1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)丁烷 | 16929-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)丁烷
• 英文名称: 5-butyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 16929-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00142489
• 分子量: 178.231
• InChiKey: SHSJAUIDOGFRGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-121 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 sodium hydrogen sulfate 、 氢气 、 zinc(II) oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(3,4-亚甲基二氧基苯基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF ALKENYL AND ALKYL DERIVATIVES OF ALKYLENEDIOXYBENZENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ALCÉNYLE ET ALKYLE D'ALKYLÈNEDIOXYBENZÈNE

  摘要：

  本公开涉及一般涉及化合物IV的制备方法。本公开的一个方面涉及一种制备化合物IV的方法，该方法包括在溶剂存在下将化合物II的烷二氧基苯与化合物III的酰卤反应的步骤，其特征在于，在将化合物II的烷二氧基苯与化合物III的酰卤反应的步骤中，在存在氧化物的情况下进行，以便在反应过程中原位熄灭生成的式H-X化合物，从而基本消除化合物IV和化合物II的降解。

  公开号：

  WO2018150230A1

文献信息

• A Convenient Reductive Removal of Benzylic Hydroxyl and Trimethylsilyloxyl Groups with Me₃SiCl–NaI–MeCN Reagent
  作者：Takashi Sakai、Kazuyoshi Miyata、Sadao Tsuboi、Akira Takeda、Masanori Utaka、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3537

  日期：1989.11

  was also eliminated by the addition of 2 equivalents of water to the reaction system. The reduction was applied to the syntheses of precursors of such anti-inflammatory agents as ibuprofen, butibufen, naproxen, and related compounds, as well as (±)-ar-turmerone, an odorous sesquiterpene.

  在室温下，用 6 当量的 Me3SiCl-NaI-MeCN 试剂在己烷中处理，可以还原去除苄基位置的仲羟基和叔羟基。通过向反应体系中加入2当量的水也消除了苄基三甲基甲硅烷氧基。这种还原作用适用于诸如布洛芬、布布芬、萘普生和相关化合物以及 (±)-ar-turmerone（一种有气味的倍半萜烯）等抗炎剂前体的合成。
• [EN] AN EFFICIENT PROCESS FOR PREPARATION OF ACYL DERIVATIVES OF ALKYLENEDIOXYBENZENES<br/>[FR] PROCÉDÉ EFFICACE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS ACYLE D'ALKYLÈNEDIOXYBENZÈNES
  申请人：ANTHEA AROMATICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2021161083A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present disclosure provides a process of preparation of compounds of Formula I comprising the step of : reacting an alkylenedioxybenzene compound of Formula II with an acyl halide of Formula III in presence of a solvent, wherein the step of reacting the alkylenedioxybenzene compound of Formula II with the acyl halide of Formula III is effected in presence of an amphoteric oxide and a Lewis acid so as to immediately quench the compound of formula H-X, formed during the course of the reaction, to substantially eliminate degradation of the compound of any of Formula I and II. The present disclosure also provides for process(es) for preparation of compound of Formula IVa, IVb and IVc.

  本公开提供了一种制备I式化合物的过程，包括以下步骤：在溶剂存在下，将II式烷二氧基苯化合物与III式酰卤反应，其中将II式烷二氧基苯化合物与III式酰卤反应的步骤在存在两性氧化物和路易斯酸的情况下进行，以立即淬灭在反应过程中形成的H-X式化合物，从而实质性地消除任何I式和II式化合物的降解。本公开还提供了制备IVa、IVb和IVc式化合物的过程。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLENEDIOXYBENZYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYNERGISTS<br/>[FR] COMPOSÉS MÉTHYLÈNEDIOXYBENZYLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME SYNERGISTES
  申请人：ENDURA SPA

  公开号：WO2017042184A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention relates to a pesticide composition comprising at least one pesticidal active ingredient and at least one methylendioxyphenyl derivative compound of Formula (I), wherein R1 is a linear (C4-C6)alkyl.

  本发明涉及一种杀虫剂组合物，包括至少一种杀虫活性成分和至少一种式(I)的甲氧基二苯基衍生物化合物，其中R1是线性(C4-C6)烷基。
• COELENTERAZINE ANALOGUES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20170233789A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.

  本发明涉及荧光素类似物，制备该类似物的方法，包含该类似物的试剂盒，以及使用该化合物进行基于荧光素酶的检测中发光的方法。
• Method for producing coupling compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20040161404A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  There are disclosed a method for producing a cross-coupling compound of formula (3): (Y—) (n−1) R 1 —R 2 —(R 1 ) (n′−1) (3) wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted, linear, branched, or cyclic hydrocarbon group, and n and n′ each represent 1 or 2, provided that when n and n′ are the same, both n and n′ are not 2, R 2 represents a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or substituted or unsubstituted alkenyl group, and Y represents R 2 or X 1 , wherein R 2 is as defined above, and X 1 represents a chlorine, bromine or iodine atom, which method comprises reacting an organic halide of formula (1): n′(R 1 X l n ), wherein R 1 is as defined above and carbon atoms at the &agr; and &bgr; positions relative to X 1 are sp 3 carbon atoms, and X 1 , n and n′ are as defined above, with a boron compound of formula (2): m{R 2 (BX 2 2 ) n′ }, wherein R 2 and n′ are as defined above, X 2 independently represents a hydroxyl group or an alkoxy or aryloxy group, or X 2 2 together form an alkoxy or aryloxy group, and m represents 1 or 2, and m≧n, and the boron atom is bonded with a sp 2 carbon atom of R 2 group, or a boronic acid trimer anhydride thereof, in the presence of a base and a catalyst comprising a nickel compound and a compound of formula (i): 1 wherein R 3 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, R 4 represents a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group, l represents an integer of 1 to 3, and p and q each represents an integer of 0 to 2; and a catalyst.

  本发明公开了一种制备交叉偶联化合物的方法，该化合物的化学式为（3）：（Y-）（n-1）R1-R2-（R1）（n' -1）（3），其中R1代表取代或未取代的线性、支链或环烃基，n和n'各自代表1或2，但当n和n'相同时，n和n'均不为2；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的烯基，Y代表R2或X1，其中R2如上所定义，X1代表氯、溴或碘原子。该方法包括将化学式为（1）的有机卤化物与化学式为（2）的硼化合物在碱和催化剂的存在下反应，其中化学式（1）中R1如上所定义，X1、n和n'如上所定义，α和β位置相对于X1的碳原子为sp3碳原子，化学式（2）中R2和n'如上所定义，X2独立代表羟基或烷氧基或芳氧基，或X22共同形成烷氧基或芳氧基，m代表1或2，m≤n，硼原子与R2基的sp2碳原子或其硼酸三聚体酐键合。催化剂包括一种镍化合物和一种化学式为（i）的化合物：1其中R3代表取代或未取代的烷基，R4代表氢原子或取代或未取代的烷基，l代表1至3的整数，p和q分别代表0至2的整数。