1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷 | 679-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷
• 中文别名: 3-氯-1,1,2,2-四氟丙烷
• 英文名称: 3-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane
• 英文别名: 1-chloro-2,2,3,3-tetrafluoropropane；1,1,3-Trihydroperfluorpropylchlorid；3-Chlor-1,1,2,2-tetrafluor-propan
• CAS: 679-85-6
• 化学式: C₃H₃ClF₄
• 分子量: 150.503
• InChiKey: WMCLYSGSAJGCJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷 在 Cu/Ni 氢气 作用下， 生成 2,3,3,3-四氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  USE OF COPPER-NICKEL CATALYSTS FOR DEHLOGENATION OF CHLOROFLUOROCOMPOUNDS

  摘要：

  该披露描述了一种去卤化氯氟化合物的过程。该过程包括在存在催化剂的情况下，将饱和氯氟化合物与氢接触，以在足以去除氯和/或氟取代基的温度下产生含氟末端烯烃。

  公开号：

  US20120108859A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 在 氯化亚砜 、 三苯基氧化膦 作用下， 以99%的产率得到1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING HYDROCHLOROFLUOROCARBON
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'HYDROCHLOROFLUOROCARBONE
  [JA] ハイドロクロロフルオロカーボンの製造方法

  摘要：

  本发明提供了一种生成副产物少、高收率和高纯度的氢氯氟碳化合物的方法。该方法在催化剂的存在下，通过反应含氟醇和氯化剂，将含氟醇的羟基替换为氯原子，从而制备氢氯氟碳化合物。其中，所述催化剂为膦氧化物，所述氯化剂至少选自氯硫酰、氧化亚砜和光气中的一种。

  公开号：

  WO2022054609A1

文献信息

• 一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法及装置
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN109111339B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明提供了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法及装置。所述制备2,3,3,3‑四氟丙烯的装置包括环流反应器，第一精馏塔，第一冷却塔，第二精馏塔和第二冷却塔。本发明方法采用连续的环流反应器技术，实现了在反应条件下实时的分离出氯化氢副产物的技术，反应的选择性大大提高，由于实现了原料的连续循环操作，反应的总转化率非常高。本发明得到2,3,3,3‑四氟丙烯具有成本低，该生产技术的副产物及废物少，适合工业化大生产的优点。
• 19F nuclear magnetic resonance studies of halogenated propanes
  作者：T. Tanuma、K. Ohnishi、H. Okamoto、T. Miyajima、S. Morikawa

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82839-0

  日期：1992.4

  The relationship between 19F chemical shifts in halogenated propanes and their structures are elucidated using MNDO calculations to determine the population of rotamers. The pairs of atoms gauche to a fluorine atom and van der Waals interaction between the two terminal substituents are responsible for the 19F chemical shifts. The differences among chemical shifts in diastereomers are also discussed

  使用MNDO计算确定了旋转异构体的数量，阐明了卤代丙烷中19 F化学位移与其结构之间的关系。氟原子对的原子对和两个末端取代基之间的范德华相互作用是19 F化学位移的原因。还根据分子的构象讨论了非对映异构体中化学位移之间的差异。
• METHOD FOR PRODUCING (Z)-1-CHLORO-2,3,3-TRIFLUORO-1-PROPENE
  申请人：AGC Inc.

  公开号：US20190276380A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Provided is a method for producing (Z)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene where (E)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene and water can be efficiently removed and (Z)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene with higher purity can be obtained at a higher recovery ratio. The method for producing (Z)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene includes: distilling a distillation composition which contains (Z)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene, (E)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene and water to remove (E)-1-chloro-2,3,3-trifluoro-1-propene and water as an azeotropic composition or an azeotropic-like composition.

  提供了一种生产(Z)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯的方法，其中可以有效地去除(E)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯和水，并以更高的回收率获得更高纯度的(Z)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯。生产(Z)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯的方法包括：蒸馏含有(Z)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯、(E)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯和水的蒸馏组合物，以去除(E)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯和水，作为共沸组合物或类共沸组合物。
• METHOD FOR PRODUCING 1-CHLORO-2,3,3-TRIFLUOROPROPENE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20180044268A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention provides a method for producing 1233yd that enables high conversion of the starting compound and high selectivity of 1233yd. The present invention provide a method for producing 1-chloro-2,3,3-trifluoropropene (1233yd), comprising the step of dehydrofluorinating 3-chloro-1,1,2,2-tetrafluoropropane (244ca).

  本发明提供了一种生产1233yd的方法，能够实现起始化合物的高转化率和1233yd的高选择性。本发明提供了一种生产1-氯-2,3,3-三氟丙烯（1233yd）的方法，包括去氢氟化3-氯-1,1,2,2-四氟丙烷（244ca）的步骤。
• Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39710000366

  日期：——

  Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。