1-(3,4-亚甲二氧基苯基)乙醇 | 6329-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1-(3,4-亚甲二氧基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethanol
• 英文别名: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol；1-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethanol；1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethanol；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol；1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethan-1-ol
• CAS: 6329-73-3
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD11149380
• 分子量: 166.177
• InChiKey: ZHKALZZEGVFZQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-亚甲二氧基苯基)乙醇 在 heavy metal salt 作用下， 生成 5-乙烯基苯并[1,3]二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Mameli, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1904, vol. <5> 13 I, p. 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 C₃₆H₂₈Cl₄Mn₂N₈O₄ 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-(3,4-亚甲二氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  新型金属大环甲酰胺Mn(II)配合物作为酮转移氢化的有效催化剂

  摘要：

  基于甲酰胺配体的双核 Mn(II) 配合物可在极低的催化剂浓度下，在多种酮底物的转移氢化反应中形成高效的催化剂。目前的 Mn(II) 催化剂相对稳定且价格实惠，因此为转移氢化反应中更成熟的 Mn(I) 羰基配合物提供了更好的替代品。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300971

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06030967A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A compound of the formula: wherein Q is an optionally substituted carbon atom or N(O)p wherein p is 0 or 1; Y is an optionally substituted methylene group, S(O)q wherein q is an integer of 0 to 2, or an optionally substituted imino group; Z.sup.1 is a C.sub.1-3 alkylene group which may have an oxo group or a thioxo group and may contain etherified oxygen or sulfur within the carbon chain; Z.sup.2 is an optionally substituted C.sub.1-3 alkylene group; Ar is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; one of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; the other is a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with adjacent --c.dbd.c-- form a ring; and ring A is a benzene ring which may be substituted in addition to R.sup.1 and R.sup.2 ; or a salt thereof.

  其中Q是一个可选择取代的碳原子或N(O)p，其中p为0或1；Y是一个可选择取代的亚甲基基团，S(O)q，其中q为0到2的整数，或一个可选择取代的亚胺基团；Z.sup.1是一个C.sub.1-3烷基基团，可能具有一个氧代基或硫代基，并且可能在碳链内含有醚化的氧或硫；Z.sup.2是一个可选择取代的C.sub.1-3烷基基团；Ar是一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；另一个是卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；或R.sup.1和R.sup.2与相邻的--c.dbd.c--一起形成一个环；环A是一个苯环，除了R.sup.1和R.sup.2之外可能被取代；或其盐。
• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• Efficient Transfer Hydrogenation of Ketones using Methanol as Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：Nidhi Garg、Soumen Paira、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/cctc.202000228

  日期：2020.7.6

  an efficient protocol for transfer hydrogenation of ketones using methanol as practical and useful liquid organic hydrogen carrier (LOHC) under Ir(III) catalysis. Various ketones, including electron‐rich/electron‐poor aromatic ketones, heteroaromatic and aliphatic ketones, have been efficiently reduced into their corresponding alcohols. Chemoselective reduction of ketones was established in the presence

  在这里，我们证明了在Ir（III）催化下，使用甲醇作为实用和有用的液态有机氢载体（LOHC）转移酮氢化的有效方案。各种酮，包括富电子/贫电子的芳族酮，杂芳族和脂族酮，已被有效地还原为相应的醇。在温和条件下，在存在各种其他可还原官能团的情况下，确定了酮的化学选择性还原。
• Retracted: The Manganese(I)‐Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones: Disclosing the Macrocylic Privilege
  作者：Alessandro Passera、Antonio Mezzetti

  DOI：10.1002/anie.201912605

  日期：2020.1.2

  The bis(carbonyl) manganese(I) complex [Mn(CO)2 (1)]Br (2) with a chiral (NH)2 P2 macrocyclic ligand (1) catalyzes the asymmetric transfer hydrogenation of polar double bonds with 2-propanol as the hydrogen source. Ketones (43 substrates) are reduced to alcohols in high yields (up to >99 %) and with excellent enantioselectivities (90-99 % ee). A stereochemical model based on attractive CH-π interactions

  具有手性（NH）2 P2大环配体（1）的双（羰基）锰（I）配合物[Mn（CO）2（1）] Br（2）催化2-丙醇对极性双键的不对称转移加氢反应作为氢源 酮（43种底物）以高收率（高达> 99％）和出色的对映选择性（90-99％ee）被还原为醇。提出了基于有吸引力的CH-π相互作用的立体化学模型。