H-gly-gly-oet.盐酸盐 | 2087-41-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: H-gly-gly-oet.盐酸盐
• 中文别名: 甘氨酰-甘氨酸乙酯盐酸盐；H-GLY-GLY-OET旽CL
• 英文名称: glycyl glycine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Gly-Gly-OEt*HCl；ethyl glycylglycinate hydrochloride；N-glycyl-glycine ethyl ester hydrochloride；Gly-Gly-OEt hydrochloride；glycine-glycine ethyl ester hydrochloride；ethyl 2-[(2-aminoacetyl)amino]acetate;hydron;chloride
• CAS: 2087-41-4
• 化学式: C₆H₁₃N₂O₃*Cl
• mdl: MFCD00039057
• 分子量: 196.634
• InChiKey: DNIFIBGXDGNBHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-gly-gly-oet.盐酸盐 在 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N--glycin-aethylester
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Diazo-3-oxoalkanoyl)glycine esters. I. Synthesis of 4- and 5-phenoxyl derivatives and isomerization of N-(2-diazo-3-oxo-3-phenylpropanoyl)glycine ethyl ester

  摘要：

  描述了一种制备N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯的新方法。N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯与四种苯氧乙酰氯反应得到N-(2-重氮-3-氧代丁酰)甘氨酸乙酯的4-苯氧基衍生物，与β-(o-甲氧苯氧基)-丙酰氯反应得到N-[2-重氮-3-氧代-5-(o-甲氧苯氧基)戊酰基]甘氨酸乙酯。开发了一种通用的色谱分离方法，可将N-(2-重氮-3-氧代烷酰)甘氨酸乙酯与N-(氯乙酰)甘氨酸乙酯分离。巴豆酰氯与1摩尔过量的N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯反应得到N-(2-重氮-3-氧代-4-己烯酰)甘氨酸乙酯，与2摩尔过量的反应得到N-{2-重氮-3-氧代-3-[4′-甲基-5′(羧乙氧甲基)氨基-Δ2吡唑烷-3′-基]丙酰}甘氨酸乙酯，可能是由最初形成的Δ1-吡唑烷衍生物异构化而成。苯甲酰和m-溴苯甲酰溴与N-(重氮乙酰)甘氨酸乙酯反应，最初产生黄色油状产物，根据光谱数据，这些产物是预期的N-(2-重氮-3-氧代-3-烷基丙酰)甘氨酸乙酯。在色谱纯化和/或试图结晶过程中，发生了异构化，形成无色晶体产物。分析和分子量数据以及光谱证据支持将异构化产物的结构归属于1,2,3-三唑。假定存在自发反向Dimroth重排。

  DOI：

  10.1139/v67-281
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到H-gly-gly-oet.盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Beck, Wolfgang; Bissinger, Herbert; Castro, Thais Castrillo de, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3135 - 3142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfer and Dynamic Inversion of Coassembled Supramolecular Chirality through 2D-Sheet to Rolled-Up Tubular Structure
  作者：Heekyoung Choi、Kang Jin Cho、Hyowon Seo、Junho Ahn、Jinying Liu、Shim Sung Lee、Hyungjun Kim、Chuanliang Feng、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1021/jacs.7b09760

  日期：2017.12.13

  Transfer and inversion of supramolecular chirality from chiral calix[4]arene analogs (3D and 3L) with an alanine moiety to an achiral bipyridine derivative (1) with glycine moieties in a coassembled hydrogel are demonstrated. Molecular chirality of 3D and 3L could transfer supramolecular chirality to an achiral bipyridine derivative 1. Moreover, addition of 0.6 equiv of 3D or 3L to 1 induced supramolecular

  证明了超分子手性从具有丙氨酸部分的手性杯 [4] 芳烃类似物（3D 和 3L）到具有甘氨酸部分的非手性联吡啶衍生物（1）在共组装水凝胶中的转移和反转。3D 和 3L 的分子手性可以将超分子手性转移到非手性联吡啶衍生物 1。此外，添加 0.6 当量的 3D 或 3L 到 1 诱导 1 的超分子手性反转。更有趣的是，共组装水凝胶形成的 2D 片结构在 0.6 当量 3D 或 3L 存在的情况下，0.2 当量 3D 或 3L 变为卷起的管状结构。手性反转和形态变化主要由非手性和手性分子之间的分子间氢键相互作用介导，这可能是由组装分子的重新定向引起的，
• Design, synthesis, insecticidal evaluation and molecular docking studies of cis-nitenpyram analogues bearing diglycine esters
  作者：YanXia Chen、ChuanWen Sun、XiaXia Wen、WangGeng Zhang

  DOI：10.1007/s11426-012-4748-x

  日期：2013.2

  mg/L. Among these analogues, 6b showed 100% mortality against Nilaparvata lugens (LC50 = 0.163 mg/L) and 90% against Aphis medicagini at 4 mg/L. SARs suggested that the insecticidal potency of our designed cis-nitenpyram analogues was dual-controlled by the size and species of the ester groups. The molecular docking simulations revealed that the structural uniqueness of these analogues may lead to a unique

