aniline-2,5-disulfonic acid monosodium salt | 24605-36-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aniline-2,5-disulfonic acid monosodium salt
• 英文别名: Sodium hydrogen 2-aminobenzene-1,4-disulphonate；sodium;3-amino-4-sulfobenzenesulfonate
• CAS: 24605-36-5
• 化学式: C₆H₆NO₆S₂*Na
• 分子量: 275.239
• InChiKey: SYFQTIIOWUIZGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.81
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存于室温、干燥、密封环境中

SDS

苯胺-2,5-二磺酸单钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Aniline-2,5-disulfonic Acid Monosodium Salt
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 苯胺-2,5-二磺酸单钠盐
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 24605-36-5
俗名： 2-Amino-1,4-benzenedisulfonic Acid Monosodium Salt , 2,5-Disulfoaniline
Monosodium Salt , Sodium Hydrogen 2-Amino-1,4-benzenedisulfonate
苯胺-2,5-二磺酸单钠盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H6NNaO6S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
苯胺-2,5-二磺酸单钠盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
苯胺-2,5-二磺酸单钠盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作染料中间体，主要用于制备活性染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aniline-2,5-disulfonic acid monosodium salt 在 sodium carbonate 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-iodobenzene-1,4-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of benzo[1.3.2]dithiazolium ylide 1,1-dioxide derivatives as potential dual cyclooxygenase-2/5-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  3-(4-Bromophenyl)-6-nitrobenzo[1.3.2]dithiazolium ylide 1,1-dioxide (5) was discovered as a new prototype for dual inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX). Thus, the structure-activity relationships of benzo[1.3.2]dithiazolium ylide 1,1-dioxide skeleton were carried out. The 6-NO2 group played an essential role in the inhibitory activity. In addition, moderate-sized lipophilic substituents at the para-position of the 3-aryl moiety were required for dual COX-2/5-LOX inhibitory activity. Among the identified potent dual inhibitors, 3-(4-tbutylphenyl) derivative 30c (IC50 values of 0.27 mu M and 0.30 mu M against COX-2 and 5-LOX, respectively) and 3-(4-biphenyl) derivative 30f (IC50 values of 0.50 mu M and 0.15 mu M against COX-2 and 5-LOX, respectively) were the most potent dual COX-2/5-LOX inhibitors. Intraperitoneal administration of 30c at 100 mg/kg demonstrated potent acute anti-inflammatory activity. As a result, benzo[1.3.2]dithiazolium ylide 1,1-dioxide represented a novel scaffold for the exploitation in developing dual COX-2/5-LOX inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.09.003

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• [EN] NOVEL BIS-(TRIAZINYLAMINO)-STILBENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIS-(TRIAZINYLAMINO)-STILBÈNE
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2012146353A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The instant invention relates to novel water soluble bis-(triazinylamino)-stilbene optical brightening agents, a process for their preparation and their use for whitening natural and synthetic materials.

  这项即时发明涉及新型水溶性双-(三嗪基氨基)-苯基联苯光亮增白剂，以及它们的制备过程和用于漂白天然和合成材料的用途。
• 一种六磺酸类液体荧光增白剂及其制备方法与 应用
  申请人：旭泰（太仓）精细化工有限公司

  公开号：CN104312197B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了一种六磺酸类液体荧光增白剂及其制备方法与应用，所述六磺酸类液体荧光增白剂制备方法包括以下步骤：0～15℃下三聚氯氰与2，5二磺酸苯胺反应1小时，pH控制在6～7，合成一步缩合产物；一步缩合产物与4，4′‑二氨基二苯乙烯‑2，2′‑二磺酸在30℃～45℃反应1小时，pH控制在6.8～7.5，合成二步缩合产物；二步缩合产物和二乙醇胺在温度90～98℃下反应3.5小时，pH控制在8～9。本发明提供的六磺酸类液体荧光增白剂荧光强度明显提高，水溶性好，应用于纸张上白度高、外观透明、常温稳定性好，能够较长时间储存，使用方便，运输过程中无毒、无腐蚀。
• 一种橙色活性印花染料的制备方法
  申请人：浙江劲光实业股份有限公司

  公开号：CN109651839B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明涉及一种橙色活性印花染料的制备方法，包括如下步骤：1)将苯胺‑2,5‑二磺酸单钠盐溶解在水中，进行重氮化反应得到重氮液；2)向重氮液中加入2,5‑二甲基苯胺，进行偶合反应得到单偶液，单偶液用钾盐进行盐析，滤饼溶解得到精制的单偶液；3)对精制的单偶液进行反式重氮化反应，得到第二重氮液；4)向第二重氮液中加入A酸，进行偶合反应得到双偶液；5)将步骤4)中部分的双偶液作为底水，加入三聚氯氰打浆，然后加入剩余的双偶液，进行缩合反应，得到缩合液；6)向缩合液中加入氨水进行缩合反应，得到橙色活性印花染料。该方法在保证染料质量的同时，能够提高其收量并减少了一次盐析操作从而减少了污水的排放。
• 一种无重金属离子高抗氧化性活性灰色染料 及其制备方法
  申请人：江苏德美科化工有限公司

  公开号：CN108084732B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了一种无重金属离子高抗氧化性活性灰色染料，所述活性灰色染料由结构通式(Ⅰ)所示化合物、通式(Ⅱ)所示化合物与通式(Ⅲ)所示的化合物复配而成，各组分的质量百分数分别为55‑70％、8‑18％和13‑25％。本发明活性灰色染料中以不含重金属离子的双偶氮蓝色活性染料为主要成分，与单偶氮橙色和双偶氮棕色染料复配而制得，克服了现有活性灰染料含有重金属离子和染色后织物易被氧化变色的问题，本发明活性灰色染料不仅具有传统活性染料提升力和溶解度高，且还具有优良的耐氧化性能，具有广阔的应用前景。

表征谱图