基乙基)愈创甘油的还原以良好的产率得到相应的胺化合物。这种两步法为具有伯氨基的 2-(1-azulenyl) 乙胺提供了一种新的、改进的途径。胺产品,像相关的生物胺一样,抑制平滑肌的收缩。
  • KUROKAWA, SHINJI;ANDERSON, A. G. ,, JR., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 367-373
    作者:KUROKAWA, SHINJI、ANDERSON, A. G. ,, JR.
    DOI:——
    日期:——
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