  基于受体结构指导的新烟碱设计策略，设计并合成了一系列带有二甘氨酸酯的新型顺式-硝苯并吡喃类似物。初步的生物分析表明，与我们以前的工作相比，目标化合物的杀虫谱得到了扩展，而所有目标化合物在100 mg / L的浓度下均对Lupas lugens和Aphis medicagini表现出优异的杀虫活性。在这些类似物中，6b的抗褐飞虱死亡率为100％（LC 50 = 0.163 mg / L），抗药性的蚜虫为90％（4 mg / L）。特区建议，我们设计的顺式的杀虫效力-nitenpyram类似物受酯基团的大小和种类双重控制。分子对接模拟显示，与先前设计的化合物相比，这些类似物的结构独特性可能导致独特的分子识别和结合模式。肽键的引入在与昆虫nAChRs的氨基酸残基键合的乙炔吡喃类似物之间产生了更重要的氢键。对接结果解释了在体外观察到的SAR ，并阐明了这些顺式-硝苯并吡喃类似物的新型杀虫机理。
• Synthesis and chiroptical properties of heterodetic cyclic hexapeptides related to oxytocin ring moiety
  作者：Ivo Frič、Lyudmila I. Leonteva、Petr Maloň、Karel Jošt、Karel Bláha

  DOI：10.1135/cccc19801109

  日期：——

  Cyclic disulfides of cysteinyl-tetraglycyl-cysteine (Ia), cysteinyl-tyrosyl-triglycyl-cysteine (Ib) and cysteinyl-tyrosyl-isoleucyl-diglycyl-cysteine (Ic) were synthesized by classical methods of peptide synthesis. The actions of solvent and of side chains in the positions 2 and 3 on the conformational arrangement of the peptide backbone and the disulfide group were investigated by means of CD spectroscopy. Some mechanisms which co-operate in stabilizing the oxytocin conformation were identified. Hence, it may be deduced, that the amino acid sequence in the positions 1-3 determines the spatial arrangement characteristic for oxytocin, at least in a protonating medium.

  半胱氨酸-四甘氨酰-半胱氨酸（Ia）、半胱氨酸-酪氨酰-三甘氨酰-半胱氨酸（Ib）和半胱氨酸-酪氨酰-异亮氨酰-二甘氨酰-半胱氨酸（Ic）的环二硫化物是通过肽合成的经典方法合成的。通过圆二色谱法研究了溶剂和位置2和3的侧链对肽骨架和二硫键构象排列的影响。确定了一些在稳定催产素构象方面起作用的机制。因此，可以推断，在质子化介质中，位置1-3的氨基酸序列决定了催产素特征空间排列。
• Rates of Uncatalyzed Peptide Bond Hydrolysis in Neutral Solution and the Transition State Affinities of Proteases
  作者：Anna Radzicka、Richard Wolfenden

  DOI：10.1021/ja954077c

  日期：1996.1.1

  acetylglycylglycine, 600 years for the internal peptide bond of acetylglycylglycine N-methylamide, and 350 years for the dipeptide glycylglycine. These reactions, insensitive to changing pH or ionic strength, appear to represent uncatalyzed attack by water on the peptide bond. Comparison of rate constants indicates very strong binding of the altered substrate in the transition states for the corresponding enzyme reactions

  为了评估催化内部和 C 端肽键水解的酶的相对效率，在密封的石英管中在升高的温度下检查相应的非酶反应的速率，产生线性阿伦尼乌斯图。结果表明，在 25 °C 的中性溶液中，乙酰甘氨酰甘氨酸 C 端键的肽键水解半衰期约为 500 年，乙酰甘氨酰甘氨酸 N-甲酰胺的内部肽键的半衰期约为 600 年，而二肽甘氨酰甘氨酸。这些对 pH 值或离子强度变化不敏感的反应似乎代表了水对肽键的未催化攻击。速率常数的比较表明，相应酶反应的过渡态中改变的底物的结合非常强，
• 新規化合物およびそれを含む有機ナノチューブゲル
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021084877A

  公开（公告）日：2021-06-03

  【課題】親水性と疎水性の物質の内包が可能なナノチューブゲルを構成する化合物またはその塩の提供。【解決手段】式（III）のように、４−アミノ安息香酸または３−アミノ安息香酸において、係るアミノ基が炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含む置換基で置換されており、係るカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；または、テレフタル酸又はイソフタル酸の一方のカルボキシル基が、炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含むアミノ基で置換されており、他方のカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；またはその塩。【選択図】なし

  提供具有包含亲水性和疏水性物质的纳米管凝胶的化合物或其盐。根据式（III），在4-氨基苯甲酸或3-氨基苯甲酸中，所述氨基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基取代，所述羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或者，苯二甲酸或异苯二甲酸的一个羧基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基的氨基取代，另一个羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或其盐。【选择图】无

表征谱图